FormulaID 3977
麝香抗栓胶囊
Chinese patent medicines
Used for apoplexy with deficiency of qi and blood stasis, symptoms of hemiplegia, slurred speech, dizziness
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Record Fields
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- Formula Id
- 3977
- Core Entity Id
- 49144
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 麝香抗栓胶囊
- Name Cn
- 麝香抗栓胶囊
- Name Pinyin
- She Xiang Kang Shuan Jiao Nang
- Name En
- She Xiang Kang Shuan Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Ren Gong She XiangLing Yang JiaoQuan XieWu Shao SheSan QiJiang CanShui Zhi （ Zhi ）Chuan QiongTian MaDai HuangHong HuaDan Nan XingJi Xue TengChi ShaoFen GeDi HuangHuang QiRen Dong TengDang GuiLuo Shi TengDi LongXi Xian Cao
- Herbs Cn
- 人工麝香羚羊角全蝎乌梢蛇三七僵蚕水蛭（制）川芎天麻大黄红花胆南星鸡血藤赤芍粉葛地黄黄芪忍冬藤当归络石藤地龙豨莶草
- Indications Cn
- 用于中风气虚血瘀症，症见半身不遂、言语不清、头昏目眩
- Indications En
- Used for apoplexy with deficiency of qi and blood stasis, symptoms of hemiplegia, slurred speech, dizziness
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 通络活血，醒脑散瘀
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
She Xiang Kang Shuan Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
麝香抗栓胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
麝香抗栓胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
麝香抗栓胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
She Xiang Kang Shuan Capsule; Shexiangkangshuan Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
She Xiang Kang Shuan Capsule; Shexiangkangshuan Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Shexiang Kangshuan Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Shexiang Kangshuan Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
She Xiang Kang Shuan Capsule; Shexiangkangshuan CapsuleShe Xiang Kang Shuan Jiao NangShexiang Kangshuan Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO004007
Itcm
52440
Ch P2025
9c7fc91f30819b33146a0df8d0d6211c
Our Yao2025
51424
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-359CB7A523AAITX-FORMULA-C04F6EBC2842
Etcm Chinese Patent Drug
She Xiang Kang Shuan Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=9c7fc91f30819b33146a0df8d0d6211c
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Apoplexy
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ren Gong She Xiang, Ling Yang Jiao, Quan Xie, Wu Shao She, San Qi, Jiang Can, Shui Zhi （ Zhi ）, Chuan Qiong, Tian Ma, Dai Huang, Hong Hua, Dan Nan Xing, Ji Xue Teng, Chi Shao, Fen Ge, Di Huang, Huang Qi, Ren Dong Teng, Dang Gui, Luo Shi Teng, Di Long, Xi Xian Cao
Parsed Sections
制法
以上二十二味，人工麝香研成细粉；羚羊角粉碎成细粉；天麻、三七、乌梢蛇、大黄、川芎、水蛭（制）、红花、全蝎、胆南星、僵蚕粉碎成细粉；其余忍冬藤等十味，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，与上述天麻等十味的粉末混匀，干燥，粉碎；将人工麝香细粉和羚羊角细粉与上述粉末配研，加入适量的淀粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
人工麝香 1.362g 羚羊角 3.4g 全蝎 6.8g 乌梢蛇 34.1g 三七 17g 僵蚕 17g 水蛭（制） 17g 川芎 17g 天麻 17g 大黄 17g 红花 34.1g 胆南星 17g 鸡血藤 68.1g 赤芍 34.1g 粉葛 34.1g 地黄 34.1g 黄芪 68.1g 忍冬藤 68.1g 当归 34.1g 络石藤 68.1g 地龙 34.1g 豨莶草 68.1g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色的粉末；气辛，味甘。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇禁用。
规格
