FormulaID 349
补肺活血胶囊
Chinese patent medicines
It is used for pulmonary heart disease (remission period) with Qi deficiency and blood stasis syndrome. Symptoms include coughing, shortness of breath, or coughing and chest tightness, palpitations, shortness of breath,
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- Formula Id
- 349
- Core Entity Id
- 45141
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 补肺活血胶囊
- Name Cn
- 补肺活血胶囊
- Name Pinyin
- Bu Fei Huo Xue Jiao Nang
- Name En
- Bu Fei Huo Xue Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Huang QiChi ShaoBu Gu Zhi
- Herbs Cn
- 黄芪赤芍补骨脂
- Indications Cn
- 用于肺心病（缓解期）属气虚血瘀证，症见咳嗽气促，或咳喘胸闷，心悸气短，肢冷乏力，腰膝酸软，口唇紫绀，舌淡苔白或舌紫暗
- Indications En
- It is used for pulmonary heart disease (remission period) with Qi deficiency and blood stasis syndrome. Symptoms include coughing, shortness of breath, or coughing and chest tightness, palpitations, shortness of breath, cold limbs, weakness, waist and knees, cyanosis of the lips, pale tongue, white coating or dark purple tongue
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 益气活血，补肺固肾
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bu Fei Huo Xue Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
补肺活血胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
补肺活血胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
补肺活血胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bufei Huoxue Capsule; Bu Fei Huo Xue Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Bufei Huoxue Capsule; Bu Fei Huo Xue Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
BufeiHuoxueJiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
BufeiHuoxueJiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bu Fei Huo Xue Jiao NangBufei Huoxue Capsule; Bu Fei Huo Xue CapsuleBufeiHuoxueJiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000351
Itcm
51904
Ch P2025
9df0835f9aa8cc791d4785617e68e184
Our Yao2025
50526
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-4FA8359F507EITX-FORMULA-55E1D0A39056
Etcm Chinese Patent Drug
Bu Fei Huo Xue Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=9df0835f9aa8cc791d4785617e68e184
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Huang Qi, Chi Shao, Bu Gu Zhi
Parsed Sections
制法
以上三味，取赤芍180g粉碎成细粉，备用；其余药味加水煎煮二次，第一次加8倍量水，第二次加6倍量水，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.15（80℃），加乙醇使含醇量达60%，充分搅拌，静置24小时，滤取上清液，回收乙醇至无醇味，继续浓缩至相对密度为1.35～1.40（80℃），加入上述赤芍细粉，混匀，干燥，粉碎，用90%乙醇制粒，干燥，加辅料适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
黄芪 720g 赤芍 720g 补骨脂 360g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的细颗粒和粉末；气微香，味微酸，苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.35g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径11～35μm，散在或存在于薄壁细胞中，常数个至数十个排列成行（赤芍）。 （2）取本品内容物3g，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl，对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（8∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
黄芪 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（32∶68）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，加甲醇加热回流提取2次，每次50ml，第一次60分钟，第二次30分钟，滤过，滤渣用少量甲醇洗涤，合并洗液和滤液，回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次（30ml, 20ml, 20ml, 20ml），合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次40ml，最后一次洗涤静置过夜后，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl及供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于0.26mg。 赤芍 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（60∶40）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，离心（转速为每分钟3000转），精密量取上清液5ml，置20ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含赤芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于4.5mg。
功能与主治
益气活血，补肺固肾。用于肺心病（缓解期）属气虚血瘀证，症见咳嗽气促，或咳喘胸闷，心悸气短，肢冷乏力，腰膝酸软，口唇紫绀，舌淡苔白或舌紫暗。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次。
Herbs In Chinese
黄芪, 赤芍, 补骨脂
Syndromes In Chinese
益气活血，补肺固肾
Indications In Chinese
用于肺心病（缓解期）属气虚血瘀证，症见咳嗽气促，或咳喘胸闷，心悸气短，肢冷乏力，腰膝酸软，口唇紫绀，舌淡苔白或舌紫暗
Indications In English
It is used for pulmonary heart disease (remission period) with Qi deficiency and blood stasis syndrome. Symptoms include coughing, shortness of breath, or coughing and chest tightness, palpitations, shortness of breath, cold limbs, weakness, waist and knees, cyanosis of the lips, pale tongue, white coating or dark purple tongue
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
HuangqiChishaoBuguzhi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上三味，取赤芍180g粉碎成细粉，备用；其余药味加水煎煮二次，第一次加8倍量水，第二次加6倍量水，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.15（80℃），加乙醇使含醇量达60%，充分搅拌，静置24小时，滤取上清液，回收乙醇至无醇味，继续浓缩至相对密度为1.35～1.40（80℃），加入上述赤芍细粉，混匀，干燥，粉碎，用90%乙醇制粒，干燥，加辅料适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
黄芪 720g 赤芍 720g 补骨脂 360g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的细颗粒和粉末；气微香，味微酸，苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装0.35g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径11～35μm，散在或存在于薄壁细胞中，常数个至数十个排列成行（赤芍）。 （2）取本品内容物3g，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl，对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（8∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
黄芪 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（32∶68）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，加甲醇加热回流提取2次，每次50ml，第一次60分钟，第二次30分钟，滤过，滤渣用少量甲醇洗涤，合并洗液和滤液，回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次（30ml, 20ml, 20ml, 20ml），合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次40ml，最后一次洗涤静置过夜后，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl及供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于0.26mg。 赤芍 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（60∶40）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，离心（转速为每分钟3000转），精密量取上清液5ml，置20ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含赤芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于4.5mg。
功能与主治
益气活血，补肺固肾。用于肺心病（缓解期）属气虚血瘀证，症见咳嗽气促，或咳喘胸闷，心悸气短，肢冷乏力，腰膝酸软，口唇紫绀，舌淡苔白或舌紫暗。
用法与用量
口服。一次4粒，一日3次。