FormulaID 382
补肾益脑丸
Chinese patent medicines
Used for heart palpitations, shortness of breath, insomnia, forgetfulness, spermatorrhea, night sweats, soreness of waist and legs, tinnitus and deafness caused by kidney deficiency and essence deficiency
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- Formula Id
- 382
- Core Entity Id
- 45177
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 补肾益脑丸
- Name Cn
- 补肾益脑丸
- Name Pinyin
- Bu Shen Yi Nao Wan
- Name En
- Bu Shen Yi Nao Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Lu Rong （ Qu Mao ）Hong CanFu LingFu Chao Shan YaoShu Di HuangDang GuiChuan QiongYan Bu Gu ZhiNiu XiGou Qi ZiXuan CanMai DongWu Wei ZiChao Suan Zao RenYuan ZhiZhu Sha
- Herbs Cn
- 鹿茸（去毛）红参茯苓麸炒山药熟地黄当归川芎盐补骨脂牛膝枸杞子玄参麦冬五味子炒酸枣仁远志朱砂
- Indications Cn
- 用于肾虚精亏、气血两虚所致的心悸、气短、失眠、健忘、遗精、盗汗、腰腿酸软、耳鸣耳聋
- Indications En
- Used for heart palpitations, shortness of breath, insomnia, forgetfulness, spermatorrhea, night sweats, soreness of waist and legs, tinnitus and deafness caused by kidney deficiency and essence deficiency
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 补肾生精，益气养血
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bu Shen Yi Nao Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
补肾益脑丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
补肾益脑丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
补肾益脑丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bushen Yinao Pill; Bu Shen Yi Nao Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Bushen Yinao Pill; Bu Shen Yi Nao Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
BushenYinaoWan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
BushenYinaoWan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bu Shen Yi Nao WanBushen Yinao Pill; Bu Shen Yi Nao PillBushenYinaoWan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000382
Itcm
53017
Ch P2025
b4aeefadeb65a21de352de4a6c4a1e65
Cpmcp Cpm
86
Our Yao2025
50523
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-E18B43ECDD9AITX-FORMULA-F8A4F2662170
Etcm Chinese Patent Drug
Bu Shen Yi Nao Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=b4aeefadeb65a21de352de4a6c4a1e65
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Insomnia, Amnesia, Seminal Emission, Night Sweating
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Lu Rong （ Qu Mao ）, Hong Can, Fu Ling, Fu Chao Shan Yao, Shu Di Huang, Dang Gui, Chuan Qiong, Yan Bu Gu Zhi, Niu Xi, Gou Qi Zi, Xuan Can, Mai Dong, Wu Wei Zi, Chao Suan Zao Ren, Yuan Zhi, Zhu Sha
Parsed Sections
制法
以上十六味，朱砂水飞成极细粉；当归、麦冬、玄参、远志、牛膝加水煎煮二次，每次2小时，滤过，滤液合并，静置8小时以上，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.16～1.20（50℃）的清膏；其余熟地黄等十味，粉碎成细粉；朱砂细粉与熟地黄等十味细粉配研，过筛，混匀，加入上述清膏，混匀，制成浓缩水丸，干燥，打光，制成1000g，即得。
处方
鹿茸（去毛） 14.4g 红参 94g 茯苓 91g 麸炒山药 91g 熟地黄 194g 当归 91g 川芎 70g 盐补骨脂 70g 牛膝 70g 枸杞子 72g 玄参 70g 麦冬 91g 五味子 70g 炒酸枣仁 91g 远志 91g 朱砂 24g
性状
本品为棕褐色的浓缩水丸；味甘、微酸。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
感冒发热者忌用；孕妇忌服。
规格
每10丸重2g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（熟地黄）。种皮石细胞表面观不规则，多角形，壁稍厚，壁波状弯曲，层纹清晰（枸杞子）。种皮栅状细胞淡棕色或红棕色，表面观类多角形，壁稍厚，胞腔含红棕色物（盐补骨脂）。种皮石细胞呈多角形、类圆形或不规则形，壁稍厚，纹孔及孔沟明显（五味子）。内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚（炒酸枣仁）。不规则颗粒暗棕红色，略有光泽（朱砂）。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（麸炒山药）。 （2）取本品4g，研碎，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，水溶液备用，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，加水40ml，煎煮15分钟，脱脂棉滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14∶7∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用水溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次50ml，取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取红参对照药材1g，加水0.5ml搅拌湿润，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，离心，取上清液，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。 （4）取本品4g，研碎，加乙酸乙酯20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂对照药材、川芎对照药材各1g，分别加乙酸乙酯10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与川芎对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与补骨脂对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取五味子对照药材1g，加三氯甲烷20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液、对照品溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
