FormulaID 597
参芪降糖片
Chinese patent medicines
Indications of deficiency of qi and yin, kidney deficiency and thirst, for type 2 diabetes
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- Formula Id
- 597
- Core Entity Id
- 45417
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 参芪降糖片
- Name Cn
- 参芪降糖片
- Name Pinyin
- Shen Qi Jiang Tang Pian
- Name En
- Shen Qi Jiang Tang Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Ren Shen Jing Ye Zong Zao GanHuang QiDi HuangShan YaoTian Hua FenFu Pen ZiMai DongWu Wei ZiGou Qi ZiZe XieFu Ling
- Herbs Cn
- 人参茎叶总皂苷黄芪地黄山药天花粉覆盆子麦冬五味子枸杞子泽泻茯苓
- Indications Cn
- 主治气阴不足肾虚消渴，用于2型糖尿病
- Indications En
- Indications of deficiency of qi and yin, kidney deficiency and thirst, for type 2 diabetes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 益气滋阴补肾
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Shen Qi Jiang Tang Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
参芪降糖片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
参芪降糖片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
参芪降糖片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Shenqi Jiangtang Tablet; Shen Qi Jiang Tang Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Shenqi Jiangtang Tablet; Shen Qi Jiang Tang Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Shen Qi Jiang Tang Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Shen Qi Jiang Tang Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Shen Qi Jiang Tang PianShenqi Jiangtang Tablet; Shen Qi Jiang Tang Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000603
Itcm
51628
Ch P2025
251ce568f9f6e2bfc0af896c8ff6f88c
Our Yao2025
50688
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-13F7D7F7AFC0ITX-FORMULA-921CF210019B
Etcm Chinese Patent Drug
Shen Qi Jiang Tang Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=251ce568f9f6e2bfc0af896c8ff6f88c
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
赵佳丽
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Type 2 Diabetes Mellitus
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ren Shen Jing Ye Zong Zao Gan, Huang Qi, Di Huang, Shan Yao, Tian Hua Fen, Fu Pen Zi, Mai Dong, Wu Wei Zi, Gou Qi Zi, Ze Xie, Fu Ling
Parsed Sections
制法
以上十一味，山药、天花粉、覆盆子、茯苓粉碎成细粉；麦冬用温水浸渍二次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.35（55～60℃）的稠膏；五味子用50%乙醇渗漉，渗漉液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.25～1.35（55～60℃）的稠膏；黄芪、地黄、枸杞子、泽泻等四味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15～1.20（55～60℃）的清膏，放冷，加入乙醇使含醇量约为60%，静置，滤取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.25～1.35（55～60℃）的稠膏。将上述山药等四味细粉、麦冬稠膏、五味子稠膏及黄芪等四味稠膏合并，混匀，干燥，粉碎成细粉，混匀，加入人参茎叶总皂苷及糊精等适量，制成颗粒，干燥，加入氢氧化铝、硬脂酸镁适量，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
人参茎叶总皂苷 6g 黄芪 124g 地黄 186g 山药 62g 天花粉 62g 覆盆子 31g 麦冬 62g 五味子 62g 枸杞子 124g 泽泻 62g 茯苓 62g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显浅棕色至棕褐色；气微，味甘、微涩。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
实热证者禁用。
规格
每片重0.35g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（山药）。非腺毛单细胞，壁厚，木化，脱落后残迹似石细胞状（覆盆子）。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。石细胞黄绿色，长方形、椭圆形、类方形、多角形或纺锤形，直径27～72μm，壁较厚，纹孔细密（天花粉）。 （2）取本品6片，研细，加二氯甲烷40ml，超声处理1小时，滤过，弃去二氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水饱和的正丁醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加3倍量氨试液洗涤，弃去洗涤液，取正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参茎叶总皂苷对照提取物，加甲醇制成每1ml含10mg的溶液，作为对照提取物溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照提取物色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液2～5μl及上述对照品溶液2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-无水乙醇-水（70∶45∶6.