FormulaID 1024
二十七味定坤丸
Chinese patent medicines
It is used for the loss of Chong and Ren, deficiency of both qi and blood, thin body, irregular menstruation, menstrual disorders, abdominal pain during menstruation, uterine bleeding, and sore back and legs.
Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 12Target: 10Links: 22
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1024
- Core Entity Id
- 45889
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 二十七味定坤丸
- Name Cn
- 二十七味定坤丸
- Name Pinyin
- Er Shi Qi Wei Ding Kun Wan
- Name En
- Er Shi Qi Wei Ding Kun Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Xi Yang ShenBai ZhuFu LingShu Di HuangDang GuiBai ShaoChuan QiongHuang QiE JiaoCu Wu Wei ZiLu Rong （ Qu Mao ）Rou GuiAi Ye （ Chao Tan ）Du Zhong （ Chao Tan ）Xu DuanFo ShouChen PiJiang Hou PoChai HuCu Xiang FuCu Yan Hu SuoMu Dan PiHu PoCu Gui JiaDi HuangMai DongHuang Qin
- Herbs Cn
- 西洋参白术茯苓熟地黄当归白芍川芎黄芪阿胶醋五味子鹿茸（去毛）肉桂艾叶（炒炭）杜仲（炒炭）续断佛手陈皮姜厚朴柴胡醋香附醋延胡索牡丹皮琥珀醋龟甲地黄麦冬黄芩
- Indications Cn
- 用于冲任虚损，气血两亏，身体瘦弱，月经不调，经期紊乱，行经腹痛，崩漏不止，腰酸腿软
- Indications En
- It is used for the loss of Chong and Ren, deficiency of both qi and blood, thin body, irregular menstruation, menstrual disorders, abdominal pain during menstruation, uterine bleeding, and sore back and legs.
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 补气养血，舒郁调经
- Syndromes En
- Invigorate qi and nourish blood, relieve depression and regulate menstruation
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Er Shi Qi Wei Ding Kun Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
二十七味定坤丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
二十七味定坤丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
二十七味定坤丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Er Shi Qi Wei Ding Kun Pill; Ershiqiwei Dingkun Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Er Shi Qi Wei Ding Kun Pill; Ershiqiwei Dingkun Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Ershiqiwei Dingkun Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Ershiqiwei Dingkun Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Er Shi Qi Wei Ding Kun Pill; Ershiqiwei Dingkun PillEr Shi Qi Wei Ding Kun WanErshiqiwei Dingkun Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001033
Itcm
51940
Ch P2025
4146243b24c12d7c36fb22a41cd2f7f9
Our Yao2025
49825
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-0CB18EF5D01CITX-FORMULA-CCC44F384B58
Etcm Chinese Patent Drug
Er Shi Qi Wei Ding Kun Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=4146243b24c12d7c36fb22a41cd2f7f9
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
飞天
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Irregular Menstruation, Menstrual Breast Pain
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Xi Yang Shen, Bai Zhu, Fu Ling, Shu Di Huang, Dang Gui, Bai Shao, Chuan Qiong, Huang Qi, E Jiao, Cu Wu Wei Zi, Lu Rong （ Qu Mao ）, Rou Gui, Ai Ye （ Chao Tan ）, Du Zhong （ Chao Tan ）, Xu Duan, Fo Shou, Chen Pi, Jiang Hou Po, Chai Hu, Cu Xiang Fu, Cu Yan Hu Suo, Mu Dan Pi, Hu Po, Cu Gui Jia, Di Huang, Mai Dong, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上二十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜100～130g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
西洋参 60g 白术 18g 茯苓 30g 熟地黄 30g 当归 24g 白芍 18g 川芎 18g 黄芪 24g 阿胶 18g 醋五味子 18g 鹿茸（去毛） 30g 肉桂 12g 艾叶（炒炭） 60g 杜仲（炒炭） 24g 续断 18g 佛手 12g 陈皮 18g 姜厚朴 6g 柴胡 18g 醋香附 12g 醋延胡索 18g 牡丹皮 18g 琥珀 12g 醋龟甲 18g 地黄 30g 麦冬 18g 黄芩 18g
性状
本品为黑色的小蜜丸或大蜜丸；味苦、微甜。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇忌服。
规格
（1）小蜜丸 每100丸重30g （2）大蜜丸 每丸重12g
贮藏
密封。 注：艾叶（炒炭） 取净艾叶，照炒炭法（通则0213）炒至表面焦黑色，喷淋清水少许，熄灭火星，取出，晾干。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。种皮石细胞呈淡黄色或淡黄棕色，表面观呈多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含深棕色物（醋五味子）。纤维成束，深棕色或红棕色，壁甚厚（醋香附）。 （2）取本品36g，剪碎，加硅藻土30g，研匀，加乙醚60ml，超声处理30分钟，滤过，药渣备用；滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取佛手对照药材0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取〔鉴别〕（2）项下的备用药渣，加乙醇60ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次15ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇1ml溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，3g，内径为1～1.5cm）上，用甲醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品36g，剪碎，加硅藻土20g，研匀，加乙醚80ml，超声处理30分钟，滤过，药渣挥尽乙醚，加水饱和的正丁醇100ml，超声处理60分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤2次，每次20ml，再用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次15ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502），吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取〔鉴别〕（5）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、拟人参皂苷F11对照品，分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述五种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （7）取本品12g，剪碎，加硅藻土6g，研匀，加70%乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用浓氨试液调节pH值至11，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中熏3分钟后取出，挥尽薄层板上吸附的碘，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱，检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品剪碎，取适量，精密称定，精密加入半量的硅藻土，研碎，过三号筛，取约12g，精密称定，置索氏提取器中，加入二氯甲烷适量，加热回流提取3小时，弃去二氯甲烷提取液，残渣挥干，置索氏提取器中，加入甲醇70ml，加热回流提取至提取液无色，提取液蒸干，残渣趁热加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次（20ml, 20ml, 15ml, 15ml, 10ml），合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，合并氨洗液，用水饱和的正丁醇提取2次，每次10ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次15ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含西洋参以人参皂苷Re（C48H82O18）计，小蜜丸每1g不得少于0.30mg；大蜜丸每丸不得少于3.6mg。
功能与主治
补气养血，舒郁调经，用于冲任虚损，气血两亏，身体瘦弱，月经不调，经期紊乱，行经腹痛，崩漏不止，腰酸腿软。
用法与用量
口服。小蜜丸一次40丸，大蜜丸一次1丸，一日2次。
Herbs In Chinese
西洋参, 白术, 茯苓, 熟地黄, 当归, 白芍, 川芎, 黄芪, 阿胶, 醋五味子, 鹿茸（去毛）, 肉桂, 艾叶（炒炭）, 杜仲（炒炭）, 续断, 佛手, 陈皮, 姜厚朴, 柴胡, 醋香附, 醋延胡索, 牡丹皮, 琥珀, 醋龟甲, 地黄, 麦冬, 黄芩
Syndromes In Chinese
补气养血，舒郁调经
Syndromes In English
Invigorate qi and nourish blood, relieve depression and regulate menstruation
Indications In Chinese
用于冲任虚损，气血两亏，身体瘦弱，月经不调，经期紊乱，行经腹痛，崩漏不止，腰酸腿软
Indications In English
It is used for the loss of Chong and Ren, deficiency of both qi and blood, thin body, irregular menstruation, menstrual disorders, abdominal pain during menstruation, uterine bleeding, and sore back and legs.
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
XiyangshenBaizhuFulingShudihuangDangguiBaishaoChuanxiongHuangqiEjiaoCuwuweiziLurong(Removetheskin)RouguiAiye(Chaotan)Duzhong(Methodforcharcoalprocessing,Parchingadrugintocharcoal)XuduanFoshouChenpiJianghoupoChaihuCuxiangfuCuyanhusuoMudanpiHupoCuguijiaDihuangMaidongHuangqin
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜100～130g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
西洋参 60g 白术 18g 茯苓 30g 熟地黄 30g 当归 24g 白芍 18g 川芎 18g 黄芪 24g 阿胶 18g 醋五味子 18g 鹿茸（去毛） 30g 肉桂 12g 艾叶（炒炭） 60g 杜仲（炒炭） 24g 续断 18g 佛手 12g 陈皮 18g 姜厚朴 6g 柴胡 18g 醋香附 12g 醋延胡索 18g 牡丹皮 18g 琥珀 12g 醋龟甲 18g 地黄 30g 麦冬 18g 黄芩 18g
性状
本品为黑色的小蜜丸或大蜜丸；味苦、微甜。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇忌服。
规格
（1）小蜜丸 每100丸重30g （2）大蜜丸 每丸重12g
贮藏
密封。 注：艾叶（炒炭） 取净艾叶，照炒炭法（通则0213）炒至表面焦黑色，喷淋清水少许，熄灭火星，取出，晾干。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。种皮石细胞呈淡黄色或淡黄棕色，表面观呈多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含深棕色物（醋五味子）。纤维成束，深棕色或红棕色，壁甚厚（醋香附）。 （2）取本品36g，剪碎，加硅藻土30g，研匀，加乙醚60ml，超声处理30分钟，滤过，药渣备用；滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取佛手对照药材0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取〔鉴别〕（2）项下的备用药渣，加乙醇60ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次15ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇1ml溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，3g，内径为1～1.5cm）上，用甲醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品36g，剪碎，加硅藻土20g，研匀，加乙醚80ml，超声处理30分钟，滤过，药渣挥尽乙醚，加水饱和的正丁醇100ml，超声处理60分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤2次，每次20ml，再用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次15ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502），吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取〔鉴别〕（5）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、拟人参皂苷F11对照品，分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述五种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （7）取本品12g，剪碎，加硅藻土6g，研匀，加70%乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用浓氨试液调节pH值至11，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中熏3分钟后取出，挥尽薄层板上吸附的碘，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱，检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品剪碎，取适量，精密称定，精密加入半量的硅藻土，研碎，过三号筛，取约12g，精密称定，置索氏提取器中，加入二氯甲烷适量，加热回流提取3小时，弃去二氯甲烷提取液，残渣挥干，置索氏提取器中，加入甲醇70ml，加热回流提取至提取液无色，提取液蒸干，残渣趁热加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次（20ml, 20ml, 15ml, 15ml, 10ml），合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，合并氨洗液，用水饱和的正丁醇提取2次，每次10ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次15ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含西洋参以人参皂苷Re（C48H82O18）计，小蜜丸每1g不得少于0.30mg；大蜜丸每丸不得少于3.6mg。
功能与主治
补气养血，舒郁调经，用于冲任虚损，气血两亏，身体瘦弱，月经不调，经期紊乱，行经腹痛，崩漏不止，腰酸腿软。
用法与用量
口服。小蜜丸一次40丸，大蜜丸一次1丸，一日2次。