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Formula: 1Herb: 11Links: 11
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 993
- Core Entity Id
- 45854
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 儿童清肺丸
- Name Cn
- 儿童清肺丸
- Name Pinyin
- Er Tong Qing Fei Wan
- Name En
- Er Tong Qing Fei Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Qian HuTian Hua FenBan Lan GenPi Pa YeSang Bai PiJu HongFa Ban XiaZhe Bei MuGua Lou PiGan CaoBai QianShi GaoShi Chang PuZi Su YeZi Su ZiXi XinKu Xing RenTing Li ZiBo HeQing Meng ShiMa HuangHuang Qin
- Herbs Cn
- 前胡天花粉板蓝根枇杷叶桑白皮橘红法半夏浙贝母瓜蒌皮甘草白前石膏石菖蒲紫苏叶紫苏子细辛苦杏仁葶苈子薄荷青礞石麻黄黄芩
- Indications Cn
- 咳嗽
- Indications En
- Cough
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 痰热蕴肺证
- Syndromes En
- Syndrome of phlegm-heat retaining in the lung
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Er Tong Qing Fei Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
儿童清肺丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
儿童清肺丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
儿童清肺丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Ertong Qingfei Pill; Er Tong Qing Fei Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Ertong Qingfei Pill; Er Tong Qing Fei Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Er Tong Qing Fei Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Er Tong Qing Fei Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Er Tong Qing Fei WanErtong Qingfei Pill; Er Tong Qing Fei Pill
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
610
Herb
HBFO001003
Itcm
610
Ch P2025
dceb56b2b78376b198f0c87b11eeee2a
Our Yao2025
49878
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-1D4B6581E7BCITX-FORMULA-406747C3A896
Etcm Chinese Patent Drug
Er Tong Qing Fei Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=dceb56b2b78376b198f0c87b11eeee2a
Type
表里双解药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
超级鱼
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Cough
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Exterior-interior-releasing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Qian Hu, Tian Hua Fen, Ban Lan Gen, Pi Pa Ye, Sang Bai Pi, Ju Hong, Fa Ban Xia, Zhe Bei Mu, Gua Lou Pi, Gan Cao, Bai Qian, Shi Gao, Shi Chang Pu, Zi Su Ye, Zi Su Zi, Xi Xin, Ku Xing Ren, Ting Li Zi, Bo He, Qing Meng Shi, Ma Huang, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上二十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜45～65g与适量的水，制成水蜜丸，干燥；或每100g粉末加炼蜜140～160g制成大蜜丸，即得。
处方
麻黄 10g 炒苦杏仁 20g 石膏 40g 甘草 10g 蜜桑白皮 30g 瓜蒌皮 30g 黄芩 40g 板蓝根 40g 橘红 30g 法半夏 30g 炒紫苏子 20g 葶苈子 10g 浙贝母 40g 紫苏叶 20g 细辛 8g 薄荷 30g 蜜枇杷叶 40g 白前 30g 前胡 20g 石菖蒲 30g 天花粉 30g 煅青礞石 10g
性状
本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味苦、辛辣。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
（1）水蜜丸 每袋装1.7g （2）大蜜丸 每丸重3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则片状结晶，无色，有平直纹理（石膏）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。纤维无色，直径13～26μm，壁厚，孔沟不明显（蜜桑白皮）。气孔特异，保卫细胞侧面观似哑铃状（麻黄）。种皮内表皮细胞黄色，多角形或长多角形，壁稍厚（葶苈子）。叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径4～8μm（紫苏叶）。淀粉粒复粒由2～14分粒组成，常由一个大的帽盔状分粒与几个小分粒复合（天花粉）。 （2）取本品水蜜丸6g，粉碎，或取大蜜丸10g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加浓氨试液2ml、乙醇5ml和乙醚50ml，加热回流1小时，滤过，滤液加盐酸溶液（1→20）1ml，低温蒸干，残渣用甲醇适量使溶解，加中性氧化铝1g，拌匀，加在中性氧化铝柱（100～200目，6g，柱内径为1cm）上，用甲醇30ml洗脱，收集洗脱液，低温浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（4∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品水蜜丸2g，粉碎，或取大蜜丸3g，剪碎，加70%乙醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至2ml，加在聚酰胺柱（80～100目，1g，柱内径为1cm，湿法装柱）上，分别用水、30%乙醇、60%乙醇和乙醇各25ml洗脱，收集30%乙醇洗脱液（备用），收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取〔鉴别〕（3）项下备用的30%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以乙酸乙酯-甲醇-水（10∶1.7∶1.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。
含量测定
