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Formula: 1Herb: 12Links: 12
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3434
- Core Entity Id
- 48542
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 清肺化痰丸
- Name Cn
- 清肺化痰丸
- Name Pinyin
- Qing Fei Hua Tan Wan
- Name En
- Qing Fei Hua Tan Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Chuan Bei MuZhi KeJie GengKuan Dong HuaFa Ban XiaGua Lou ZiGan CaoBai Su ZiDan Nan XingKu Xing RenFu LingLai Fu ZiChen PiMa HuangHuang Qin
- Herbs Cn
- 川贝母枳壳桔梗款冬花法半夏瓜蒌子甘草白苏子胆南星苦杏仁茯苓莱菔子陈皮麻黄黄芩
- Indications Cn
- 咳嗽, 喘病
- Indications En
- Dyspnea, Cough
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 痰热蕴肺证
- Syndromes En
- Syndrome of phlegm-heat retaining in the lung
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Qing Fei Hua Tan Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
清肺化痰丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
清肺化痰丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
清肺化痰丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Qing Fei Hua Tan Pill; Qingfei Huatan Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Qing Fei Hua Tan Pill; Qingfei Huatan Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Qing Fei Hua Tan Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Qing Fei Hua Tan Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Qing Fei Hua Tan Pill; Qingfei Huatan PillQing Fei Hua Tan Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2142
Herb
HBFO003455
Itcm
2142
Ch P2025
b33280657a560467e76d0d03cd0880b2
Our Yao2025
51179
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-3FD49AE6394DITX-FORMULA-B0365126A6C4
Etcm Chinese Patent Drug
Qing Fei Hua Tan Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=b33280657a560467e76d0d03cd0880b2
Type
化痰药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
半夏微凉
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Dyspnea, Cough
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Phlegm-expelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Chuan Bei Mu, Zhi Ke, Jie Geng, Kuan Dong Hua, Fa Ban Xia, Gua Lou Zi, Gan Cao, Bai Su Zi, Dan Nan Xing, Ku Xing Ren, Fu Ling, Lai Fu Zi, Chen Pi, Ma Huang, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上十五味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜35～50g与适量的水，制成水蜜丸；或加炼蜜140～160g制成大蜜丸，即得。
处方
酒黄芩 60g 苦杏仁 60g 瓜蒌子 60g 川贝母 30g 胆南星（砂炒） 30g 法半夏（砂炒） 60g 陈皮 60g 茯苓 60g 麸炒枳壳 60g 蜜麻黄 30g 桔梗 60g 白苏子 30g 炒莱菔子 30g 蜜款冬花 30g 甘草 30g
性状
本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味甜、苦、微麻。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
（1）水蜜丸 每袋装6g （2）大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化，菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。花粉粒球形，直径约至32μm，外壁有刺，较尖（款冬花）。 （2）取本品水蜜丸10g，研细，加水10ml，搅匀；或取大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土8g、水6ml，研匀，再加水15ml，超声处理15分钟，加乙酸乙酯30ml，搅匀，超声处理30分钟，倾出上清液，残渣再加乙酸乙酯15ml，超声处理10分钟，倾出上清液，合并上清液，加氨试液洗涤2次，每次15ml，再用水洗涤2次，每次15ml，取乙酸乙酯液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材、枳壳对照药材各0.5g，分别加乙酸乙酯20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液8～12μl、对照药材溶液各5μl，分别点于同一以含1%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-丙酮-乙酸乙酯（3∶1∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （3）取本品水蜜丸10g，研细；或取大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土6g，研匀，加浓氨溶液2ml，乙醚50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液加盐酸乙醇液（1→20）4ml，摇匀，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，脱脂棉滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品水蜜丸10g，研碎；或取大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加正丁醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml，微热使溶解，加石油醚（60～90℃）洗涤2次，每次15ml，弃去石油醚液，水液加7%硫酸乙醇溶液10ml，加热回流3小时，放冷，加三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷提取液，加水40ml洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠2g脱水，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，加7%硫酸乙醇-水（1∶3）混合液20ml，加热回流3小时，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各15～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品水蜜丸6g，研细；或取大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加乙醇15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和15分钟，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.3%磷酸溶液（39∶61）为流动相，检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研细，取约0.3g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率160W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，水蜜丸每1g不得少于3.8mg；大蜜丸每丸不得少于18.0mg。
功能与主治
降气化痰，止咳平喘。用于肺热咳嗽，痰多作喘，痰涎壅盛，肺气不畅。
用法与用量
口服。水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸，一日2次。
Herbs In Chinese
川贝母, 枳壳, 桔梗, 款冬花, 法半夏, 瓜蒌子, 甘草, 白苏子, 胆南星, 苦杏仁, 茯苓, 莱菔子, 陈皮, 麻黄, 黄芩
Syndromes In Chinese
痰热蕴肺证
Syndromes In English
Syndrome of phlegm-heat retaining in the lung
Indications In Chinese
咳嗽, 喘病
Indications In English
Dyspnea, Cough
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DanNanXingKuXingRenFaBanXiaZhiKeHuangQinChuanBeiMuMaHuangJieGengBaiSuZiGuaLiuZiChenPiLaiFuZiKuanDongHuaFuLingGanCao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十五味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜35～50g与适量的水，制成水蜜丸；或加炼蜜140～160g制成大蜜丸，即得。
处方
酒黄芩 60g 苦杏仁 60g 瓜蒌子 60g 川贝母 30g 胆南星（砂炒） 30g 法半夏（砂炒） 60g 陈皮 60g 茯苓 60g 麸炒枳壳 60g 蜜麻黄 30g 桔梗 60g 白苏子 30g 炒莱菔子 30g 蜜款冬花 30g 甘草 30g
性状
本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味甜、苦、微麻。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
（1）水蜜丸 每袋装6g （2）大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化，菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。花粉粒球形，直径约至32μm，外壁有刺，较尖（款冬花）。 （2）取本品水蜜丸10g，研细，加水10ml，搅匀；或取大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土8g、水6ml，研匀，再加水15ml，超声处理15分钟，加乙酸乙酯30ml，搅匀，超声处理30分钟，倾出上清液，残渣再加乙酸乙酯15ml，超声处理10分钟，倾出上清液，合并上清液，加氨试液洗涤2次，每次15ml，再用水洗涤2次，每次15ml，取乙酸乙酯液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材、枳壳对照药材各0.5g，分别加乙酸乙酯20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液8～12μl、对照药材溶液各5μl，分别点于同一以含1%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-丙酮-乙酸乙酯（3∶1∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （3）取本品水蜜丸10g，研细；或取大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土6g，研匀，加浓氨溶液2ml，乙醚50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液加盐酸乙醇液（1→20）4ml，摇匀，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，脱脂棉滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品水蜜丸10g，研碎；或取大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加正丁醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml，微热使溶解，加石油醚（60～90℃）洗涤2次，每次15ml，弃去石油醚液，水液加7%硫酸乙醇溶液10ml，加热回流3小时，放冷，加三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷提取液，加水40ml洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠2g脱水，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，加7%硫酸乙醇-水（1∶3）混合液20ml，加热回流3小时，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各15～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品水蜜丸6g，研细；或取大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加乙醇15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和15分钟，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.3%磷酸溶液（39∶61）为流动相，检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研细，取约0.3g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率160W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，水蜜丸每1g不得少于3.8mg；大蜜丸每丸不得少于18.0mg。
功能与主治
降气化痰，止咳平喘。用于肺热咳嗽，痰多作喘，痰涎壅盛，肺气不畅。
用法与用量
口服。水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸，一日2次。