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Formula: 1Herb: 12Links: 12
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 253
- Core Entity Id
- 45037
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 保胎丸
- Name Cn
- 保胎丸
- Name Pinyin
- Bao Tai Wan
- Name En
- Bao Tai Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Hou PoChuan QiongPing Bei MuDang GuiZhi KeHu Ji ShengShu Di HuangGan CaoBai ZhuBai ShaoSha RenQiang HuoAi YeJing Jie SuiTu Si ZiHuang QinHuang Qi
- Herbs Cn
- 厚朴川芎平贝母当归枳壳槲寄生熟地黄甘草白术白芍砂仁羌活艾叶荆芥穗菟丝子黄芩黄芪
- Indications Cn
- 胎动不安, 滑胎
- Indications En
- Habitual abortion, Threatened abortion
- Category
- Ancient TCM prescriptions
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 气血两虚证
- Syndromes En
- Syndrome of deficiency of both essence and blood
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bao Tai Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
保胎丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
保胎丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
保胎丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bao Tai Pill; Baotai Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Bao Tai Pill; Baotai Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Bao Tai Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Bao Tai Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bao Tai Pill; Baotai PillBao Tai Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
174
Herb
HBFO000252
Itcm
174
Ch P2025
e1e690d0e6380b525aa318e5312aa164
Our Yao2025
50834
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-01CE72B0A075ITX-FORMULA-0F2CD96AD26A
Etcm Chinese Patent Drug
Bao Tai Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e1e690d0e6380b525aa318e5312aa164
Type
补益药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Ancient TCM prescriptions
Reviewer
飞飞
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Habitual abortion, Threatened abortion
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tonifying and replenishing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Hou Po, Chuan Qiong, Ping Bei Mu, Dang Gui, Zhi Ke, Hu Ji Sheng, Shu Di Huang, Gan Cao, Bai Zhu, Bai Shao, Sha Ren, Qiang Huo, Ai Ye, Jing Jie Sui, Tu Si Zi, Huang Qin, Huang Qi
Parsed Sections
制法
以上十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜100～120g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
熟地黄 125g 醋艾炭 200g 荆芥穗 50g 平贝母 100g 槲寄生 150g 菟丝子（酒炙） 200g 黄芪 200g 炒白术 200g 麸炒枳壳 150g 砂仁 125g 黄芩 100g 姜厚朴 50g 甘草 25g 川芎 150g 白芍 200g 羌活 25g 当归 200g
性状
本品为棕褐色至黑褐色的小蜜丸或大蜜丸；味甘、微辛。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
（1）小蜜丸 每100丸重20g （2）大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞分枝状，壁厚，层纹明显（姜厚朴）。花萼表皮细胞淡黄色，垂周壁波状弯曲；非腺毛1～6细胞，大多具壁疣（荆芥穗）。内种皮厚壁细胞黄棕色或红棕色，表面观多角形，壁厚，胞腔内含硅质块（砂仁）。种皮栅状细胞2列，内列较外列长，具光辉带（菟丝子）。果皮表皮细胞表面观多角形、类方形或长方形，草酸钙方晶成片存在于薄壁细胞中（麸炒枳壳）。 （2）取本品18g，剪碎，加乙醚80ml，超声处理15分钟，滤过，取药渣，挥去溶剂，加甲醇80ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次50ml，弃去洗液，再用水20ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100目，5g，内径为1.5cm），用40%乙醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶6∶1）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，再喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品9g，剪碎，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，药渣挥去乙醚，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml微热使溶解，用盐酸调节pH值至1～2，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3～6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品18g，剪碎，加乙醚80ml，超声处理30分钟，滤过，药渣挥干溶剂，加浓氨试液约1ml使湿润，加三氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥去溶剂，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材、当归对照药材各0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水（4∶2∶1∶1∶0.2）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸中，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（12∶88）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醚100ml，加热回流提取2小时，滤过，弃去乙醚液，滤纸连同药渣挥尽乙醚，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇100ml，密塞，称定重量，加热回流提取2小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，离心15分钟（转速为每分钟3000转），精密量取上清液50ml，蒸干，残渣用适量水溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水洗至洗脱液无色，弃去水洗脱液，继用稀乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用适量甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，小蜜丸每1g不得少于0.51mg，大蜜丸每丸不得少于4.6mg。
功能与主治
益气养血，补肾安胎。用于气血不足、肾气不固所致的胎漏、胎动不安，症见小腹坠痛，或见阴道少量出血，或屡经流产，伴神疲乏力、腰膝酸软。
用法与用量
口服。小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。
Herbs In Chinese
厚朴, 川芎, 平贝母, 当归, 枳壳, 槲寄生, 熟地黄, 甘草, 白术, 白芍, 砂仁, 羌活, 艾叶, 荆芥穗, 菟丝子, 黄芩, 黄芪
Syndromes In Chinese
气血两虚证
Syndromes In English
Syndrome of deficiency of both essence and blood
Indications In Chinese
胎动不安, 滑胎
Indications In English
Habitual abortion, Threatened abortion
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ShuDiHuangAiYeJingJieSuiPingBeiMuHuJiShengTuSiZiHuangChiBaiShuZhiKeShaRenHuangQinHouPuGanCaoChuanXiongBaiShaoQiangHuoDangGui
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜100～120g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
熟地黄 125g 醋艾炭 200g 荆芥穗 50g 平贝母 100g 槲寄生 150g 菟丝子（酒炙） 200g 黄芪 200g 炒白术 200g 麸炒枳壳 150g 砂仁 125g 黄芩 100g 姜厚朴 50g 甘草 25g 川芎 150g 白芍 200g 羌活 25g 当归 200g
性状
本品为棕褐色至黑褐色的小蜜丸或大蜜丸；味甘、微辛。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
（1）小蜜丸 每100丸重20g （2）大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞分枝状，壁厚，层纹明显（姜厚朴）。花萼表皮细胞淡黄色，垂周壁波状弯曲；非腺毛1～6细胞，大多具壁疣（荆芥穗）。内种皮厚壁细胞黄棕色或红棕色，表面观多角形，壁厚，胞腔内含硅质块（砂仁）。种皮栅状细胞2列，内列较外列长，具光辉带（菟丝子）。果皮表皮细胞表面观多角形、类方形或长方形，草酸钙方晶成片存在于薄壁细胞中（麸炒枳壳）。 （2）取本品18g，剪碎，加乙醚80ml，超声处理15分钟，滤过，取药渣，挥去溶剂，加甲醇80ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次50ml，弃去洗液，再用水20ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100目，5g，内径为1.5cm），用40%乙醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶6∶1）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，再喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品9g，剪碎，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，药渣挥去乙醚，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml微热使溶解，用盐酸调节pH值至1～2，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3～6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品18g，剪碎，加乙醚80ml，超声处理30分钟，滤过，药渣挥干溶剂，加浓氨试液约1ml使湿润，加三氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥去溶剂，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材、当归对照药材各0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水（4∶2∶1∶1∶0.2）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸中，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（12∶88）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醚100ml，加热回流提取2小时，滤过，弃去乙醚液，滤纸连同药渣挥尽乙醚，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇100ml，密塞，称定重量，加热回流提取2小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，离心15分钟（转速为每分钟3000转），精密量取上清液50ml，蒸干，残渣用适量水溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水洗至洗脱液无色，弃去水洗脱液，继用稀乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用适量甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，小蜜丸每1g不得少于0.51mg，大蜜丸每丸不得少于4.6mg。
功能与主治
益气养血，补肾安胎。用于气血不足、肾气不固所致的胎漏、胎动不安，症见小腹坠痛，或见阴道少量出血，或屡经流产，伴神疲乏力、腰膝酸软。
用法与用量
口服。小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。