FormulaID 932
定坤丹
Chinese patent medicines
Used for irregular menstruation, menstrual pain caused by qi and blood deficiency, qi stagnation and blood stasis, uterine bleeding, red leucorrhea, blood faint and blood loss, postpartum deficiency, bone steaming and ho
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- Formula Id
- 932
- Core Entity Id
- 45788
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 定坤丹
- Name Cn
- 定坤丹
- Name Pinyin
- Ding Kun Dan
- Name En
- Ding Kun Dan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Hong Can 、 Lu Rong 、 Xi Hong Hua 、 San Qi 、 Bai Shao 、 Shu Di Huang 、 Dang Gui 、 Bai Zhu 、 Gou Qi Zi 、 Huang Qin 、 Xiang Fu 、 Chong Wei Zi 、 Chuan Qiong 、 Lu Jiao Shuang 、 E Jiao 、 Yan Hu Suo Deng
- Herbs Cn
- 红参鹿茸西红花三七白芍熟地黄当归白术枸杞子黄芩香附茺蔚子川芎鹿角霜阿胶延胡索等
- Indications Cn
- 用于气血两虚、气滞血瘀所致的月经不调、行经腹痛、崩漏下血、赤白带下、血晕血脱、产后诸虚、骨蒸潮热
- Indications En
- Used for irregular menstruation, menstrual pain caused by qi and blood deficiency, qi stagnation and blood stasis, uterine bleeding, red leucorrhea, blood faint and blood loss, postpartum deficiency, bone steaming and hot flashes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 滋补气血，调经舒郁
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Ding Kun Dan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
定坤丹
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
定坤丹
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
定坤丹
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Dingkun Dan; Ding Kun Dan
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Dingkun Dan; Ding Kun Dan
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Ding Kun Dan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Ding Kun Dan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Ding Kun DanDingkun Dan; Ding Kun Dan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000940
Itcm
53144
Ch P2025
8bb06fe54a0f0c0fd2154df74c792ac1
Cpmcp Cpm
243
Our Yao2025
50674
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-834B43B3B756ITX-FORMULA-EBC6C4C41E19
Etcm Chinese Patent Drug
Ding Kun Dan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=8bb06fe54a0f0c0fd2154df74c792ac1
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
赵佳丽
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Irregular Menstruation
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Hong Can 、 Lu Rong 、 Xi Hong Hua 、 San Qi 、 Bai Shao 、 Shu Di Huang 、 Dang Gui 、 Bai Zhu 、 Gou Qi Zi 、 Huang Qin 、 Xiang Fu 、 Chong Wei Zi 、 Chuan Qiong 、 Lu Jiao Shuang 、 E Jiao 、 Yan Hu Suo Deng
Parsed Sections
性状
本品为棕褐色至黑褐色的大蜜丸；气微，味先甜而后苦、涩。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
忌食生冷油腻及刺激性食物；伤风感冒时停服。
规格
每丸重10.8g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：种皮石细胞表面观不规则多角形，壁厚，波状弯曲，层纹清晰（枸杞子）。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（白术）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。纤维束棕黄色，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。 （2）取本品5g，剪碎，加等量硅藻土，研匀，加乙醚60ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取红参对照药材1g、三七对照药材0.5g，分别置索氏提取器中，按〔含量测定〕项下供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液10μl及上述对照药材溶液和对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品20g，剪碎，加等量硅藻土，研匀，加乙醇60ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，置水浴上浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝，拌匀，干燥，加在中性氧化铝柱（100目，4g，内径为1cm）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芍对照药材0.5g，加乙醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品6g，剪碎，加水60ml，加热煮沸30分钟，离心，取上清液，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次30ml，合并乙酸乙酯提取液，回收溶剂至干，残渣用乙醇20ml溶解，加活性炭0.1g，搅拌，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，加水40ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取，提取液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（2∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（21∶80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，切碎，取3g，精密称定，加硅藻土3g，研匀，置索氏提取器中，加甲醇100ml，加热回流提取至提取液近无色，提取液回收甲醇至干，残渣加水30ml，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，弃去三氯甲烷液，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用1%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次30ml，再用正丁醇饱和的水洗至中性，回收正丁醇至干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含红参和三七以人参皂苷Rg1（C42H72O14）计，不得少于3.0mg。
功能与主治
滋补气血，调经舒郁。用于气血两虚、气滞血瘀所致的月经不调、行经腹痛、崩漏下血、赤白带下、血晕血脱、产后诸虚、骨蒸潮热。
用法与用量
口服。一次半丸至1丸，一日2次。
Herbs In Chinese
红参, 鹿茸, 西红花, 三七, 白芍, 熟地黄, 当归, 白术, 枸杞子, 黄芩, 香附, 茺蔚子, 川芎, 鹿角霜, 阿胶, 延胡索等
Syndromes In Chinese
滋补气血，调经舒郁
Indications In Chinese
用于气血两虚、气滞血瘀所致的月经不调、行经腹痛、崩漏下血、赤白带下、血晕血脱、产后诸虚、骨蒸潮热
Indications In English
Used for irregular menstruation, menstrual pain caused by qi and blood deficiency, qi stagnation and blood stasis, uterine bleeding, red leucorrhea, blood faint and blood loss, postpartum deficiency, bone steaming and hot flashes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
RenshenLurongXihonghuaJixuetengBaishaoShudihuangDangguiHuangqinXiangfuChongweiziChuanxiongYanhusuo
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
性状
本品为棕褐色至黑褐色的大蜜丸；气微，味先甜而后苦、涩。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
忌食生冷油腻及刺激性食物；伤风感冒时停服。
规格
每丸重10.8g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：种皮石细胞表面观不规则多角形，壁厚，波状弯曲，层纹清晰（枸杞子）。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（白术）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。纤维束棕黄色，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。 （2）取本品5g，剪碎，加等量硅藻土，研匀，加乙醚60ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取红参对照药材1g、三七对照药材0.5g，分别置索氏提取器中，按〔含量测定〕项下供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液10μl及上述对照药材溶液和对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品20g，剪碎，加等量硅藻土，研匀，加乙醇60ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，置水浴上浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝，拌匀，干燥，加在中性氧化铝柱（100目，4g，内径为1cm）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芍对照药材0.5g，加乙醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品6g，剪碎，加水60ml，加热煮沸30分钟，离心，取上清液，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次30ml，合并乙酸乙酯提取液，回收溶剂至干，残渣用乙醇20ml溶解，加活性炭0.1g，搅拌，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，加水40ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取，提取液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（2∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（21∶80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，切碎，取3g，精密称定，加硅藻土3g，研匀，置索氏提取器中，加甲醇100ml，加热回流提取至提取液近无色，提取液回收甲醇至干，残渣加水30ml，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，弃去三氯甲烷液，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用1%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次30ml，再用正丁醇饱和的水洗至中性，回收正丁醇至干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含红参和三七以人参皂苷Rg1（C42H72O14）计，不得少于3.0mg。
功能与主治
滋补气血，调经舒郁。用于气血两虚、气滞血瘀所致的月经不调、行经腹痛、崩漏下血、赤白带下、血晕血脱、产后诸虚、骨蒸潮热。
用法与用量
口服。一次半丸至1丸，一日2次。