Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 12Links: 12
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1918
- Core Entity Id
- 46876
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 恒制咳喘胶囊
- Name Cn
- 恒制咳喘胶囊
- Name Pinyin
- Heng Zhi Ke Chuan Jiao Nang
- Name En
- Heng Zhi Ke Chuan Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Ding XiangFo ShouChen XiangFa Ban XiaGan CaoSheng JiangBai JiSha RenZi Su YeHong CanHong HuaRou GuiBo HeXi Yang ShenDou KouZhe ShiChen PiXiang Yuan
- Herbs Cn
- 丁香佛手沉香法半夏甘草生姜白及砂仁紫苏叶红参红花肉桂薄荷西洋参豆蔻赭石陈皮香橼
- Indications Cn
- 咳嗽, 喘病
- Indications En
- Dyspnea, Cough
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 血瘀证; 瘀血阻络证; 瘀滞筋骨证
- Syndromes En
- Syndrome of blood stasis; Syndrome of static blood obstructing the collateral; Syndrome of stagnation of static blood in sinew and bone
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Heng Zhi Ke Chuan Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
恒制咳喘胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
恒制咳喘胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
恒制咳喘胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Heng Zhi Ke Chuan Capsule; Hengzhi Kechuan Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Heng Zhi Ke Chuan Capsule; Hengzhi Kechuan Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Heng Zhi Ke Chuan Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Heng Zhi Ke Chuan Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Heng Zhi Ke Chuan Capsule; Hengzhi Kechuan CapsuleHeng Zhi Ke Chuan Jiao Nang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1172
Herb
HBFO001927
Itcm
1172
Ch P2025
c23fe80c020b8b615cef0e5701eec8ea
Our Yao2025
50838
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-058E7CFD1247ITX-FORMULA-EBA318B0578A
Etcm Chinese Patent Drug
Heng Zhi Ke Chuan Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=c23fe80c020b8b615cef0e5701eec8ea
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Dyspnea, Cough
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Interior-warming medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ding Xiang, Fo Shou, Chen Xiang, Fa Ban Xia, Gan Cao, Sheng Jiang, Bai Ji, Sha Ren, Zi Su Ye, Hong Can, Hong Hua, Rou Gui, Bo He, Xi Yang Shen, Dou Kou, Zhe Shi, Chen Pi, Xiang Yuan
Parsed Sections
制法
以上十八味，紫苏叶、薄荷、香橼、陈皮、红参、西洋参、砂仁、沉香、丁香、豆蔻、肉桂、煅赭石粉碎成细粉，混匀，备用；法半夏加60%乙醇回流提取三次，第一、二次各2小时，第三次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇，备用；红花、生姜、白及、佛手、甘草五味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液与法半夏提取液合并，浓缩至相对密度为1.12（70℃）的清膏，加入上述细粉，制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
法半夏 480.8g 红花 14.4g 生姜 120.2g 白及 50.4g 佛手 14.4g 甘草 14.4g 紫苏叶 28.8g 薄荷 14.4g 香橼 14.4g 陈皮 14.4g 红参 28.8g 西洋参 28.8g 砂仁 14.4g 沉香 28.8g 丁香 14.4g 豆蔻 14.4g 肉桂 28.8g 煅赭石 4.2g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕褐色的粉末或颗粒；味微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.25g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物2.5g，研细，加无水乙醇25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取佛手对照药材0.5g，加无水乙醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，薄层板预平衡15分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取本品内容物3.6g，研细，置500ml圆底烧瓶中，加水250ml与玻璃珠数粒，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度并溢流入烧瓶中为止，再加石油醚（60～90℃）1ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸2小时，放冷，分取石油醚层，作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（15∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛盐酸溶液，在105℃加热至斑点清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔含量测定〕红参、西洋参项下供试品溶液5ml，回收溶剂至约1～2ml，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、拟人参皂苷F11对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）5～10℃放置12小时以上的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物2.5g，研细，加石油醚（30～60℃）20ml，振摇提取，静置2小时，滤过，滤液回收溶剂至约1ml，作为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加乙醚制成每1ml含16μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物2.5g，研细，加乙醚20ml，振摇提取15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
