FormulaID 5290
辛夷鼻炎丸
Chinese patent medicines
Acute and chronic sinusitis, Nasal blockade, Allergic rhinitis
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- Formula Id
- 5290
- Core Entity Id
- 50599
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 辛夷鼻炎丸
- Name Cn
- 辛夷鼻炎丸
- Name Pinyin
- Xin Yi Bi Yan Wan
- Name En
- Xin Yi Bi Yan Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- San Cha KuShan Bai ZhiGuang Huo XiangBan Lan GenGan CaoZi Su YeCang Er ZiJu HuaBo HeXin YiFang FengYu Xing CaoE Bu Shi Cao
- Herbs Cn
- 三叉苦山白芷广藿香板蓝根甘草紫苏叶苍耳子菊花薄荷辛夷防风鱼腥草鹅不食草
- Indications Cn
- 鼻渊, 鼻窒, 鼻鼽
- Indications En
- Acute and chronic sinusitis, Nasal blockade, Allergic rhinitis
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 风热犯鼻证
- Syndromes En
- Syndrome of wind-heat invading the nose
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xin Yi Bi Yan Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
辛夷鼻炎丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
辛夷鼻炎丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
辛夷鼻炎丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xin Yi Bi Yan Pill; Xinyi Biyan Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xin Yi Bi Yan Pill; Xinyi Biyan Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xin Yi Bi Yan Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Xin Yi Bi Yan Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xin Yi Bi Yan Pill; Xinyi Biyan PillXin Yi Bi Yan Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
3366
Herb
HBFO005337
Itcm
3366
Ch P2025
38802a5fd299fddd138275463197a8d0
Cpmcp Cpm
1371
Our Yao2025
50506
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-3E4488055BACITX-FORMULA-B0ABE474F36F
Etcm Chinese Patent Drug
Xin Yi Bi Yan Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=38802a5fd299fddd138275463197a8d0
Type
清热药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
张鸿博
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Acute and chronic sinusitis, Nasal blockade, Allergic rhinitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
San Cha Ku, Shan Bai Zhi, Guang Huo Xiang, Ban Lan Gen, Gan Cao, Zi Su Ye, Cang Er Zi, Ju Hua, Bo He, Xin Yi, Fang Feng, Yu Xing Cao, E Bu Shi Cao
Parsed Sections
制法
以上十三味，取鹅不食草105g和防风、鱼腥草粉碎成粗粉；辛夷、薄荷、广藿香、紫苏叶提取挥发油，药渣另器收集；苍耳子、板蓝根、三叉苦、甘草、山白芷及剩余鹅不食草加水煎煮1.5小时，滤过，滤液备用，药渣另器收集；将菊花及上述各药渣加水煎煮1.5小时，滤过，滤液与上述滤液合并，并浓缩成稠膏，与上述粗粉混匀，干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，喷入挥发油，制成1000g，用黑氧化铁-滑石粉（1∶1）包衣，打光，即得。
处方
辛夷 42g 薄荷 433g 紫苏叶 317g 甘草 215g 广藿香 433g 苍耳子 1111g 鹅不食草 209g 板蓝根 650g 山白芷 433g 防风 313g 鱼腥草 150g 菊花 433g 三叉苦 433g
性状
本品为黑色的浓缩水丸，除去包衣后，显棕褐色；气芳香，味甘凉、微苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
每10丸重0.75g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒类球形，直径18～35μm，表面具刺（鹅不食草）。油管含金黄色分泌物，直径约17～60μm（防风）。 （2）取本品4.5g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，12g，内径为2cm）上，用40%甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇30ml振摇提取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（40∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品3g，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.0cm，柱高为12cm），用水100ml洗脱，弃去水液，再用20%甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍耳子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（3∶10∶2∶2∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品2g，研细，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取鹅不食草对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（90～120℃）-甲苯-甲酸（10∶20∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品3g，研细，加丙酮30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取升麻素苷对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（12∶2∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （6）取本品20g，研细，加乙醚50ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯5ml使溶解，作为供试品溶液。