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品20片，研细，加二氯甲烷40ml，超声处理1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品、五味子乙素对照品，分别加二氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合核壳硅胶为填充剂（粒径为2.5～3.0μm）；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品及人参皂苷Rd对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.2mg、人参皂苷Re 0.4mg、人参皂苷Rd 0.2mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，精密称定，研细，取约2.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇50ml，密塞，称定重量，摇匀，超声处理（功率500W，频率53kHz）1小时，取出，放冷，再称定重量，用水饱和的正丁醇补足减失的重量，摇匀，离心，精密吸取上清液25ml，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2～5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含人参茎叶总皂苷以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Re（C48H82O18）和人参皂苷Rd（C48H82O18）的总量计，不得少于1.5mg。
功能与主治
益气滋阴补肾。主治气阴不足肾虚消渴，用于2型糖尿病。
用法与用量
口服。一次3片，一日3次，一个月为一个疗程，效果不显著或治疗前症状较重者，每次用量可达8片，一日3次。
Herbs In Chinese
人参茎叶总皂苷, 黄芪, 地黄, 山药, 天花粉, 覆盆子, 麦冬, 五味子, 枸杞子, 泽泻, 茯苓
Syndromes In Chinese
益气滋阴补肾
Indications In Chinese
主治气阴不足肾虚消渴，用于2型糖尿病
Indications In English
Indications of deficiency of qi and yin, kidney deficiency and thirst, for type 2 diabetes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
RenshenjingyezaoganWuweiziHuangqiShanyaoDihuangFupenziMaidongFulingTianhuafenZexieGouqizi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十一味，山药、天花粉、覆盆子、茯苓粉碎成细粉；麦冬用温水浸渍二次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.35（55～60℃）的稠膏；五味子用50%乙醇渗漉，渗漉液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.25～1.35（55～60℃）的稠膏；黄芪、地黄、枸杞子、泽泻等四味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15～1.20（55～60℃）的清膏，放冷，加入乙醇使含醇量约为60%，静置，滤取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.25～1.35（55～60℃）的稠膏。将上述山药等四味细粉、麦冬稠膏、五味子稠膏及黄芪等四味稠膏合并，混匀，干燥，粉碎成细粉，混匀，加入人参茎叶总皂苷及糊精等适量，制成颗粒，干燥，加入氢氧化铝、硬脂酸镁适量，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
人参茎叶总皂苷 6g 黄芪 124g 地黄 186g 山药 62g 天花粉 62g 覆盆子 31g 麦冬 62g 五味子 62g 枸杞子 124g 泽泻 62g 茯苓 62g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显浅棕色至棕褐色；气微，味甘、微涩。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
实热证者禁用。
规格
每片重0.35g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（山药）。非腺毛单细胞，壁厚，木化，脱落后残迹似石细胞状（覆盆子）。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。石细胞黄绿色，长方形、椭圆形、类方形、多角形或纺锤形，直径27～72μm，壁较厚，纹孔细密（天花粉）。 （2）取本品6片，研细，加二氯甲烷40ml，超声处理1小时，滤过，弃去二氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水饱和的正丁醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加3倍量氨试液洗涤，弃去洗涤液，取正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参茎叶总皂苷对照提取物，加甲醇制成每1ml含10mg的溶液，作为对照提取物溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照提取物色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液2～5μl及上述对照品溶液2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-无水乙醇-水（70∶45∶6.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品20片，研细，加二氯甲烷40ml，超声处理1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品、五味子乙素对照品，分别加二氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合核壳硅胶为填充剂（粒径为2.5～3.0μm）；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品及人参皂苷Rd对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.2mg、人参皂苷Re 0.4mg、人参皂苷Rd 0.2mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，精密称定，研细，取约2.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇50ml，密塞，称定重量，摇匀，超声处理（功率500W，频率53kHz）1小时，取出，放冷，再称定重量，用水饱和的正丁醇补足减失的重量，摇匀，离心，精密吸取上清液25ml，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2～5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含人参茎叶总皂苷以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Re（C48H82O18）和人参皂苷Rd（C48H82O18）的总量计，不得少于1.5mg。
功能与主治
益气滋阴补肾。主治气阴不足肾虚消渴，用于2型糖尿病。
用法与用量
口服。一次3片，一日3次，一个月为一个疗程，效果不显著或治疗前症状较重者，每次用量可达8片，一日3次。