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Formula: 1Herb: 12Links: 12
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4427
- Core Entity Id
- 49644
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 天和追风膏
- Name Cn
- 天和追风膏
- Name Pinyin
- Tian He Zhui Feng Gao
- Name En
- Tian He Zhui Feng Gao
- Dosage Form
- 贴膏剂
- Dosage Form En
- Adhesive Plaster
- Herbs Pinyin
- Ding Xiang Luo Le YouWu YaoRu XiangBing PianWei Ling XianChuan WuDang GuiYue Gui Dan Zhuo TongTao RenZhang NaoShui Yang Suan Jia ZhiMo YaoHai Feng TengNiu XiDu HuoBai ZhiHong Da JiHong HuaXi XinXu DuanQiang HuoRou GuiRou Gui YouSu MuCao WuBo He NaoShe TuiWu GongXue JieChi ShaoLa Jiao Liu Jin GaoXiang Jia PiGao Liang JiangShe Xiang TongMa Huang
- Herbs Cn
- 丁香罗勒油乌药乳香冰片威灵仙川乌当归月桂氮卓酮桃仁樟脑水杨酸甲酯没药海风藤牛膝独活白芷红大戟红花细辛续断羌活肉桂肉桂油苏木草乌薄荷脑蛇蜕蜈蚣血竭赤勺辣椒流浸膏香加皮高良姜麝香酮麻黄
- Indications Cn
- 痹病
- Indications En
- Impediment disease
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- External Use
- Syndromes Cn
- 风寒湿凝滞筋骨证
- Syndromes En
- Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Tian He Zhui Feng Gao
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
天和追风膏
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
天和追风膏
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
天和追风膏
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Tianhe Zhuifeng Plaster; Tian He Zhui Feng Plaster
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Tianhe Zhuifeng Plaster; Tian He Zhui Feng Plaster
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Tian He Zhui Feng Gao
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Tian He Zhui Feng Gao
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Tian He Zhui Feng GaoTianhe Zhuifeng Plaster; Tian He Zhui Feng Plaster
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2782
Herb
HBFO004460
Itcm
2782
Ch P2025
29db009d763a68ed93b5882ea55046d2
Our Yao2025
50019
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-2E1FA48C92F9ITX-FORMULA-BE62B9275D5A
Etcm Chinese Patent Drug
Tian He Zhui Feng Gao
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=29db009d763a68ed93b5882ea55046d2
Type
祛风药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
姜丽
Dosage Form
Slurry
Dosage Form
贴膏剂 (Adhesive Plaster)
Indications
Impediment disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Wind dispelling medicinal
Administration
External Use
Herbs In Pinyin
Ding Xiang Luo Le You, Wu Yao, Ru Xiang, Bing Pian, Wei Ling Xian, Chuan Wu, Dang Gui, Yue Gui Dan Zhuo Tong, Tao Ren, Zhang Nao, Shui Yang Suan Jia Zhi, Mo Yao, Hai Feng Teng, Niu Xi, Du Huo, Bai Zhi, Hong Da Ji, Hong Hua, Xi Xin, Xu Duan, Qiang Huo, Rou Gui, Rou Gui You, Su Mu, Cao Wu, Bo He Nao, She Tui, Wu Gong, Xue Jie, Chi Shao, La Jiao Liu Jin Gao, Xiang Jia Pi, Gao Liang Jiang, She Xiang Tong, Ma Huang
Parsed Sections
制法
以上三十四味，除麝香酮、龙血竭、肉桂油、冰片、薄荷脑、辣椒浸膏、丁香罗勒油、樟脑、水杨酸甲酯外，其余生草乌等二十五味粉碎成粗粉，用90%乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇浓缩成相对密度约1.05（60℃）的清膏，加入上述麝香酮、龙血竭、肉桂油、冰片、薄荷脑、辣椒浸膏、丁香罗勒油、樟脑、水杨酸甲酯、月桂氮酮，混匀，另加3.7～4.0倍重的橡胶或热可塑橡胶、松香等制成的基质，制成涂料，进行涂膏，切段，盖衬，切成小块，即得。
处方
生草乌 50g 麻黄 50g 细辛 50g 羌活 50g 乌药 50g 白芷 50g 高良姜 50g 独活 50g 威灵仙 50g 生川乌 12g 肉桂 50g 红花 50g 桃仁 50g 苏木 24g 赤芍 50g 乳香 7.4g 没药 7.4g 当归 50g 蜈蚣 15g 蛇蜕 12g 海风藤 50g 牛膝 50g 续断 24g 香加皮 12g 红大戟 50g 麝香酮 0.096g 龙血竭 7.4g 肉桂油 2.5g 冰片 40g 薄荷脑 40g 辣椒浸膏 40g 丁香罗勒油 32g 樟脑 120g 水杨酸甲酯 80g
