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Formula: 1Herb: 9Links: 9
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 2087
- Core Entity Id
- 47061
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 黄氏响声丸
- Name Cn
- 黄氏响声丸
- Name Pinyin
- Huang Shi Xiang Sheng Wan
- Name En
- Huang Shi Xiang Sheng Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Dai HuangChuan QiongFang Er ChaJie GengGan CaoPang Da HaiBo HeBo He NaoChan YiHe ZiBei MuLian Qiao
- Herbs Cn
- 大黄川芎方儿茶桔梗甘草胖大海薄荷薄荷脑蝉衣诃子浙贝母连翘
- Indications Cn
- 喉喑
- Indications En
- Hoarseness
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 风热侵咽证
- Syndromes En
- Syndrome of wind-heat invading the throat
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Huang Shi Xiang Sheng Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
黄氏响声丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
黄氏响声丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
黄氏响声丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Huang Shi Xiang Sheng Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Huang Shi Xiang Sheng Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Huang Shi Xiang Sheng Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Huang Shi Xiang Sheng Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Huang Shi Xiang Sheng PillHuang Shi Xiang Sheng Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1269
Herb
HBFO002094
Itcm
1269
Ch P2025
d8cc0319fb222e89c8201a6d96a091e9
Our Yao2025
51095
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-25254525B7E1ITX-FORMULA-C5571A532F03
Etcm Chinese Patent Drug
Huang Shi Xiang Sheng Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=d8cc0319fb222e89c8201a6d96a091e9
Type
清热药
Cid2
5
Source
ETCM
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
John-XX
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Hoarseness
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dai Huang, Chuan Qiong, Fang Er Cha, Jie Geng, Gan Cao, Pang Da Hai, Bo He, Bo He Nao, Chan Yi, He Zi, Bei Mu, Lian Qiao
Parsed Sections
制法
以上十二味，除薄荷脑外，取酒大黄、川芎、诃子肉、浙贝母、薄荷、方儿茶粉碎成粗粉，其余连翘等五味加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，静置沉淀，滤过，滤液浓缩至适量，与大黄等粗粉拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入薄荷脑，混匀。制丸，包糖衣或炭衣，即得。
处方
薄荷 浙贝母 连翘 蝉蜕 胖大海 酒大黄 川芎 方儿茶 桔梗 诃子肉 甘草 薄荷脑
性状
本品为糖衣或炭衣浓缩水丸，除去包衣后显褐色或棕褐色；味苦、清凉。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
胃寒便溏者慎用。
规格
（1）炭衣丸 每丸重0.1g （2）炭衣丸 每丸重0.133g （3）糖衣丸 每瓶装400丸
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，除去包衣，研细，取2g，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 （2）取本品，除去包衣，研细，取10g，加乙醚60ml，超声处理20分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加乙醚30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下乙醚提取后的备用药渣，挥干，加甲醇60ml，超声处理40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次30ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，超声处理20分钟，滤过，弃去滤液，取滤渣挥干，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-甲醇（10∶10∶1）为展开剂，二次展开，展距均为8cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-二乙胺-水（65∶0.03∶35）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数以贝母素甲峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含贝母素甲0.25mg和贝母素乙0.15mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，除去包衣，精密称定，研细，取约4g，精密称定，滴加浓氨试液-乙醇（1∶1）混合溶液6ml使湿润，密塞，放置30分钟，加乙醚-三氯甲烷-乙醇（50∶16∶5）混合溶液50ml，超声处理（功率250W，频率50Hz，水浴温度为30℃以下）1小时，滤过，滤渣用乙醚-三氯甲烷-乙醇（50∶16∶5）混合溶液适量洗涤，合并滤液及洗液，置温水浴上挥干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液10μl、20μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量，即得。 本品每1g含浙贝母以贝母素甲（C27H45NO3）和贝母素乙（C27H43NO3）的总量计，不得少于0.20mg。
功能与主治
疏风清热，化痰散结，利咽开音。用于风热外束、痰热内盛所致的急、慢性喉瘖，症见声音嘶哑、咽喉肿痛、咽干灼热、咽中有痰、或寒热头痛、或便秘尿赤；急慢性喉炎及声带小结、声带息肉初起见上述证候者。
用法与用量
口服。一次8丸〔规格（1）〕或一次6丸〔规格（2）〕或一次20丸〔规格（3）〕，一日3次，饭后服用；儿童减半。
Herbs In Chinese
大黄, 川芎, 方儿茶, 桔梗, 甘草, 胖大海, 薄荷, 薄荷脑, 蝉衣, 诃子, 浙贝母, 连翘
Syndromes In Chinese
风热侵咽证
Syndromes In English
Syndrome of wind-heat invading the throat
Indications In Chinese
喉喑
Indications In English
Hoarseness
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
PangDaHaiDaHuangChanYiChuanXiongHeZiJieGengGanCaoBoHeFangErChaLianQiaoBeiMuBoHeNao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十二味，除薄荷脑外，取酒大黄、川芎、诃子肉、浙贝母、薄荷、方儿茶粉碎成粗粉，其余连翘等五味加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，静置沉淀，滤过，滤液浓缩至适量，与大黄等粗粉拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入薄荷脑，混匀。制丸，包糖衣或炭衣，即得。
处方
薄荷 浙贝母 连翘 蝉蜕 胖大海 酒大黄 川芎 方儿茶 桔梗 诃子肉 甘草 薄荷脑
性状
本品为糖衣或炭衣浓缩水丸，除去包衣后显褐色或棕褐色；味苦、清凉。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
胃寒便溏者慎用。
规格
（1）炭衣丸 每丸重0.1g （2）炭衣丸 每丸重0.133g （3）糖衣丸 每瓶装400丸
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，除去包衣，研细，取2g，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 （2）取本品，除去包衣，研细，取10g，加乙醚60ml，超声处理20分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加乙醚30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下乙醚提取后的备用药渣，挥干，加甲醇60ml，超声处理40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次30ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，超声处理20分钟，滤过，弃去滤液，取滤渣挥干，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-甲醇（10∶10∶1）为展开剂，二次展开，展距均为8cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-二乙胺-水（65∶0.03∶35）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数以贝母素甲峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含贝母素甲0.25mg和贝母素乙0.15mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，除去包衣，精密称定，研细，取约4g，精密称定，滴加浓氨试液-乙醇（1∶1）混合溶液6ml使湿润，密塞，放置30分钟，加乙醚-三氯甲烷-乙醇（50∶16∶5）混合溶液50ml，超声处理（功率250W，频率50Hz，水浴温度为30℃以下）1小时，滤过，滤渣用乙醚-三氯甲烷-乙醇（50∶16∶5）混合溶液适量洗涤，合并滤液及洗液，置温水浴上挥干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液10μl、20μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量，即得。 本品每1g含浙贝母以贝母素甲（C27H45NO3）和贝母素乙（C27H43NO3）的总量计，不得少于0.20mg。
功能与主治
疏风清热，化痰散结，利咽开音。用于风热外束、痰热内盛所致的急、慢性喉瘖，症见声音嘶哑、咽喉肿痛、咽干灼热、咽中有痰、或寒热头痛、或便秘尿赤；急慢性喉炎及声带小结、声带息肉初起见上述证候者。
用法与用量
口服。一次8丸〔规格（1）〕或一次6丸〔规格（2）〕或一次20丸〔规格（3）〕，一日3次，饭后服用；儿童减半。