另取鱼腥草对照药材3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （7）取菊花对照药材1g，同〔鉴别〕（3）项下的方法制成对照药材溶液。另取绿原酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸-水（1∶15∶1∶1∶2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为254nm。理论板数按升麻素苷峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取升麻素苷对照品和5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml各含50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约2g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为1.5cm）上，用80%甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加80%甲醇使溶解，并转移至10ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含防风以升麻素苷（C22H28O11）和5-O-甲基维斯阿米醇苷（C22H28O10）的总量计，不得少于0.60mg。
功能与主治
祛风宣窍，清热解毒。用于风热上攻、热毒蕴肺所致的鼻塞、鼻流清涕或浊涕、发热、头痛；慢性鼻炎、过敏性鼻炎、神经性头痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3g，一日3次。
Herbs In Chinese
三叉苦, 山白芷, 广藿香, 板蓝根, 甘草, 紫苏叶, 苍耳子, 菊花, 薄荷, 辛夷, 防风, 鱼腥草, 鹅不食草
Syndromes In Chinese
风热犯鼻证
Syndromes In English
Syndrome of wind-heat invading the nose
Indications In Chinese
鼻渊, 鼻窒, 鼻鼽
Indications In English
Acute and chronic sinusitis, Nasal blockade, Allergic rhinitis
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
XinYiBoHeZiSuYeGanCaoGuangHeXiangCangErZiEBuShiCaoBanLanGenShanBaiZhiFangFengYuXingCaoJuHuaSanChaKu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十三味，取鹅不食草105g和防风、鱼腥草粉碎成粗粉；辛夷、薄荷、广藿香、紫苏叶提取挥发油，药渣另器收集；苍耳子、板蓝根、三叉苦、甘草、山白芷及剩余鹅不食草加水煎煮1.5小时，滤过，滤液备用，药渣另器收集；将菊花及上述各药渣加水煎煮1.5小时，滤过，滤液与上述滤液合并，并浓缩成稠膏，与上述粗粉混匀，干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，喷入挥发油，制成1000g，用黑氧化铁-滑石粉（1∶1）包衣，打光，即得。
处方
辛夷 42g 薄荷 433g 紫苏叶 317g 甘草 215g 广藿香 433g 苍耳子 1111g 鹅不食草 209g 板蓝根 650g 山白芷 433g 防风 313g 鱼腥草 150g 菊花 433g 三叉苦 433g
性状
本品为黑色的浓缩水丸，除去包衣后，显棕褐色；气芳香，味甘凉、微苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
每10丸重0.75g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒类球形，直径18～35μm，表面具刺（鹅不食草）。油管含金黄色分泌物，直径约17～60μm（防风）。 （2）取本品4.5g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，12g，内径为2cm）上，用40%甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇30ml振摇提取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（40∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品3g，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.0cm，柱高为12cm），用水100ml洗脱，弃去水液，再用20%甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍耳子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（3∶10∶2∶2∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品2g，研细，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取鹅不食草对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（90～120℃）-甲苯-甲酸（10∶20∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品3g，研细，加丙酮30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取升麻素苷对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（12∶2∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （6）取本品20g，研细，加乙醚50ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯5ml使溶解，作为供试品溶液。另取鱼腥草对照药材3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （7）取菊花对照药材1g，同〔鉴别〕（3）项下的方法制成对照药材溶液。另取绿原酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸-水（1∶15∶1∶1∶2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为254nm。理论板数按升麻素苷峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取升麻素苷对照品和5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml各含50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约2g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为1.5cm）上，用80%甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加80%甲醇使溶解，并转移至10ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含防风以升麻素苷（C22H28O11）和5-O-甲基维斯阿米醇苷（C22H28O10）的总量计，不得少于0.60mg。
功能与主治
祛风宣窍，清热解毒。用于风热上攻、热毒蕴肺所致的鼻塞、鼻流清涕或浊涕、发热、头痛；慢性鼻炎、过敏性鼻炎、神经性头痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3g，一日3次。