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Formula: 1Herb: 8Links: 8
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 3278
- Core Entity Id
- 48372
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 脾胃舒丸
- Name Cn
- 脾胃舒丸
- Name Pinyin
- Pi Wei Shu Wan
- Name En
- Pi Wei Shu Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Wu MeiHou PoChuan QiongZhi ShiZhi Huang QiJiao Bing LangBai ZhuBai ShaoCao GuoChen PiXiang FuBie Jia
- Herbs Cn
- 乌梅厚朴川芎枳实炙黄芪焦槟榔白术白芍草果陈皮香附鳖甲
- Indications Cn
- 积滞, 腹胀, 腹泻
- Indications En
- Diarrhea, Abdominal distension, Indigestion
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 肝胃不和证; 食积证
- Syndromes En
- Syndrome of incoordination between liver and stomach; Syndrome of food retention
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Pi Wei Shu Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
脾胃舒丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脾胃舒丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脾胃舒丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Pi Wei Shu Pill; Piweishu Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Pi Wei Shu Pill; Piweishu Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Pi Wei Shu Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Pi Wei Shu Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Pi Wei Shu Pill; Piweishu PillPi Wei Shu Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2039
Herb
HBFO003293
Itcm
2039
Ch P2025
6d24113049582d493d3268e08e0fd67a
Our Yao2025
51272
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-11F578095E14ITX-FORMULA-363B7BD9FE6C
Etcm Chinese Patent Drug
Pi Wei Shu Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=6d24113049582d493d3268e08e0fd67a
Type
消食化积
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
豆坤旺
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Diarrhea, Abdominal distension, Indigestion
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Food stagnation-expelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Wu Mei, Hou Po, Chuan Qiong, Zhi Shi, Zhi Huang Qi, Jiao Bing Lang, Bai Zhu, Bai Shao, Cao Guo, Chen Pi, Xiang Fu, Bie Jia
Parsed Sections
制法
以上十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120～140g制成大蜜丸，即得。
处方
鳖甲（制） 50g 炙黄芪 50g 陈皮 50g 枳实 50g 白芍 50g 麸炒白术 50g 醋香附 50g 草果 50g 乌梅（炒） 50g 川芎 50g 焦槟榔 50g 厚朴 50g
性状
本品为棕褐色的大蜜丸；气微香，味苦、辛。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞成群或散在，多分枝状，壁厚，层纹明显（厚朴）。内胚乳碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔（焦槟榔）。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（炙黄芪）。草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中，常排列成行（白芍）。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（麸炒白术）。分泌细胞类圆形，直径35～72μm，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围5～8个细胞作放射状环列（醋香附）。 （2）取本品2丸，剪碎，取12g，加甲醇50ml，加热回流1小时，再超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水50ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液（水液备用），乙醚液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴对照药材0.5g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，使成条状，以环己烷-丙酮（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。 （3）取川芎对照药材0.5g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液，上述对照药材溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-甲苯-乙酸乙酯（14∶3∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取〔鉴别〕（2）项下备用的水液，用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，取二分之一正丁醇液（剩余备用），回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，使成条状，以二氯甲烷-丙酮-甲醇-甲酸（5∶1∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 （5）取〔鉴别〕（4）项下备用的正丁醇液，用1%的氢氧化钠溶液洗涤2次，每次30ml，弃去洗液，再用水洗涤3次，每次30ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约2.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，浓缩至干，残渣加水10ml分两次溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，柱高为15cm），以水50ml洗脱，弃去洗脱液，再以稀乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，置100ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于3.5mg。
功能与主治
疏肝理气，健脾和胃，消积化食。用于消化不良，不思饮食，胃脘嘈杂，腹胀肠鸣，恶心呕吐，大便溏泻，胁肋胀痛，急躁易怒，头晕乏力，失眠多梦等症。对慢性胃炎，慢性肝炎，早期肝硬化出现上述证候者有效。
用法与用量
口服。一次1丸，一日3次。
Herbs In Chinese
乌梅, 厚朴, 川芎, 枳实, 炙黄芪, 焦槟榔, 白术, 白芍, 草果, 陈皮, 香附, 鳖甲
Syndromes In Chinese
肝胃不和证; 食积证
Syndromes In English
Syndrome of incoordination between liver and stomach; Syndrome of food retention
Indications In Chinese
积滞, 腹胀, 腹泻
Indications In English
Diarrhea, Abdominal distension, Indigestion
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BieJiaZhiHuangChiChenPiZhiShiBaiShaoBaiShuXiangFuCaoGuoWuMeiChuanXiongJiaoBingLangHouPu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120～140g制成大蜜丸，即得。
处方
鳖甲（制） 50g 炙黄芪 50g 陈皮 50g 枳实 50g 白芍 50g 麸炒白术 50g 醋香附 50g 草果 50g 乌梅（炒） 50g 川芎 50g 焦槟榔 50g 厚朴 50g
性状
本品为棕褐色的大蜜丸；气微香，味苦、辛。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
规格
每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞成群或散在，多分枝状，壁厚，层纹明显（厚朴）。内胚乳碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔（焦槟榔）。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（炙黄芪）。草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中，常排列成行（白芍）。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（麸炒白术）。分泌细胞类圆形，直径35～72μm，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围5～8个细胞作放射状环列（醋香附）。 （2）取本品2丸，剪碎，取12g，加甲醇50ml，加热回流1小时，再超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水50ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液（水液备用），乙醚液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴对照药材0.5g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，使成条状，以环己烷-丙酮（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。 （3）取川芎对照药材0.5g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液，上述对照药材溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-甲苯-乙酸乙酯（14∶3∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取〔鉴别〕（2）项下备用的水液，用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，取二分之一正丁醇液（剩余备用），回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，使成条状，以二氯甲烷-丙酮-甲醇-甲酸（5∶1∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 （5）取〔鉴别〕（4）项下备用的正丁醇液，用1%的氢氧化钠溶液洗涤2次，每次30ml，弃去洗液，再用水洗涤3次，每次30ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约2.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，浓缩至干，残渣加水10ml分两次溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，柱高为15cm），以水50ml洗脱，弃去洗脱液，再以稀乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，置100ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于3.5mg。
功能与主治
疏肝理气，健脾和胃，消积化食。用于消化不良，不思饮食，胃脘嘈杂，腹胀肠鸣，恶心呕吐，大便溏泻，胁肋胀痛，急躁易怒，头晕乏力，失眠多梦等症。对慢性胃炎，慢性肝炎，早期肝硬化出现上述证候者有效。
用法与用量
口服。一次1丸，一日3次。