每粒装0.25g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒类圆形或椭圆形或橄榄形，直径60μm，具3个萌发孔（红花）。不规则碎块稍有光泽，均匀布有裂缝状或长圆形孔隙（羚羊角）。 （2）取本品内容物2g，加乙醚40ml，超声处理15分钟，滤过，滤渣挥干乙醚，残渣加水饱和的正丁醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液用等量浓氨试液洗涤，弃去洗涤液，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七皂苷R1对照品和人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物3g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物3g，加乙醚20ml，超声处理5分钟，滤过，滤液挥至2ml，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品内容物5g，加乙醚50ml，密塞，放置1小时，时时振摇，滤过，取滤液25ml，挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，柱温为180℃，理论板数按麝香酮峰计算应不低于2000。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.3%磷酸溶液（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含8μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率25kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，混匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含粉葛以葛根素（C21H20O9）计，不得少于0.07mg。
功能与主治
通络活血，醒脑散瘀。用于中风气虚血瘀症，症见半身不遂、言语不清、头昏目眩。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次。
Herbs In Chinese
人工麝香, 羚羊角, 全蝎, 乌梢蛇, 三七, 僵蚕, 水蛭（制）, 川芎, 天麻, 大黄, 红花, 胆南星, 鸡血藤, 赤芍, 粉葛, 地黄, 黄芪, 忍冬藤, 当归, 络石藤, 地龙, 豨莶草
Syndromes In Chinese
通络活血，醒脑散瘀
Indications In Chinese
用于中风气虚血瘀症，症见半身不遂、言语不清、头昏目眩
Indications In English
Used for apoplexy with deficiency of qi and blood stasis, symptoms of hemiplegia, slurred speech, dizziness
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
RengongshexiangLingyangjiaoQuanxieWushaosheSanqiJiangcanShuizhi(Processing)ChuanxiongTianmaDahuangHonghuaDannanxingJixuetengChishaoFengeDihuangHuangqiRendongtengDangguiLuoshitengDilongXixiancao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二十二味，人工麝香研成细粉；羚羊角粉碎成细粉；天麻、三七、乌梢蛇、大黄、川芎、水蛭（制）、红花、全蝎、胆南星、僵蚕粉碎成细粉；其余忍冬藤等十味，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，与上述天麻等十味的粉末混匀，干燥，粉碎；将人工麝香细粉和羚羊角细粉与上述粉末配研，加入适量的淀粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
人工麝香 1.362g 羚羊角 3.4g 全蝎 6.8g 乌梢蛇 34.1g 三七 17g 僵蚕 17g 水蛭（制） 17g 川芎 17g 天麻 17g 大黄 17g 红花 34.1g 胆南星 17g 鸡血藤 68.1g 赤芍 34.1g 粉葛 34.1g 地黄 34.1g 黄芪 68.1g 忍冬藤 68.1g 当归 34.1g 络石藤 68.1g 地龙 34.1g 豨莶草 68.1g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色的粉末；气辛，味甘。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇禁用。
规格
每粒装0.25g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒类圆形或椭圆形或橄榄形，直径60μm，具3个萌发孔（红花）。不规则碎块稍有光泽，均匀布有裂缝状或长圆形孔隙（羚羊角）。 （2）取本品内容物2g，加乙醚40ml，超声处理15分钟，滤过，滤渣挥干乙醚，残渣加水饱和的正丁醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液用等量浓氨试液洗涤，弃去洗涤液，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七皂苷R1对照品和人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物3g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物3g，加乙醚20ml，超声处理5分钟，滤过，滤液挥至2ml，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品内容物5g，加乙醚50ml，密塞，放置1小时，时时振摇，滤过，取滤液25ml，挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，柱温为180℃，理论板数按麝香酮峰计算应不低于2000。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.3%磷酸溶液（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含8μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率25kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，混匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含粉葛以葛根素（C21H20O9）计，不得少于0.07mg。
功能与主治
通络活血，醒脑散瘀。用于中风气虚血瘀症，症见半身不遂、言语不清、头昏目眩。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次。