性状
本品为黄棕色至淡红棕色的片状或带孔片状橡胶膏；气芳香。
检查
乌头碱限量 取本品2片，除去盖衬，剪碎，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤渣及容器用甲醇20ml分次洗涤，合并滤液，蒸干，残渣加1%盐酸溶液20ml使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调节pH值至12，用三氯甲烷振摇提取3次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱2.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（8∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 黏附力 取本品（剪成70mm×25mm）5片，作为供试品。照贴膏剂黏附力测定法（通则0952第二法）测定，取供试品固定于试验板表面，沿供试品长度方向加载200g砝码，置36℃±2℃恒温箱内30分钟，取出，测量供试品在试验板上的位移值，即得。 本品平均位移值不得大于2.5mm。 含膏量 取本品，用三氯甲烷作溶剂，依法（通则0122第一法）检查，每100cm2含膏量不得少于1.7g；带孔片状橡胶膏每100cm2不得少于1.6g。 其他 应符合贴膏剂项下有关的各项规定（通则0122）。
注意
孕妇禁用。偶见皮肤过敏反应。皮肤过敏者慎用，皮肤破损处不宜贴用。
规格
7cm×10cm
贮藏
密封。 附：辣椒浸膏质量标准 辣椒浸膏 〔制法〕 取辣椒200g，粉碎成粗粉，用90%乙醇浸渍2小时以上，加热回流提取三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.10（55℃）的浸膏，即得。 〔性状〕 本品为深红色的稠厚液体；味极辣。 〔检查〕 相对密度 应为1.05～1.20（55℃）（通则0601）。 其他 应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定（通则0189）。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（46∶54）为流动相；检测波长为205nm。理论板数按辣椒素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取辣椒素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加入80%乙醇40ml，超声处理（功率400W，频率40kHz）10分钟，放冷，加80%乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含辣椒素（C18H27NO3）不得少于0.20%。 〔贮藏〕 密封。
鉴别
（1）取本品1片，除去盖衬，剪碎，加甲醇10ml，超声处理45分钟，滤过，滤液蒸至近干，放冷，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、独活对照药材各0.5g，分别加甲醇5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、两种对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚-甲酸（5∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品4片，除去盖衬，剪碎，置500ml烧瓶中，加水250ml，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再加乙酸乙酯5ml，加热回流40分钟，放冷，分取乙酸乙酯液，置已盛有无水硫酸钠约2g的试管中，振摇使溶液澄清，取上清液作为供试品溶液。另取樟脑对照品、薄荷脑对照品、冰片对照品、丁香酚对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度为1μm）；柱温为程序升温，初始温度为130℃，以每分钟15℃的速率升温至180℃，保持6分钟；分流进样，分流比为10∶1。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各1～2μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中，应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）为流动相；检测波长为207nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸麻黄碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品2片，除去盖衬，剪碎，置125ml圆底烧瓶中，加1%盐酸溶液50ml，加热回流3小时，放冷，滤过，残渣用1%盐酸溶液30ml分3次洗涤，合并酸液，用氢氧化钠的饱和溶液调节pH值至12，用乙醚振摇提取4次（40ml, 30ml, 30ml, 30ml），合并乙醚液，加盐酸乙醇溶液（1→20）3ml，混匀，低温回收溶剂至干，残渣加50%甲醇适量使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，1.5g，内径为1cm）上，用50%甲醇洗脱，收集洗脱液约9ml于10ml量瓶中，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每100cm2含麻黄以盐酸麻黄碱（C10H15NO•HCl）计，不得少于100μg。
功能与主治
温经散寒，祛风除湿，活血止痛。用于风寒湿闭阻、瘀血阻络所致的痹病，症见关节疼痛，局部畏风寒，腰背痛，屈伸不利，四肢麻木。
用法与用量
外用。贴患处。
Herbs In Chinese
丁香罗勒油, 乌药, 乳香, 冰片, 威灵仙, 川乌, 当归, 月桂氮卓酮, 桃仁, 樟脑, 水杨酸甲酯, 没药, 海风藤, 牛膝, 独活, 白芷, 红大戟, 红花, 细辛, 续断, 羌活, 肉桂, 肉桂油, 苏木, 草乌, 薄荷脑, 蛇蜕, 蜈蚣, 血竭, 赤勺, 辣椒流浸膏, 香加皮, 高良姜, 麝香酮, 麻黄
Syndromes In Chinese
风寒湿凝滞筋骨证
Syndromes In English
Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone
Indications In Chinese
痹病
Indications In English
Impediment disease
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
