FormulaID 311
鼻渊舒胶囊
Chinese patent medicines
For patients with rhinitis and sinusitis belonging to lung meridian wind-heat and gallbladder-stagnation-heat syndrome
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- Formula Id
- 311
- Core Entity Id
- 45099
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 鼻渊舒胶囊
- Name Cn
- 鼻渊舒胶囊
- Name Pinyin
- Bi Yuan Shu Jiao Nang
- Name En
- Bi Yuan Shu Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Cang Er ZiXin YiBo HeBai ZhiHuang QinZhi ZiChai HuXi XinChuan QiongHuang QiChuan Mu TongJie GengFu Ling
- Herbs Cn
- 苍耳子辛夷薄荷白芷黄芩栀子柴胡细辛川芎黄芪川木通桔梗茯苓
- Indications Cn
- 用于鼻炎、鼻窦炎属肺经风热及胆腑郁热证者
- Indications En
- For patients with rhinitis and sinusitis belonging to lung meridian wind-heat and gallbladder-stagnation-heat syndrome
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 疏风清热，祛湿通窍
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bi Yuan Shu Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
鼻渊舒胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
鼻渊舒胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
鼻渊舒胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bi Yuan Shu Capsule; Biyuanshu Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Bi Yuan Shu Capsule; Biyuanshu Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Biyuanshu Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Biyuanshu Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bi Yuan Shu Capsule; Biyuanshu CapsuleBi Yuan Shu Jiao NangBiyuanshu Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000308
Itcm
51490
Ch P2025
e8d02f3f9f233b609d59402ad7bfa61a
Our Yao2025
51371
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-8B0DB4CD0D81ITX-FORMULA-B72DD2E8A732
Etcm Chinese Patent Drug
Bi Yuan Shu Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e8d02f3f9f233b609d59402ad7bfa61a
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
仇念平
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Acute And Chronic Sinusitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Cang Er Zi, Xin Yi, Bo He, Bai Zhi, Huang Qin, Zhi Zi, Chai Hu, Xi Xin, Chuan Qiong, Huang Qi, Chuan Mu Tong, Jie Geng, Fu Ling
Parsed Sections
制法
以上十三味，除黄芩外，其余辛夷等十二味加水蒸馏，收集挥发油，备用。药渣加水煎煮2次，煎液滤过，滤液合并，浓缩成清膏，分取二分之一量，醇沉，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇，并浓缩至适量，与上述剩余浓缩液合并，混匀，喷雾干燥，得细粉，备用；黄芩加水煎煮3次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，放冷，用盐酸调节pH值至1～2，静置24小时，分取沉淀，80℃以下干燥，粉碎；与上述细粉、挥发油混匀，制成颗粒，加入硬脂酸镁适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
苍耳子 339g 辛夷 283g 薄荷 424g 白芷 339g 黄芩 283g 栀子 339g 柴胡 283g 细辛 85g 川芎 339g 黄芪 706g 川木通 283g 桔梗 283g 茯苓 424g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒和粉末；味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物2.4g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次25ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。再取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，20℃以下展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物0.3g，加水20ml使溶解，用乙醚提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，水液加稀盐酸调节pH值至2～3，用乙酸乙酯提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物4.5g，加水50ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠适量，振摇，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加三氯甲烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（30∶70）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加50%甲醇溶液80ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）15分钟，放冷，加50%甲醇溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含栀子以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于3.5mg。
功能与主治
疏风清热，祛湿通窍。用于鼻炎、鼻窦炎属肺经风热及胆腑郁热证者。
用法与用量
口服。一次3粒，一日3次。7天为一疗程或遵医嘱。
Herbs In Chinese
苍耳子, 辛夷, 薄荷, 白芷, 黄芩, 栀子, 柴胡, 细辛, 川芎, 黄芪, 川木通, 桔梗, 茯苓
Syndromes In Chinese
疏风清热，祛湿通窍
Indications In Chinese
用于鼻炎、鼻窦炎属肺经风热及胆腑郁热证者
Indications In English
For patients with rhinitis and sinusitis belonging to lung meridian wind-heat and gallbladder-stagnation-heat syndrome
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
XinyiCangerziZhiziHuangqinHuangqiChuanxiongChaihuXixinBoheChuanmutongFulingBaizhiJiegeng
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十三味，除黄芩外，其余辛夷等十二味加水蒸馏，收集挥发油，备用。药渣加水煎煮2次，煎液滤过，滤液合并，浓缩成清膏，分取二分之一量，醇沉，搅匀，静置24小时，取上清液回收乙醇，并浓缩至适量，与上述剩余浓缩液合并，混匀，喷雾干燥，得细粉，备用；黄芩加水煎煮3次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，放冷，用盐酸调节pH值至1～2，静置24小时，分取沉淀，80℃以下干燥，粉碎；与上述细粉、挥发油混匀，制成颗粒，加入硬脂酸镁适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
苍耳子 339g 辛夷 283g 薄荷 424g 白芷 339g 黄芩 283g 栀子 339g 柴胡 283g 细辛 85g 川芎 339g 黄芪 706g 川木通 283g 桔梗 283g 茯苓 424g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒和粉末；味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物2.4g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次25ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。再取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，20℃以下展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物0.3g，加水20ml使溶解，用乙醚提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，水液加稀盐酸调节pH值至2～3，用乙酸乙酯提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物4.5g，加水50ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠适量，振摇，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加三氯甲烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（30∶70）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加50%甲醇溶液80ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）15分钟，放冷，加50%甲醇溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含栀子以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于3.5mg。
功能与主治
疏风清热，祛湿通窍。用于鼻炎、鼻窦炎属肺经风热及胆腑郁热证者。
用法与用量
口服。一次3粒，一日3次。7天为一疗程或遵医嘱。