FormulaID 359
补脾益肠丸
Chinese patent medicines
Constipation, Hematochezia, Abdominal Pain, Diarrhea, Abdominal distension
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- Formula Id
- 359
- Core Entity Id
- 45152
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 补脾益肠丸
- Name Cn
- 补脾益肠丸
- Name Pinyin
- Bu Pi Yi Chang Wan
- Name En
- Bu Pi Yi Chang Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Dang ShenYan Hu SuoDang GuiMu XiangZhi Gan CaoPao JiangBai ZhuBai ShaoSha RenRou GuiLi Zhi HeBu Gu ZhiChi Shi ZhiFang FengHuang Qi
- Herbs Cn
- 党参延胡索当归木香炙甘草炮姜白术白芍砂仁肉桂荔枝核补骨脂赤石脂防风黄芪
- Indications Cn
- 腹痛, 腹泻, 腹胀, 便血, 便秘
- Indications En
- Constipation, Hematochezia, Abdominal Pain, Diarrhea, Abdominal distension
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 脾胃气虚证
- Syndromes En
- Syndrome of qi deficiency of spleen and stomach
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bu Pi Yi Chang Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
补脾益肠丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
补脾益肠丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
补脾益肠丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bupi Yichang Pill; Bu Pi Yi Chang Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Bupi Yichang Pill; Bu Pi Yi Chang Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Bu Pi Yi Chang Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Bu Pi Yi Chang Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bu Pi Yi Chang WanBupi Yichang Pill; Bu Pi Yi Chang Pill
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
239
Herb
HBFO000360
Itcm
239
Ch P2025
1d35d0e0be1068cdf18ef4ccbb8b2680
Our Yao2025
50530
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-667C4E92171DITX-FORMULA-FDD831AA765A
Etcm Chinese Patent Drug
Bu Pi Yi Chang Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=1d35d0e0be1068cdf18ef4ccbb8b2680
Type
补益药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Constipation, Hematochezia, Abdominal Pain, Diarrhea, Abdominal distension
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tonifying and replenishing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dang Shen, Yan Hu Suo, Dang Gui, Mu Xiang, Zhi Gan Cao, Pao Jiang, Bai Zhu, Bai Shao, Sha Ren, Rou Gui, Li Zhi He, Bu Gu Zhi, Chi Shi Zhi, Fang Feng, Huang Qi
Parsed Sections
制法
以上十五味，煅赤石脂粉碎成细粉，内层、外层药味分别混合粉碎成细粉，过筛，内层细粉加入煅赤石脂细粉，每100g内层细粉用炼蜜35～45g及适量的水泛丸，干燥，包肠溶衣；每100g外层细粉用炼蜜35～50g及适量的水包裹在肠溶衣丸上，以药用炭包衣，干燥，抛光，即得。
处方
外层∶黄芪 20g 米炒党参 15g 砂仁 6g 白芍 30g 当归（土炒） 5g 白术（土炒） 10g 肉桂 3g 内层∶醋延胡索 10g 荔枝核 10g 炮姜 6g 炙甘草 10g 防风 12g 木香 10g 盐补骨脂 10g 煅赤石脂 30g
性状
本品为黑色的包衣水蜜丸；断面可见两层，外层为棕褐色至黑褐色，内层为黄棕色至红棕色；气香，味甘辛、微苦。
检查
溶散时限 取本品6丸，用直径为2.0mm的筛网，照崩解时限检查法（通则0921）片剂肠溶衣片项下的方法不加挡板进行检查，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，外层药物应脱落溶散，如有药物黏附在内层丸上，应松散膨胀，内层丸均不得有裂缝、崩解的现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管各加挡板一块，再按上述方法在磷酸盐缓冲液（pH 6.8）中进行检查，1小时内应全部溶散并通过筛网。如有1丸不能完全溶散，应另取6丸复试，均应符合规定。如有细小颗粒状物未通过筛网，但已软化无硬心者，可按符合规定论。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇慎用。
规格
（1）每瓶装72g （2）每瓶装90g （3）每瓶装130g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端常断裂成帚状或较平截（黄芪）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含数个簇晶（白芍）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。内种皮厚壁细胞红棕色或黄棕色，表面观多角形，壁厚，胞腔内含硅质块（砂仁）。 （2）取本品外层部分5g，研细，加乙醚10ml，浸渍1小时，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品外层部分约7g，研细，加水100ml，加热回流2小时，滤过，滤液加乙醇，使含醇量为60%，静置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，再用水20ml洗涤一次，弃去洗涤液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（2∶4∶2∶1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内层部分约5g，研细，加石油醚（60～90℃）10ml，浸渍1小时，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-甲苯-丙酮（10∶8∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内层部分约7g，研细，加浓氨试液1.5ml和三氯甲烷30ml，浸渍1小时，时时振摇，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中熏3分钟后取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取〔鉴别〕（5）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取防风对照药材0.5g，同〔鉴别〕（5）项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（8∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以水为流动相B，可变波长检测，按下表中的规定进行梯度洗脱。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品、补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含芍药苷30μg、补骨脂素4μg、异补骨脂素4μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，每1g不得少于1.1mg；含盐补骨脂以补骨脂素（C11H6O3）和异补骨脂素（C11H6O3）的总量计，每1g不得少于0.16mg。
功能与主治
益气养血，温阳行气，涩肠止泻。用于脾虚气滞所致的泄泻，症见腹胀疼痛、肠鸣泄泻、黏液血便；慢性结肠炎、溃疡性结肠炎、过敏性结肠炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次6g，一日3次；儿童酌减；重症加量或遵医嘱。30天为一疗程，一般连服2～3个疗程。
Herbs In Chinese
党参, 延胡索, 当归, 木香, 炙甘草, 炮姜, 白术, 白芍, 砂仁, 肉桂, 荔枝核, 补骨脂, 赤石脂, 防风, 黄芪
Syndromes In Chinese
脾胃气虚证
Syndromes In English
Syndrome of qi deficiency of spleen and stomach
Indications In Chinese
腹痛, 腹泻, 腹胀, 便血, 便秘
Indications In English
Constipation, Hematochezia, Abdominal Pain, Diarrhea, Abdominal distension
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
HuangChiDangShenShaRenBaiShaoDangGuiBaiShuRouGuiYanHuSuoLiZhiHePaoJiangZhiGanCaoFangFengMuXiangBuGuZhiChiShiZhi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十五味，煅赤石脂粉碎成细粉，内层、外层药味分别混合粉碎成细粉，过筛，内层细粉加入煅赤石脂细粉，每100g内层细粉用炼蜜35～45g及适量的水泛丸，干燥，包肠溶衣；每100g外层细粉用炼蜜35～50g及适量的水包裹在肠溶衣丸上，以药用炭包衣，干燥，抛光，即得。
处方
外层∶黄芪 20g 米炒党参 15g 砂仁 6g 白芍 30g 当归（土炒） 5g 白术（土炒） 10g 肉桂 3g 内层∶醋延胡索 10g 荔枝核 10g 炮姜 6g 炙甘草 10g 防风 12g 木香 10g 盐补骨脂 10g 煅赤石脂 30g
性状
本品为黑色的包衣水蜜丸；断面可见两层，外层为棕褐色至黑褐色，内层为黄棕色至红棕色；气香，味甘辛、微苦。
检查
溶散时限 取本品6丸，用直径为2.0mm的筛网，照崩解时限检查法（通则0921）片剂肠溶衣片项下的方法不加挡板进行检查，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，外层药物应脱落溶散，如有药物黏附在内层丸上，应松散膨胀，内层丸均不得有裂缝、崩解的现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管各加挡板一块，再按上述方法在磷酸盐缓冲液（pH 6.8）中进行检查，1小时内应全部溶散并通过筛网。如有1丸不能完全溶散，应另取6丸复试，均应符合规定。如有细小颗粒状物未通过筛网，但已软化无硬心者，可按符合规定论。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇慎用。
规格
（1）每瓶装72g （2）每瓶装90g （3）每瓶装130g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端常断裂成帚状或较平截（黄芪）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含数个簇晶（白芍）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。内种皮厚壁细胞红棕色或黄棕色，表面观多角形，壁厚，胞腔内含硅质块（砂仁）。 （2）取本品外层部分5g，研细，加乙醚10ml，浸渍1小时，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品外层部分约7g，研细，加水100ml，加热回流2小时，滤过，滤液加乙醇，使含醇量为60%，静置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，再用水20ml洗涤一次，弃去洗涤液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（2∶4∶2∶1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内层部分约5g，研细，加石油醚（60～90℃）10ml，浸渍1小时，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-甲苯-丙酮（10∶8∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内层部分约7g，研细，加浓氨试液1.5ml和三氯甲烷30ml，浸渍1小时，时时振摇，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中熏3分钟后取出，挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取〔鉴别〕（5）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取防风对照药材0.5g，同〔鉴别〕（5）项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（8∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以水为流动相B，可变波长检测，按下表中的规定进行梯度洗脱。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品、补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含芍药苷30μg、补骨脂素4μg、异补骨脂素4μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，每1g不得少于1.1mg；含盐补骨脂以补骨脂素（C11H6O3）和异补骨脂素（C11H6O3）的总量计，每1g不得少于0.16mg。
功能与主治
益气养血，温阳行气，涩肠止泻。用于脾虚气滞所致的泄泻，症见腹胀疼痛、肠鸣泄泻、黏液血便；慢性结肠炎、溃疡性结肠炎、过敏性结肠炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次6g，一日3次；儿童酌减；重症加量或遵医嘱。30天为一疗程，一般连服2～3个疗程。