麻黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（4∶96）为流动相；检测波长为206nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含盐酸麻黄碱10μg、盐酸伪麻黄碱5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研碎，混匀，取约3.4g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水100ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液50ml，加浓氨试液2ml，摇匀，用乙醚振摇提取3次，每次50ml，合并乙醚液，加入盐酸乙醇溶液（5→100）2ml，混匀，减压回收乙醚或挥尽乙醚，残渣加水使溶解，并转移至10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，放置24小时后，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液20μl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含麻黄以盐酸麻黄碱（C10H15NO•HCl）和盐酸伪麻黄碱（C10H15NO•HCl）的总量计，水蜜丸每1g不得少于66μg；大蜜丸每丸不得少于0.11mg。 黄芩 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研碎，取适量，精密称定，精密加入半量的硅藻土，研匀，取约0.9g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取适量，精密称定，精密加入半量的硅藻土，研匀，取约1.5g，精密称定，加入70%乙醇40ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液转移至100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液并入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，水蜜丸每1g不得少于2.7mg；大蜜丸每丸不得少于4.5mg。
功能与主治
清肺，解表，化痰，止嗽。用于小儿风寒外束、肺经痰热所致的面赤身热、咳嗽气促、痰多黏稠、咽痛声哑。
用法与用量
口服。水蜜丸一次1袋，大蜜丸一次1丸，一日2次；三岁以下一次半袋或半丸。
Herbs In Chinese
前胡, 天花粉, 板蓝根, 枇杷叶, 桑白皮, 橘红, 法半夏, 浙贝母, 瓜蒌皮, 甘草, 白前, 石膏, 石菖蒲, 紫苏叶, 紫苏子, 细辛, 苦杏仁, 葶苈子, 薄荷, 青礞石, 麻黄, 黄芩
Syndromes In Chinese
痰热蕴肺证
Syndromes In English
Syndrome of phlegm-heat retaining in the lung
Indications In Chinese
咳嗽
Indications In English
Cough
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
MaHuangKuXingRenShiGaoGanCaoSangBaiPiGuaLiuPiHuangQinBanLanGenJuHongFaBanXiaZiSuZiTingLiZiZheBeiMuZiSuYeXiXinBoHePiBaYeBaiQianQianHuShiChangPuTianHuaFenQingMengShi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜45～65g与适量的水，制成水蜜丸，干燥；或每100g粉末加炼蜜140～160g制成大蜜丸，即得。
处方
麻黄 10g 炒苦杏仁 20g 石膏 40g 甘草 10g 蜜桑白皮 30g 瓜蒌皮 30g 黄芩 40g 板蓝根 40g 橘红 30g 法半夏 30g 炒紫苏子 20g 葶苈子 10g 浙贝母 40g 紫苏叶 20g 细辛 8g 薄荷 30g 蜜枇杷叶 40g 白前 30g 前胡 20g 石菖蒲 30g 天花粉 30g 煅青礞石 10g
性状
本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味苦、辛辣。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
（1）水蜜丸 每袋装1.7g （2）大蜜丸 每丸重3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则片状结晶，无色，有平直纹理（石膏）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。纤维无色，直径13～26μm，壁厚，孔沟不明显（蜜桑白皮）。气孔特异，保卫细胞侧面观似哑铃状（麻黄）。种皮内表皮细胞黄色，多角形或长多角形，壁稍厚（葶苈子）。叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径4～8μm（紫苏叶）。淀粉粒复粒由2～14分粒组成，常由一个大的帽盔状分粒与几个小分粒复合（天花粉）。 （2）取本品水蜜丸6g，粉碎，或取大蜜丸10g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加浓氨试液2ml、乙醇5ml和乙醚50ml，加热回流1小时，滤过，滤液加盐酸溶液（1→20）1ml，低温蒸干，残渣用甲醇适量使溶解，加中性氧化铝1g，拌匀，加在中性氧化铝柱（100～200目，6g，柱内径为1cm）上，用甲醇30ml洗脱，收集洗脱液，低温浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（4∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品水蜜丸2g，粉碎，或取大蜜丸3g，剪碎，加70%乙醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至2ml，加在聚酰胺柱（80～100目，1g，柱内径为1cm，湿法装柱）上，分别用水、30%乙醇、60%乙醇和乙醇各25ml洗脱，收集30%乙醇洗脱液（备用），收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取〔鉴别〕（3）项下备用的30%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以乙酸乙酯-甲醇-水（10∶1.7∶1.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。
含量测定
麻黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（4∶96）为流动相；检测波长为206nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含盐酸麻黄碱10μg、盐酸伪麻黄碱5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研碎，混匀，取约3.4g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水100ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液50ml，加浓氨试液2ml，摇匀，用乙醚振摇提取3次，每次50ml，合并乙醚液，加入盐酸乙醇溶液（5→100）2ml，混匀，减压回收乙醚或挥尽乙醚，残渣加水使溶解，并转移至10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，放置24小时后，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液20μl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含麻黄以盐酸麻黄碱（C10H15NO•HCl）和盐酸伪麻黄碱（C10H15NO•HCl）的总量计，水蜜丸每1g不得少于66μg；大蜜丸每丸不得少于0.11mg。 黄芩 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研碎，取适量，精密称定，精密加入半量的硅藻土，研匀，取约0.9g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取适量，精密称定，精密加入半量的硅藻土，研匀，取约1.5g，精密称定，加入70%乙醇40ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液转移至100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液并入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，水蜜丸每1g不得少于2.7mg；大蜜丸每丸不得少于4.5mg。
功能与主治
清肺，解表，化痰，止嗽。用于小儿风寒外束、肺经痰热所致的面赤身热、咳嗽气促、痰多黏稠、咽痛声哑。
用法与用量
口服。水蜜丸一次1袋，大蜜丸一次1丸，一日2次；三岁以下一次半袋或半丸。