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Formula: 1Herb: 12Links: 12
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 2483
- Core Entity Id
- 47499
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 金嗓清音丸
- Name Cn
- 金嗓清音丸
- Name Pinyin
- Jin Sang Qing Yin Wan
- Name En
- Jin Sang Qing Yin Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Jiang CanDi HuangChuan Bei MuMu Hu DieZe XieMu Dan PiXuan CanGan CaoShi HuPang Da HaiBo HeYi Yi RenChan TuiChi ShaoMai DongHuang Qin
- Herbs Cn
- 僵蚕地黄川贝母木蝴蝶泽泻牡丹皮玄参甘草石斛胖大海薄荷薏苡仁蝉蜕赤芍麦冬黄芩
- Indications Cn
- 喉痹
- Indications En
- Throat obstruction, pharyngitis
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 阴虚肺燥证
- Syndromes En
- Syndrome of yin deficiency and lung dryness
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Jin Sang Qing Yin Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
金嗓清音丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
金嗓清音丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
金嗓清音丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Jin Sang Qing Yin Pill; Jinsang Qingyin Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Jin Sang Qing Yin Pill; Jinsang Qingyin Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Jin Sang Qing Yin Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Jin Sang Qing Yin Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Jin Sang Qing Yin Pill; Jinsang Qingyin PillJin Sang Qing Yin Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
1511
Herb
HBFO002492
Itcm
1511
Ch P2025
e5d5391802381cf4deb1b026767c0fd3
Our Yao2025
50637
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-BC8FAD741F08ITX-FORMULA-CAEA3054C5FA
Etcm Chinese Patent Drug
Jin Sang Qing Yin Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e5d5391802381cf4deb1b026767c0fd3
Type
清热药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
四野
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Throat obstruction, pharyngitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Jiang Can, Di Huang, Chuan Bei Mu, Mu Hu Die, Ze Xie, Mu Dan Pi, Xuan Can, Gan Cao, Shi Hu, Pang Da Hai, Bo He, Yi Yi Ren, Chan Tui, Chi Shao, Mai Dong, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上十六味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜35～50g与适量的水，制成水蜜丸，即得。
处方
玄参100g 地黄100g 麦冬60g 黄芩40g 牡丹皮60g 赤芍60g 川贝母60g 泽泻60g 薏苡仁（炒）60g 石斛60g 僵蚕（麸炒）40g 薄荷20g 胖大海40g 蝉蜕40g 木蝴蝶40g 甘草20g
性状
本品为黑褐色的水蜜丸；气微，味甜。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
忌烟酒及辛辣食物。
规格
每10丸重1g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（地黄）。纤维表面类圆形细胞中含细小圆形硅质块，排列成行（石斛）。几丁质皮壳碎片淡黄棕色，半透明，密布乳头状或短刺状突起（蝉蜕）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。 （2）取本品10g，研细，加水80ml，超声处理20分钟，离心，取上清液，加盐酸2ml，加热回流1小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材0.5g，加水40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品15g，研细，加乙醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤3次，每次15ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，10g，内径为1cm）上，用甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品10g，研细，加乙醚100ml，振摇，放置过夜，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品10g，研细，加水饱和的正丁醇60ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用甲醇5ml溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为1cm）上，用甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g，加水饱和的正丁醇30ml，浸泡1小时后超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，2g，内径为1cm）上，用甲醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取哈巴俄苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（12∶4∶1）5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，置用展开剂预平衡15分钟的展开缸内展开，展距17cm，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（20∶80）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含黄芩和木蝴蝶以黄芩苷（C21H18O11）计，每1g不得少于2.3mg。
功能与主治
养阴清肺，化痰利咽。用于肺热阴虚所致的慢喉、慢喉痹，症见声音嘶哑、咽喉肿痛、咽干；慢性喉炎、慢性咽炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次60～120丸，一日2次。
Herbs In Chinese
僵蚕, 地黄, 川贝母, 木蝴蝶, 泽泻, 牡丹皮, 玄参, 甘草, 石斛, 胖大海, 薄荷, 薏苡仁, 蝉蜕, 赤芍, 麦冬, 黄芩
Syndromes In Chinese
阴虚肺燥证
Syndromes In English
Syndrome of yin deficiency and lung dryness
Indications In Chinese
喉痹
Indications In English
Throat obstruction, pharyngitis
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
XuanShenDiHuangMaiDongHuangQinMuDanPiChiShaoChuanBeiMuZeXieYiYiRenShiHuJiangCanBoHePangDaHaiChanTuiMuHuDieGanCao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十六味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜35～50g与适量的水，制成水蜜丸，即得。
处方
玄参100g 地黄100g 麦冬60g 黄芩40g 牡丹皮60g 赤芍60g 川贝母60g 泽泻60g 薏苡仁（炒）60g 石斛60g 僵蚕（麸炒）40g 薄荷20g 胖大海40g 蝉蜕40g 木蝴蝶40g 甘草20g
性状
本品为黑褐色的水蜜丸；气微，味甜。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
忌烟酒及辛辣食物。
规格
每10丸重1g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（地黄）。纤维表面类圆形细胞中含细小圆形硅质块，排列成行（石斛）。几丁质皮壳碎片淡黄棕色，半透明，密布乳头状或短刺状突起（蝉蜕）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。 （2）取本品10g，研细，加水80ml，超声处理20分钟，离心，取上清液，加盐酸2ml，加热回流1小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材0.5g，加水40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品15g，研细，加乙醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤3次，每次15ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，10g，内径为1cm）上，用甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品10g，研细，加乙醚100ml，振摇，放置过夜，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品10g，研细，加水饱和的正丁醇60ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用甲醇5ml溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为1cm）上，用甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g，加水饱和的正丁醇30ml，浸泡1小时后超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，2g，内径为1cm）上，用甲醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取哈巴俄苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（12∶4∶1）5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，置用展开剂预平衡15分钟的展开缸内展开，展距17cm，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（20∶80）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含黄芩和木蝴蝶以黄芩苷（C21H18O11）计，每1g不得少于2.3mg。
功能与主治
养阴清肺，化痰利咽。用于肺热阴虚所致的慢喉、慢喉痹，症见声音嘶哑、咽喉肿痛、咽干；慢性喉炎、慢性咽炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次60～120丸，一日2次。