FormulaID 4803
午时茶胶囊
Chinese patent medicines
Used for exogenous wind-cold, internal injury and food accumulation syndrome, symptomatic symptoms such as aversion to cold and fever, headache, body pain, full chest cavity, nausea and vomiting, abdominal pain and diarr
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- Formula Id
- 4803
- Core Entity Id
- 50062
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 午时茶胶囊
- Name Cn
- 午时茶胶囊
- Name Pinyin
- Wu Shi Cha Jiao Nang
- Name En
- Wu Shi Cha Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Cang ZhuChai HuQiang HuoFang FengBai ZhiChuan QiongGuang Huo XiangQian HuLian QiaoChen PiShan ZhaZhi ShiChao Mai YaGan CaoJie GengZi Su YeHou PoHong ChaLiu Shen Qu （ Chao ）
- Herbs Cn
- 苍术柴胡羌活防风白芷川芎广藿香前胡连翘陈皮山楂枳实炒麦芽甘草桔梗紫苏叶厚朴红茶六神曲（炒）
- Indications Cn
- 用于外感风寒、内伤食积证，症见恶寒发热、头痛身楚、胸脘满闷、恶心呕吐、腹痛腹泻
- Indications En
- Used for exogenous wind-cold, internal injury and food accumulation syndrome, symptomatic symptoms such as aversion to cold and fever, headache, body pain, full chest cavity, nausea and vomiting, abdominal pain and diarrhea
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 祛风解表，化湿和中
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Wu Shi Cha Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
午时茶胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
午时茶胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
午时茶胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Wu Shi Cha Capsule; Wushicha Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Wu Shi Cha Capsule; Wushicha Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Wushicha Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Wushicha Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Wu Shi Cha Capsule; Wushicha CapsuleWu Shi Cha Jiao NangWushicha Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO004843
Itcm
52908
Ch P2025
30d4526ccfec92bcb0a319197892880f
Our Yao2025
50084
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-56CEA576EF65ITX-FORMULA-D68CD87EFEFB
Etcm Chinese Patent Drug
Wu Shi Cha Jiao Nang
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=30d4526ccfec92bcb0a319197892880f
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
uanyn
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Exterior-releasing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Cang Zhu, Chai Hu, Qiang Huo, Fang Feng, Bai Zhi, Chuan Qiong, Guang Huo Xiang, Qian Hu, Lian Qiao, Chen Pi, Shan Zha, Zhi Shi, Chao Mai Ya, Gan Cao, Jie Geng, Zi Su Ye, Hou Po, Hong Cha, Liu Shen Qu （ Chao ）
Parsed Sections
制法
以上十九味，苍术、柴胡、羌活、防风、白芷、川芎、广藿香、前胡、连翘、陈皮、枳实、紫苏叶、厚朴提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与山楂等六味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为1.10～1.15（60℃）的清膏，加等量乙醇使沉淀，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉，加淀粉、滑石粉适量，混匀，喷入上述挥发油，混匀，装入胶囊，制成1000粒或500粒，即得。
处方
苍术 50g 柴胡 50g 羌活 50g 防风 50g 白芷 50g 川芎 50g 广藿香 50g 前胡 50g 连翘 50g 陈皮 50g 山楂 50g 枳实 50g 炒麦芽 75g 甘草 50g 桔梗 75g 紫苏叶 75g 厚朴 75g 红茶 1600g 六神曲（炒） 50g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色的粉末；气微香，味淡、微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
