FormulaID 3873
山菊降压片
Chinese patent medicines
It is used for headache, dizziness, tinnitus and forgetfulness, waist and knee weakness, five upset heat, palpitations and insomnia caused by yin deficiency and yang hyperactivity; hypertension sees the above syndromes
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- Formula Id
- 3873
- Core Entity Id
- 49029
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 山菊降压片
- Name Cn
- 山菊降压片
- Name Pinyin
- Shan Ju Jiang Ya Pian
- Name En
- Shan Ju Jiang Ya Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Shan ZhaJu HuaYan Ze XieXia Ku CaoXiao JiChao Jue Ming Zi
- Herbs Cn
- 山楂菊花盐泽泻夏枯草小蓟炒决明子
- Indications Cn
- 用于阴虚阳亢所致的头痛眩晕、耳鸣健忘、腰膝痠软、五心烦热、心悸失眠；高血压病见上述证候者
- Indications En
- It is used for headache, dizziness, tinnitus and forgetfulness, waist and knee weakness, five upset heat, palpitations and insomnia caused by yin deficiency and yang hyperactivity; hypertension sees the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 平肝潜阳
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Shan Ju Jiang Ya Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
山菊降压片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
山菊降压片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
山菊降压片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Shan Ju Jiang Ya Tablet; Shanju Jiangya Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Shan Ju Jiang Ya Tablet; Shanju Jiangya Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Shanju Jiangya Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Shanju Jiangya Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Shan Ju Jiang Ya PianShan Ju Jiang Ya Tablet; Shanju Jiangya TabletShanju Jiangya Pian
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003899
Itcm
51835
Ch P2025
dcfae51202cdc7e17497a34ba227b47d
Our Yao2025
49925
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-86E8F13CB2F4ITX-FORMULA-C457A74709A5
Etcm Chinese Patent Drug
Shan Ju Jiang Ya Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=dcfae51202cdc7e17497a34ba227b47d
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
熏悟空得空
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Hypertension
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Shan Zha, Ju Hua, Yan Ze Xie, Xia Ku Cao, Xiao Ji, Chao Jue Ming Zi
Parsed Sections
制法
以上六味，盐泽泻粉碎成细粉，其余山楂等五味加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.30～1.40（50℃）的稠膏，加入泽泻细粉，混匀，真空干燥，粉碎，过筛，加入适量淀粉或淀粉、羧甲淀粉钠、微晶纤维素、二十烷基硫酸钠、欧巴代适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片或600片，包薄膜衣，即得。
处方
山楂 500g 菊花 83.3g 盐泽泻 62.5g 夏枯草 62.5g 小蓟 83.3g 炒决明子 83.3g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味酸、微涩。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
偶见胃脘部不适，一般可自行缓解。
规格
（1）每片重0.3g （2）每片重0.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群；内皮层细胞垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟（盐泽泻）。 （2）取本品5片〔规格（1）〕或3片〔规格（2）〕，研细，加稀硫酸20ml与三氯甲烷20ml，加热回流15分钟，放冷，分取三氯甲烷层，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取决明子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl，对照药材溶液及对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光主斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，置日光下检视，显相同的红色斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为430nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品30片，精密称定，研细，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率160W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，加盐酸2ml，摇匀，置水浴中加热回流1小时，冷却，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含炒决明子以大黄酚（C15H10O4）计，〔规格（1）〕不得少于40μg；〔规格（2）〕不得少于67μg。
功能与主治
平肝潜阳。用于阴虚阳亢所致的头痛眩晕、耳鸣健忘、腰膝酸软、五心烦热、心悸失眠；高血压病见上述证候者。
用法与用量
口服。一次5片〔规格（1）〕，一次3片〔规格（2）〕，一日2次；或遵医嘱。
乙酸乙酯浸出物
取本品30片〔规格（1）〕或18片〔规格（2）〕，精密称定，研细，取约3g，精密称定，精密加入乙酸乙酯50ml，照浸出物测定法（通则2201热浸法）测定。本品每片含乙酸乙酯浸出物，〔规格（1）〕不得少于7.0mg；〔规格（2）〕不得少于11.7mg。
Herbs In Chinese
山楂, 菊花, 盐泽泻, 夏枯草, 小蓟, 炒决明子
Syndromes In Chinese
平肝潜阳
Indications In Chinese
用于阴虚阳亢所致的头痛眩晕、耳鸣健忘、腰膝痠软、五心烦热、心悸失眠；高血压病见上述证候者
Indications In English
It is used for headache, dizziness, tinnitus and forgetfulness, waist and knee weakness, five upset heat, palpitations and insomnia caused by yin deficiency and yang hyperactivity; hypertension sees the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ShanzhaJuhuaYanzexieXiakucaoXiaojiJuemingzi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，盐泽泻粉碎成细粉，其余山楂等五味加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.30～1.40（50℃）的稠膏，加入泽泻细粉，混匀，真空干燥，粉碎，过筛，加入适量淀粉或淀粉、羧甲淀粉钠、微晶纤维素、二十烷基硫酸钠、欧巴代适量，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片或600片，包薄膜衣，即得。
处方
山楂 500g 菊花 83.3g 盐泽泻 62.5g 夏枯草 62.5g 小蓟 83.3g 炒决明子 83.3g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味酸、微涩。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
偶见胃脘部不适，一般可自行缓解。
规格
（1）每片重0.3g （2）每片重0.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群；内皮层细胞垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟（盐泽泻）。 （2）取本品5片〔规格（1）〕或3片〔规格（2）〕，研细，加稀硫酸20ml与三氯甲烷20ml，加热回流15分钟，放冷，分取三氯甲烷层，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取决明子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl，对照药材溶液及对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光主斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，置日光下检视，显相同的红色斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为430nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品30片，精密称定，研细，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率160W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，加盐酸2ml，摇匀，置水浴中加热回流1小时，冷却，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含炒决明子以大黄酚（C15H10O4）计，〔规格（1）〕不得少于40μg；〔规格（2）〕不得少于67μg。
功能与主治
平肝潜阳。用于阴虚阳亢所致的头痛眩晕、耳鸣健忘、腰膝酸软、五心烦热、心悸失眠；高血压病见上述证候者。
用法与用量
口服。一次5片〔规格（1）〕，一次3片〔规格（2）〕，一日2次；或遵医嘱。
乙酸乙酯浸出物
取本品30片〔规格（1）〕或18片〔规格（2）〕，精密称定，研细，取约3g，精密称定，精密加入乙酸乙酯50ml，照浸出物测定法（通则2201热浸法）测定。本品每片含乙酸乙酯浸出物，〔规格（1）〕不得少于7.0mg；〔规格（2）〕不得少于11.7mg。