FormulaID 2519

筋痛消酊

Chinese patent medicines

For acute closed soft tissue injury

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Formula Id
2519
Core Entity Id
47540
Source Entity Count
1
Preferred Name
筋痛消酊
Name Cn
筋痛消酊
Name Pinyin
Jin Tong Xiao Ding
Name En
Jin Tong Xiao Ding
Dosage Form
酊剂
Dosage Form En
Tincture
Herbs Pinyin
Ru Xiang ( Zhi )Dai HuangDuan Zi Ran TongXue JieYu JinZhi ZiZi Jing PiBai ZhiFang FengXiang FuXiao Hui XiangZhi Cao WuTian Nan Xing ( Zhi )Zhang NaoMu Bie ZiChen PiMo Yao ( Zhi )Hong HuaSan QiChuan QiongDang GuiLiu Ji NuEr ChaRou GuiMu XiangHou PoZhi Chuan WuZhe Bei MuMu GuaBing PianQiang Huo
Herbs Cn
乳香(制)大黄锻自然铜血竭郁金栀子紫荆皮白芷防风香附小茴香制草乌天南星(制)樟脑木鳖子陈皮没药(制)红花三七川芎当归刘寄奴儿茶肉桂木香厚朴制川乌浙贝母木瓜冰片羌活
Indications Cn
用于急性闭合性软组织损伤
Indications En
For acute closed soft tissue injury
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
活血化瘀,消肿止痛
Syndromes En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Jin Tong Xiao Ding
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
筋痛消酊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
筋痛消酊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
筋痛消酊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Jin Tong Xiao Tincture; Jintongxiao Tincture
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Jin Tong Xiao Tincture; Jintongxiao Tincture
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Jintongxiao Ding
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Jintongxiao Ding
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Jin Tong Xiao DingJin Tong Xiao Tincture; Jintongxiao TinctureJintongxiao Ding

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Herb
HBFO002529
Itcm
51454
Ch P2025
56189fafe87284fa78235bd058291a9f
Our Yao2025
51253
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-7AA35D6E1837ITX-FORMULA-A4FFD7979F9E
Etcm Chinese Patent Drug
Jin Tong Xiao Ding

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=56189fafe87284fa78235bd058291a9f
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
豆坤旺
Dosage Form
Tincture
Dosage Form
酊剂 (Tincture)
Indications
Acute Closed Soft Tissue Injury
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Blood-activating and stasis-resolving medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ru Xiang ( Zhi ), Dai Huang, Duan Zi Ran Tong, Xue Jie, Yu Jin, Zhi Zi, Zi Jing Pi, Bai Zhi, Fang Feng, Xiang Fu, Xiao Hui Xiang, Zhi Cao Wu, Tian Nan Xing ( Zhi ), Zhang Nao, Mu Bie Zi, Chen Pi, Mo Yao ( Zhi ), Hong Hua, San Qi, Chuan Qiong, Dang Gui, Liu Ji Nu, Er Cha, Rou Gui, Mu Xiang, Hou Po, Zhi Chuan Wu, Zhe Bei Mu, Mu Gua, Bing Pian, Qiang Huo
Parsed Sections
制法
以上三十一味,除冰片、樟脑外,其余乳香(制)等二十九味粉碎成中粉,用70%乙醇作溶剂,浸渍48小时,缓缓渗漉,收集渗漉液900ml,加入冰片、樟脑,搅拌,使完全溶解,加70%乙醇使成1000ml,搅匀,滤过,分装,即得。
处方
乳香(制) 9.6g 没药(制) 9.6g 大黄 3.8g 红花 5.6g 煅自然铜 9.6g 三七 5.6g 血竭 9.6g 川芎 9.6g 郁金 3.8g 当归 15.4g 栀子 3.8g 刘寄奴 9.6g 紫荆皮 15.4g 儿茶 5.6g 白芷 3.8g 肉桂 5.6g 防风 3.8g 木香 3.8g 香附 9.6g 厚朴 5.6g 小茴香 5.6g 制川乌 2.0g 制草乌 2.0g 浙贝母 5.6g 天南星(制) 5.6g 木瓜 9.6g 樟脑 20.0g 冰片 20.0g 木鳖子 5.6g 羌活 9.6g 陈皮 3.8g
性状
本品为深红棕色的澄清液体;气香。
检查
相对密度 应为0.90~0.95(通则0601)。 pH值 应为4.5~6.0(通则0631)。 乙醇量 应为50%~60%(通则0711)。 其他 应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)。
注意
孕妇禁用;开放性损伤禁用;偶见局部瘙痒、皮疹。
规格
(1)每瓶装30ml (2)每瓶装80ml
贮藏
密封,置阴凉处。
鉴别
(1)取大黄素对照品,加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取本品10μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-正己烷-甲酸乙酯-甲酸-水(2∶6∶3∶0.2∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。 (2)取当归对照药材0.15g、川芎对照药材0.1g,分别加石油醚(60~90℃)5ml,超声处理10分钟,放置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取本品2μl、当归对照药材溶液3μl、川芎对照药材溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(12∶0.4∶0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的荧光斑点。 (3)取〔含量测定〕樟脑项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取冰片对照品适量,加70%乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照〔含量测定〕樟脑项下的方法试验。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
大黄 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相;检测波长为288nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量,分别精密称定,加无水乙醇制成每1ml含大黄素、大黄酚各10μg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 精密吸取本品5ml,精密加入盐酸乙醇溶液(6→100)3ml,摇匀,精密吸取2ml,置于装有3g硅胶(100~200目)的蒸发皿中,100℃干燥30分钟,放冷,搅匀,加在硅胶柱(100~200目,3g,内径为17mm,干法装柱)上,用石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(50∶50∶1)的混合溶液25ml洗脱,收集洗脱液,低温蒸干,放冷,残渣用无水乙醇溶解并转移至5ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含大黄以大黄素(C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)的总量计,不得少于24μg。 樟脑 照气相色谱法(通则0521)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm)为固定相;柱温为140℃。理论板数按樟脑峰计算应不低于1000。 校正因子测定 取薄荷脑对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含20mg的溶液,作为内标溶液。另取樟脑对照品约40mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液2ml,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,取1μl,注入气相色谱仪,测定,计算校正因子。 测定法 精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液2ml,加70%乙醇至刻度,摇匀,取1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含樟脑(C10H16O)不得少于18mg。
功能与主治
活血化瘀,消肿止痛。用于急性闭合性软组织损伤。
用法与用量
外用。用药棉浸渍药液10~20ml,湿敷患处1小时,一日3次。
Herbs In Chinese
乳香(制), 大黄, 锻自然铜, 血竭, 郁金, 栀子, 紫荆皮, 白芷, 防风, 香附, 小茴香, 制草乌, 天南星(制), 樟脑, 木鳖子, 陈皮, 没药(制), 红花, 三七, 川芎, 当归, 刘寄奴, 儿茶, 肉桂, 木香, 厚朴, 制川乌, 浙贝母, 木瓜, 冰片, 羌活
Syndromes In Chinese
活血化瘀,消肿止痛
Indications In Chinese
用于急性闭合性软组织损伤
Indications In English
For acute closed soft tissue injury
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Ruxiang(Processing)Moyao(Processing)HuanghonghuaDuanzirantongSanqiXuejieChuanxiongYujinDangguiZhiziLiujinuZijingpiErchaBaizhiRouguiFangfengMuxiangXiangfuHoupoXiaoHuixiangZhichuanwuZhicaowuZhebeimuTiannanxing(Processing)MuguaZhangnaoBingpianMubieziQianghuo