（1）每粒装0.25g （2）每粒装0.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品3g，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，弃去三氯甲烷液，再用乙酸乙酯振摇提取4次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13）为展开剂，展至约6cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展至约10cm，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物3g，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，弃去三氯甲烷液，再用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次15ml，正丁醇液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸2ml，加热回流1小时，取出，放冷，用三氯甲烷振摇提取3次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸（10∶2∶4∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物10g，加石油醚（30～60℃）60ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-丙酮（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取川芎对照药材0.5g，加石油醚（30～60℃）20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液10μl及上述对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（95∶5∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.12%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，蒸干，残渣加30%乙醇10ml，分次使溶解，加在聚酰胺柱（60～90目，3g，内径为1cm）上，放置12小时，用水25ml、10%乙醇75ml，依次洗脱，收集两种洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含陈皮和枳实以橙皮苷（C28H34O15）计，〔规格（1）〕不得少于0.10mg，〔规格（2）〕不得少于0.20mg。
功能与主治
祛风解表，化湿和中。用于外感风寒、内伤食积证，症见恶寒发热、头痛身楚、胸脘满闷、恶心呕吐、腹痛腹泻。
用法与用量
口服。一次6粒〔规格（1）〕或一次3粒〔规格（2）〕，一日1～2次。
Herbs In Chinese
苍术, 柴胡, 羌活, 防风, 白芷, 川芎, 广藿香, 前胡, 连翘, 陈皮, 山楂, 枳实, 炒麦芽, 甘草, 桔梗, 紫苏叶, 厚朴, 红茶, 六神曲（炒）
Syndromes In Chinese
祛风解表，化湿和中
Indications In Chinese
用于外感风寒、内伤食积证，症见恶寒发热、头痛身楚、胸脘满闷、恶心呕吐、腹痛腹泻
Indications In English
Used for exogenous wind-cold, internal injury and food accumulation syndrome, symptomatic symptoms such as aversion to cold and fever, headache, body pain, full chest cavity, nausea and vomiting, abdominal pain and diarrhea
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
CangzhuChaihuQianghuoFangfengBaizhiChuanxiongGuanghuoxiangQianhuLianqiaoChenpiShanzhaZhishiChaomaiyaGancaoJiegengZisuyeHoupoHongchaLiushenqu(Stir-Heating)
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十九味，苍术、柴胡、羌活、防风、白芷、川芎、广藿香、前胡、连翘、陈皮、枳实、紫苏叶、厚朴提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与山楂等六味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为1.10～1.15（60℃）的清膏，加等量乙醇使沉淀，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉，加淀粉、滑石粉适量，混匀，喷入上述挥发油，混匀，装入胶囊，制成1000粒或500粒，即得。
处方
苍术 50g 柴胡 50g 羌活 50g 防风 50g 白芷 50g 川芎 50g 广藿香 50g 前胡 50g 连翘 50g 陈皮 50g 山楂 50g 枳实 50g 炒麦芽 75g 甘草 50g 桔梗 75g 紫苏叶 75g 厚朴 75g 红茶 1600g 六神曲（炒） 50g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色的粉末；气微香，味淡、微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
（1）每粒装0.25g （2）每粒装0.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品3g，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，弃去三氯甲烷液，再用乙酸乙酯振摇提取4次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13）为展开剂，展至约6cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1）的上层溶液为展开剂，展至约10cm，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物3g，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，弃去三氯甲烷液，再用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次15ml，正丁醇液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸2ml，加热回流1小时，取出，放冷，用三氯甲烷振摇提取3次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸（10∶2∶4∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物10g，加石油醚（30～60℃）60ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-丙酮（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取川芎对照药材0.5g，加石油醚（30～60℃）20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液10μl及上述对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（95∶5∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.12%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，蒸干，残渣加30%乙醇10ml，分次使溶解，加在聚酰胺柱（60～90目，3g，内径为1cm）上，放置12小时，用水25ml、10%乙醇75ml，依次洗脱，收集两种洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含陈皮和枳实以橙皮苷（C28H34O15）计，〔规格（1）〕不得少于0.10mg，〔规格（2）〕不得少于0.20mg。
功能与主治
祛风解表，化湿和中。用于外感风寒、内伤食积证，症见恶寒发热、头痛身楚、胸脘满闷、恶心呕吐、腹痛腹泻。
用法与用量
口服。一次6粒〔规格（1）〕或一次3粒〔规格（2）〕，一日1～2次。