CaoWuMaHuangXiXinQiangHuoWuYaoBaiZhiGaoLiangJiangDuHuoWeiLingXianChuanWuRouGuiHongHuaTaoRenSuMuRuXiangMeiYaoDangGuiWuGongSheTuiHaiFengTengNiuXiXuDuanXiangJiaPiHongDaJiSheXiangTongXueJieRouGuiYouBingPianBoHeNaoLeJiaoLiuJinGaoDingXiangLuoLeYouYueGuiDanZhuoTongZhangNaoShuiYangSuanJiaZhi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上三十四味，除麝香酮、龙血竭、肉桂油、冰片、薄荷脑、辣椒浸膏、丁香罗勒油、樟脑、水杨酸甲酯外，其余生草乌等二十五味粉碎成粗粉，用90%乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇浓缩成相对密度约1.05（60℃）的清膏，加入上述麝香酮、龙血竭、肉桂油、冰片、薄荷脑、辣椒浸膏、丁香罗勒油、樟脑、水杨酸甲酯、月桂氮酮，混匀，另加3.7～4.0倍重的橡胶或热可塑橡胶、松香等制成的基质，制成涂料，进行涂膏，切段，盖衬，切成小块，即得。
处方
生草乌 50g 麻黄 50g 细辛 50g 羌活 50g 乌药 50g 白芷 50g 高良姜 50g 独活 50g 威灵仙 50g 生川乌 12g 肉桂 50g 红花 50g 桃仁 50g 苏木 24g 赤芍 50g 乳香 7.4g 没药 7.4g 当归 50g 蜈蚣 15g 蛇蜕 12g 海风藤 50g 牛膝 50g 续断 24g 香加皮 12g 红大戟 50g 麝香酮 0.096g 龙血竭 7.4g 肉桂油 2.5g 冰片 40g 薄荷脑 40g 辣椒浸膏 40g 丁香罗勒油 32g 樟脑 120g 水杨酸甲酯 80g
性状
本品为黄棕色至淡红棕色的片状或带孔片状橡胶膏；气芳香。
检查
乌头碱限量 取本品2片，除去盖衬，剪碎，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤渣及容器用甲醇20ml分次洗涤，合并滤液，蒸干，残渣加1%盐酸溶液20ml使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调节pH值至12，用三氯甲烷振摇提取3次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱2.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（8∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 黏附力 取本品（剪成70mm×25mm）5片，作为供试品。照贴膏剂黏附力测定法（通则0952第二法）测定，取供试品固定于试验板表面，沿供试品长度方向加载200g砝码，置36℃±2℃恒温箱内30分钟，取出，测量供试品在试验板上的位移值，即得。 本品平均位移值不得大于2.5mm。 含膏量 取本品，用三氯甲烷作溶剂，依法（通则0122第一法）检查，每100cm2含膏量不得少于1.7g；带孔片状橡胶膏每100cm2不得少于1.6g。 其他 应符合贴膏剂项下有关的各项规定（通则0122）。
注意
孕妇禁用。偶见皮肤过敏反应。皮肤过敏者慎用，皮肤破损处不宜贴用。
规格
7cm×10cm
贮藏
密封。 附：辣椒浸膏质量标准 辣椒浸膏 〔制法〕 取辣椒200g，粉碎成粗粉，用90%乙醇浸渍2小时以上，加热回流提取三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.10（55℃）的浸膏，即得。 〔性状〕 本品为深红色的稠厚液体；味极辣。 〔检查〕 相对密度 应为1.05～1.20（55℃）（通则0601）。 其他 应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定（通则0189）。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（46∶54）为流动相；检测波长为205nm。理论板数按辣椒素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取辣椒素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加入80%乙醇40ml，超声处理（功率400W，频率40kHz）10分钟，放冷，加80%乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含辣椒素（C18H27NO3）不得少于0.20%。 〔贮藏〕 密封。
鉴别
（1）取本品1片，除去盖衬，剪碎，加甲醇10ml，超声处理45分钟，滤过，滤液蒸至近干，放冷，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、独活对照药材各0.5g，分别加甲醇5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、两种对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚-甲酸（5∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品4片，除去盖衬，剪碎，置500ml烧瓶中，加水250ml，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再加乙酸乙酯5ml，加热回流40分钟，放冷，分取乙酸乙酯液，置已盛有无水硫酸钠约2g的试管中，振摇使溶液澄清，取上清液作为供试品溶液。另取樟脑对照品、薄荷脑对照品、冰片对照品、丁香酚对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度为1μm）；柱温为程序升温，初始温度为130℃，以每分钟15℃的速率升温至180℃，保持6分钟；分流进样，分流比为10∶1。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各1～2μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中，应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）为流动相；检测波长为207nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸麻黄碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品2片，除去盖衬，剪碎，置125ml圆底烧瓶中，加1%盐酸溶液50ml，加热回流3小时，放冷，滤过，残渣用1%盐酸溶液30ml分3次洗涤，合并酸液，用氢氧化钠的饱和溶液调节pH值至12，用乙醚振摇提取4次（40ml, 30ml, 30ml, 30ml），合并乙醚液，加盐酸乙醇溶液（1→20）3ml，混匀，低温回收溶剂至干，残渣加50%甲醇适量使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，1.5g，内径为1cm）上，用50%甲醇洗脱，收集洗脱液约9ml于10ml量瓶中，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每100cm2含麻黄以盐酸麻黄碱（C10H15NO•HCl）计，不得少于100μg。
功能与主治
温经散寒，祛风除湿，活血止痛。用于风寒湿闭阻、瘀血阻络所致的痹病，症见关节疼痛，局部畏风寒，腰背痛，屈伸不利，四肢麻木。
用法与用量
外用。贴患处。