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上三十一味,除冰片、樟脑外,其余乳香(制)等二十九味粉碎成中粉,用70%乙醇作溶剂,浸渍48小时,缓缓渗漉,收集渗漉液900ml,加入冰片、樟脑,搅拌,使完全溶解,加70%乙醇使成1000ml,搅匀,滤过,分装,即得。
处方
乳香(制) 9.6g 没药(制) 9.6g 大黄 3.8g 红花 5.6g 煅自然铜 9.6g 三七 5.6g 血竭 9.6g 川芎 9.6g 郁金 3.8g 当归 15.4g 栀子 3.8g 刘寄奴 9.6g 紫荆皮 15.4g 儿茶 5.6g 白芷 3.8g 肉桂 5.6g 防风 3.8g 木香 3.8g 香附 9.6g 厚朴 5.6g 小茴香 5.6g 制川乌 2.0g 制草乌 2.0g 浙贝母 5.6g 天南星(制) 5.6g 木瓜 9.6g 樟脑 20.0g 冰片 20.0g 木鳖子 5.6g 羌活 9.6g 陈皮 3.8g
性状
本品为深红棕色的澄清液体;气香。
检查
相对密度 应为0.90~0.95(通则0601)。 pH值 应为4.5~6.0(通则0631)。 乙醇量 应为50%~60%(通则0711)。 其他 应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)。
注意
孕妇禁用;开放性损伤禁用;偶见局部瘙痒、皮疹。
规格
(1)每瓶装30ml (2)每瓶装80ml
贮藏
密封,置阴凉处。
鉴别
(1)取大黄素对照品,加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取本品10μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-正己烷-甲酸乙酯-甲酸-水(2∶6∶3∶0.2∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。 (2)取当归对照药材0.15g、川芎对照药材0.1g,分别加石油醚(60~90℃)5ml,超声处理10分钟,放置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取本品2μl、当归对照药材溶液3μl、川芎对照药材溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(12∶0.4∶0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的荧光斑点。 (3)取〔含量测定〕樟脑项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取冰片对照品适量,加70%乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照〔含量测定〕樟脑项下的方法试验。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
含量测定
大黄 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相;检测波长为288nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量,分别精密称定,加无水乙醇制成每1ml含大黄素、大黄酚各10μg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 精密吸取本品5ml,精密加入盐酸乙醇溶液(6→100)3ml,摇匀,精密吸取2ml,置于装有3g硅胶(100~200目)的蒸发皿中,100℃干燥30分钟,放冷,搅匀,加在硅胶柱(100~200目,3g,内径为17mm,干法装柱)上,用石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(50∶50∶1)的混合溶液25ml洗脱,收集洗脱液,低温蒸干,放冷,残渣用无水乙醇溶解并转移至5ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含大黄以大黄素(C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)的总量计,不得少于24μg。 樟脑 照气相色谱法(通则0521)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm)为固定相;柱温为140℃。理论板数按樟脑峰计算应不低于1000。 校正因子测定 取薄荷脑对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含20mg的溶液,作为内标溶液。另取樟脑对照品约40mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液2ml,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,取1μl,注入气相色谱仪,测定,计算校正因子。 测定法 精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液2ml,加70%乙醇至刻度,摇匀,取1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含樟脑(C10H16O)不得少于18mg。
功能与主治
活血化瘀,消肿止痛。用于急性闭合性软组织损伤。
用法与用量
外用。用药棉浸渍药液10~20ml,湿敷患处1小时,一日3次。