红参 西洋参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（31∶69）为流动相；柱温为30℃；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rb1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流提取至近无色，弃去三氯甲烷液，取出滤纸筒，挥干溶剂，再置索氏提取器中，加甲醇加热回流提取至无色，提取液回收溶剂至干，残渣加水15ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次（15ml、15ml、15ml、10ml、10ml），合并正丁醇提取液，回收溶剂至干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为10～15mm，柱高为12cm，水预洗），流速为每分钟1ml，用1%氢氧化钠溶液150ml洗涤，再用水洗涤至中性，最后用30%乙醇60ml洗涤，弃去洗涤液，再用70%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含红参和西洋参以人参皂苷Rb1（C54H92O23）计，不得少于0.25mg。 甘草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（30∶70∶2）为流动相；柱温为40℃；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含40μg的溶液，即得。（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207） 供试品溶液的制备 取装量差异项下本品内容物，研细，取约2g，精密称定，精密加入流动相50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于0.10mg。
功能与主治
益气温阳，燥湿化痰，降气平喘。用于阳虚痰阻所致的咳嗽痰喘，胸脘满闷，倦怠乏力。
用法与用量
口服。一次2～4粒，一日2次。
Herbs In Chinese
丁香, 佛手, 沉香, 法半夏, 甘草, 生姜, 白及, 砂仁, 紫苏叶, 红参, 红花, 肉桂, 薄荷, 西洋参, 豆蔻, 赭石, 陈皮, 香橼
Syndromes In Chinese
血瘀证; 瘀血阻络证; 瘀滞筋骨证
Syndromes In English
Syndrome of blood stasis; Syndrome of static blood obstructing the collateral; Syndrome of stagnation of static blood in sinew and bone
Indications In Chinese
咳嗽, 喘病
Indications In English
Dyspnea, Cough
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
FaBanXiaHongHuaShengJiangBaiJiFuShouGanCaoZiSuYeBoHeXiangYuanChenPiHongShenXiYangShenShaRenChenXiangDingXiangDouKouRouGuiZheShi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十八味，紫苏叶、薄荷、香橼、陈皮、红参、西洋参、砂仁、沉香、丁香、豆蔻、肉桂、煅赭石粉碎成细粉，混匀，备用；法半夏加60%乙醇回流提取三次，第一、二次各2小时，第三次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇，备用；红花、生姜、白及、佛手、甘草五味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液与法半夏提取液合并，浓缩至相对密度为1.12（70℃）的清膏，加入上述细粉，制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
法半夏 480.8g 红花 14.4g 生姜 120.2g 白及 50.4g 佛手 14.4g 甘草 14.4g 紫苏叶 28.8g 薄荷 14.4g 香橼 14.4g 陈皮 14.4g 红参 28.8g 西洋参 28.8g 砂仁 14.4g 沉香 28.8g 丁香 14.4g 豆蔻 14.4g 肉桂 28.8g 煅赭石 4.2g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕褐色的粉末或颗粒；味微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.25g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物2.5g，研细，加无水乙醇25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取佛手对照药材0.5g，加无水乙醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，薄层板预平衡15分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取本品内容物3.6g，研细，置500ml圆底烧瓶中，加水250ml与玻璃珠数粒，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度并溢流入烧瓶中为止，再加石油醚（60～90℃）1ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸2小时，放冷，分取石油醚层，作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（15∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛盐酸溶液，在105℃加热至斑点清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔含量测定〕红参、西洋参项下供试品溶液5ml，回收溶剂至约1～2ml，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、拟人参皂苷F11对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）5～10℃放置12小时以上的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物2.5g，研细，加石油醚（30～60℃）20ml，振摇提取，静置2小时，滤过，滤液回收溶剂至约1ml，作为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加乙醚制成每1ml含16μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物2.5g，研细，加乙醚20ml，振摇提取15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
红参 西洋参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（31∶69）为流动相；柱温为30℃；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rb1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流提取至近无色，弃去三氯甲烷液，取出滤纸筒，挥干溶剂，再置索氏提取器中，加甲醇加热回流提取至无色，提取液回收溶剂至干，残渣加水15ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次（15ml、15ml、15ml、10ml、10ml），合并正丁醇提取液，回收溶剂至干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为10～15mm，柱高为12cm，水预洗），流速为每分钟1ml，用1%氢氧化钠溶液150ml洗涤，再用水洗涤至中性，最后用30%乙醇60ml洗涤，弃去洗涤液，再用70%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含红参和西洋参以人参皂苷Rb1（C54H92O23）计，不得少于0.25mg。 甘草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（30∶70∶2）为流动相；柱温为40℃；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含40μg的溶液，即得。（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207） 供试品溶液的制备 取装量差异项下本品内容物，研细，取约2g，精密称定，精密加入流动相50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于0.10mg。
功能与主治
益气温阳，燥湿化痰，降气平喘。用于阳虚痰阻所致的咳嗽痰喘，胸脘满闷，倦怠乏力。
用法与用量
口服。一次2～4粒，一日2次。