FormulaID 6607
脂脉康胶囊
Chinese patent medicines
Used for arteriosclerosis and hyperlipidemia caused by turbidity, internal resistance and insufficient qi and blood
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- Formula Id
- 6607
- Core Entity Id
- 52055
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 脂脉康胶囊
- Name Cn
- 脂脉康胶囊
- Name Pinyin
- Zhi Mai Kang Jiao Nang
- Name En
- Zhi Mai Kang Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Pu Er ChaCi Wu JiaShan ZhaLai Fu ZiHe YeGe GenJu HuaHuang QiHuang JingHe Shou WuChong Wei ZiDu ZhongDai Huang （ Jiu Zhi ）San QiHuai HuaSang Ji Sheng
- Herbs Cn
- 普洱茶刺五加山楂莱菔子荷叶葛根菊花黄芪黄精何首乌茺蔚子杜仲大黄（酒制）三七槐花桑寄生
- Indications Cn
- 用于瘀浊内阻、气血不足所致的动脉硬化症、高脂血症
- Indications En
- Used for arteriosclerosis and hyperlipidemia caused by turbidity, internal resistance and insufficient qi and blood
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 消食，降脂，通血脉，益气血
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Zhi Mai Kang Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
脂脉康胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脂脉康胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脂脉康胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Zhi Mai Kang Capsule; Zhimaikang Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Zhi Mai Kang Capsule; Zhimaikang Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Zhi Mai Kang Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Zhi Mai Kang Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Zhi Mai Kang Capsule; Zhimaikang CapsuleZhi Mai Kang Jiao Nang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO006677
Itcm
52444
Ch P2025
bc3e2bb39db40457a5e017e85e5b3a50
Our Yao2025
50985
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-713182BA15E5ITX-FORMULA-FECA7B78AA79
Etcm Chinese Patent Drug
Zhi Mai Kang Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=bc3e2bb39db40457a5e017e85e5b3a50
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
polo
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Atherosclerosis Syndrome, Hyperlipoidemia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Pu Er Cha, Ci Wu Jia, Shan Zha, Lai Fu Zi, He Ye, Ge Gen, Ju Hua, Huang Qi, Huang Jing, He Shou Wu, Chong Wei Zi, Du Zhong, Dai Huang （ Jiu Zhi ）, San Qi, Huai Hua, Sang Ji Sheng
Parsed Sections
制法
以上十六味，黄芪、葛根粉碎成细粉；其余普洱茶等十四味，加水煎煮三次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉，加入黄芪和葛根的细粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
普洱茶 100g 刺五加 100g 山楂 100g 莱菔子 50g 荷叶 50g 葛根 50g 菊花 50g 黄芪 50g 黄精 50g 何首乌 100g 茺蔚子 50g 杜仲 50g 大黄（酒制） 30g 三七 50g 槐花 100g 桑寄生 50g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色的粉末；味微苦、涩。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚（葛根）。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（黄芪）。 （2）取本品内容物15g，加75%乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取异嗪皮啶对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液2～5μl、对照品溶液1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。 （3）取本品内容物15g，加氨试液10ml湿润，加三氯甲烷50ml，超声处理1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至10ml，用0.05mol/L的盐酸溶液振摇提取3次，每次10ml，弃去三氯甲烷液，合并酸提取液，用氨试液调节pH值至9～10，再用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷提取液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取荷叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取荷叶碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液和对照品溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（3∶4∶2∶1）（10℃以下放置）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，再喷以少量5%亚硝酸钠乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物4g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，分取正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物4g，加70%甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并乙醚提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，静置，取上清液作为对照药材溶液。再取2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸（25∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取本品内容物2g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液8μl、对照药材溶液和对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 （7）取本品内容物4g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水50ml使溶解，用乙醚洗涤2次，每次20ml，弃去乙醚液，再用乙酸乙酯振摇洗涤2次，每次20ml，弃去乙酸乙酯液，继用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槐花对照药材2g，加水50ml，煎煮1小时，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（8∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
葛根 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率20kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10～15μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于0.5mg。 何首乌 照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（18∶82）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液滤过，取续滤液，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含何首乌以2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）计，不得少于0.3mg。
功能与主治
消食，降脂，通血脉，益气血。用于瘀浊内阻、气血不足所致的动脉硬化症、高脂血症。
用法与用量
口服。一次5粒，一日3次。
Herbs In Chinese
普洱茶, 刺五加, 山楂, 莱菔子, 荷叶, 葛根, 菊花, 黄芪, 黄精, 何首乌, 茺蔚子, 杜仲, 大黄（酒制）, 三七, 槐花, 桑寄生
Syndromes In Chinese
消食，降脂，通血脉，益气血
Indications In Chinese
用于瘀浊内阻、气血不足所致的动脉硬化症、高脂血症
Indications In English
Used for arteriosclerosis and hyperlipidemia caused by turbidity, internal resistance and insufficient qi and blood
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
PuerchaCiwujiaShanzhaLaifuziHeyeGegenJuhuaHuangqiHuangjingHeshouwuChongweiziDuzhongDahuang(Processingwithricewine)SanqiHuaihuaSangjisheng
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十六味，黄芪、葛根粉碎成细粉；其余普洱茶等十四味，加水煎煮三次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，干燥，粉碎成细粉，加入黄芪和葛根的细粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
普洱茶 100g 刺五加 100g 山楂 100g 莱菔子 50g 荷叶 50g 葛根 50g 菊花 50g 黄芪 50g 黄精 50g 何首乌 100g 茺蔚子 50g 杜仲 50g 大黄（酒制） 30g 三七 50g 槐花 100g 桑寄生 50g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色的粉末；味微苦、涩。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚（葛根）。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（黄芪）。 （2）取本品内容物15g，加75%乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取异嗪皮啶对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液2～5μl、对照品溶液1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。 （3）取本品内容物15g，加氨试液10ml湿润，加三氯甲烷50ml，超声处理1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至10ml，用0.05mol/L的盐酸溶液振摇提取3次，每次10ml，弃去三氯甲烷液，合并酸提取液，用氨试液调节pH值至9～10，再用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷提取液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取荷叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取荷叶碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液和对照品溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（3∶4∶2∶1）（10℃以下放置）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，再喷以少量5%亚硝酸钠乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物4g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，分取正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物4g，加70%甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并乙醚提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，静置，取上清液作为对照药材溶液。再取2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸（25∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取本品内容物2g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液8μl、对照药材溶液和对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 （7）取本品内容物4g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水50ml使溶解，用乙醚洗涤2次，每次20ml，弃去乙醚液，再用乙酸乙酯振摇洗涤2次，每次20ml，弃去乙酸乙酯液，继用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槐花对照药材2g，加水50ml，煎煮1小时，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（8∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
葛根 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率20kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10～15μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于0.5mg。 何首乌 照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（18∶82）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液滤过，取续滤液，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含何首乌以2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）计，不得少于0.3mg。
功能与主治
消食，降脂，通血脉，益气血。用于瘀浊内阻、气血不足所致的动脉硬化症、高脂血症。
用法与用量
口服。一次5粒，一日3次。