盐补骨脂 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（45∶55）为流动相；检测波长为245nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含10μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含盐补骨脂以补骨脂素（C11H6O3）和异补骨脂素（C11H6O3）的总量计，不得少于0.45mg。 五味子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（60∶40）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取〔含量测定〕盐补骨脂项下的供试品溶液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.25mg。
功能与主治
补肾生精，益气养血。用于肾虚精亏、气血两虚所致的心悸、气短、失眠、健忘、遗精、盗汗、腰腿酸软、耳鸣耳聋。
用法与用量
口服。一次8～12丸，一日2次。
Herbs In Chinese
鹿茸（去毛）, 红参, 茯苓, 麸炒山药, 熟地黄, 当归, 川芎, 盐补骨脂, 牛膝, 枸杞子, 玄参, 麦冬, 五味子, 炒酸枣仁, 远志, 朱砂
Syndromes In Chinese
补肾生精，益气养血
Indications In Chinese
用于肾虚精亏、气血两虚所致的心悸、气短、失眠、健忘、遗精、盗汗、腰腿酸软、耳鸣耳聋
Indications In English
Used for heart palpitations, shortness of breath, insomnia, forgetfulness, spermatorrhea, night sweats, soreness of waist and legs, tinnitus and deafness caused by kidney deficiency and essence deficiency
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Lurong(Removetheskin)HongshenShudihuangGouqiziBuguzhi(Processingwithsaltsolution)DangguiChuanxiongNiuxiMaidongWuweiziSuanzaoren(Stir-Heating)Zhusha(Levigation)
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十六味，朱砂水飞成极细粉；当归、麦冬、玄参、远志、牛膝加水煎煮二次，每次2小时，滤过，滤液合并，静置8小时以上，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.16～1.20（50℃）的清膏；其余熟地黄等十味，粉碎成细粉；朱砂细粉与熟地黄等十味细粉配研，过筛，混匀，加入上述清膏，混匀，制成浓缩水丸，干燥，打光，制成1000g，即得。
处方
鹿茸（去毛） 14.4g 红参 94g 茯苓 91g 麸炒山药 91g 熟地黄 194g 当归 91g 川芎 70g 盐补骨脂 70g 牛膝 70g 枸杞子 72g 玄参 70g 麦冬 91g 五味子 70g 炒酸枣仁 91g 远志 91g 朱砂 24g
性状
本品为棕褐色的浓缩水丸；味甘、微酸。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
感冒发热者忌用；孕妇忌服。
规格
每10丸重2g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（熟地黄）。种皮石细胞表面观不规则，多角形，壁稍厚，壁波状弯曲，层纹清晰（枸杞子）。种皮栅状细胞淡棕色或红棕色，表面观类多角形，壁稍厚，胞腔含红棕色物（盐补骨脂）。种皮石细胞呈多角形、类圆形或不规则形，壁稍厚，纹孔及孔沟明显（五味子）。内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚（炒酸枣仁）。不规则颗粒暗棕红色，略有光泽（朱砂）。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（麸炒山药）。 （2）取本品4g，研碎，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，水溶液备用，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，加水40ml，煎煮15分钟，脱脂棉滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14∶7∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用水溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次50ml，取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取红参对照药材1g，加水0.5ml搅拌湿润，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，离心，取上清液，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。 （4）取本品4g，研碎，加乙酸乙酯20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂对照药材、川芎对照药材各1g，分别加乙酸乙酯10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与川芎对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与补骨脂对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取五味子对照药材1g，加三氯甲烷20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液、对照品溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
盐补骨脂 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（45∶55）为流动相；检测波长为245nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含10μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率200W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含盐补骨脂以补骨脂素（C11H6O3）和异补骨脂素（C11H6O3）的总量计，不得少于0.45mg。 五味子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（60∶40）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取〔含量测定〕盐补骨脂项下的供试品溶液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于0.25mg。
功能与主治
补肾生精，益气养血。用于肾虚精亏、气血两虚所致的心悸、气短、失眠、健忘、遗精、盗汗、腰腿酸软、耳鸣耳聋。
用法与用量
口服。一次8～12丸，一日2次。