FormulaID 245
保济口服液
Chinese patent medicines
Diarrhea, Common cold, Vomit, Motion sickness
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Formula: 1Herb: 11Links: 11
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Record Fields
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- Formula Id
- 245
- Core Entity Id
- 45028
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 保济口服液
- Name Cn
- 保济口服液
- Name Pinyin
- Bao Ji Kou Fu Ye
- Name En
- Bao Ji Kou Fu Ye
- Dosage Form
- 口服液
- Dosage Form En
- Oral Liquid Pharmaceutical Preparation
- Herbs Pinyin
- Gou TengJu HuaJi LiHou PoMu XiangCang ZhuTian Hua FenGuang Huo XiangGe GenHua Ju HongBai ZhiYi Yi RenDao YaBo HeFu LingGuang Dong Shen Qu
- Herbs Cn
- 钩藤菊花蒺藜厚朴木香苍术天花粉广藿香葛根化橘红白芷薏苡仁稻芽薄荷茯苓广东神曲
- Indications Cn
- 感冒, 晕动病, 呕吐, 腹泻
- Indications En
- Diarrhea, Common cold, Vomit, Motion sickness
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 湿困脾胃证
- Syndromes En
- Syndrome of dampness stagnancy in spleen and stomach; Syndrome of dampness stagnancy in spleen and stomach
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Bao Ji Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
保济口服液
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
保济口服液
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
保济口服液
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Bao Ji Oral Liquid; Baoji Oral Liquid
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Bao Ji Oral Liquid; Baoji Oral Liquid
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Bao Ji Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Bao Ji Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Bao Ji Kou Fu YeBao Ji Oral Liquid; Baoji Oral Liquid
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
168
Herb
HBFO000244
Itcm
168
Ch P2025
f966bac72df78cc792d8140a063040aa
Our Yao2025
50835
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-DA583313DA43ITX-FORMULA-E2E141C013B2
Etcm Chinese Patent Drug
Bao Ji Kou Fu Ye
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=f966bac72df78cc792d8140a063040aa
Type
清热祛暑药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Oral solutions
Dosage Form
口服液 (Oral Liquid Pharmaceutical Preparation)
Indications
Diarrhea, Common cold, Vomit, Motion sickness
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Summer-heat expelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Gou Teng, Ju Hua, Ji Li, Hou Po, Mu Xiang, Cang Zhu, Tian Hua Fen, Guang Huo Xiang, Ge Gen, Hua Ju Hong, Bai Zhi, Yi Yi Ren, Dao Ya, Bo He, Fu Ling, Guang Dong Shen Qu
Parsed Sections
制法
以上十六味，木香、苍术、薄荷、广藿香、化橘红用水蒸气蒸馏2小时，收集挥发油另器保存；药渣和提油后的水溶液加水煎煮二次，每次1.5小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.08～1.12（60℃），放冷，加入乙醇使含醇量达45%，静置过夜，滤过，回收乙醇，浓缩成清膏，备用；钩藤、蒺藜、菊花、厚朴、广东神曲加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02～1.05（60℃），放冷，加入乙醇使含醇量达40%，静置过夜，滤过，回收乙醇并浓缩成清膏，备用；取薏苡仁、稻芽加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02～1.05（60℃），放冷，加入乙醇使含醇量达45%，静置过夜，滤过，回收乙醇，浓缩成清膏，备用；取茯苓、天花粉、白芷、葛根加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02～1.05（60℃），放冷，加入乙醇使含醇量达60%，静置过夜，滤过，回收乙醇，浓缩成清膏，备用。取上述清膏混合，加入水适量，搅拌均匀，加入蔗糖90g，加热，搅拌，并煮沸0.5小时，滤过，滤液加入适量水并放冷至60℃以下，加入已调配好的挥发油［挥发油∶聚山梨酯80（1∶6）］，加水至1000ml，混匀，封装，121℃热压灭菌20分钟，即得。
处方
钩藤 3.4g 菊花 6.8g 蒺藜 3.4g 厚朴 13.6g 木香 13.6g 苍术 13.6g 天花粉 10.2g 广藿香 13.6g 葛根 13.6g 化橘红 6.8g 白芷 13.6g 薏苡仁 17.1g 稻芽 10.2g 薄荷 6.8g 茯苓 27.3g 广东神曲 13.6g
性状
本品为黄棕色至深棕色的澄清液体；味甘、微辛、苦。
检查
相对密度 应不低于1.02（通则0601）。 pH值 应为4.0～6.0（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
孕妇忌服。
规格
每支装10ml
贮藏
密封，置阴凉处。
鉴别
（1）取本品40ml，加水40ml，混匀，用乙醚振摇提取3次，每次40ml，合并乙醚提取液（水溶液备用），挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g，加水适量，煎煮2小时，放冷，滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次40ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（16∶4∶1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显两个或两个以上相同颜色的荧光条斑。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取化橘红对照药材0.5g，加乙酸乙酯20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条带状，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（10∶7∶2.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显两个或两个以上相同颜色的荧光条斑。 （3）取〔鉴别〕（1）项下的备用水溶液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次40ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材1g，加甲醇5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液置水浴上浓缩至约2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上使成条状，以三氯甲烷-甲醇-水（70∶25∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 （4）取本品80ml，通过聚酰胺柱（100～200目，3g，内径2cm，湿法装柱），先后分别用水250ml、30%甲醇150ml和50%甲醇100ml洗脱，收集50%甲醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液14μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇（14∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含葛根素33μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品3ml，通过已处理好的C18小柱（500mg，先用甲醇10ml冲洗，再用水10ml冲洗），依次用水和50%甲醇各15ml进行洗脱，收集50%甲醇洗脱液，蒸干，残渣用50%甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于90μg。
功能与主治
解表，祛湿，和中。用于暑湿感冒，症见发热头痛、腹痛腹泻、恶心呕吐、肠胃不适；亦可用于晕车晕船。
用法与用量
口服。一次10～20ml，一日3次；儿童酌减。
Herbs In Chinese
钩藤, 菊花, 蒺藜, 厚朴, 木香, 苍术, 天花粉, 广藿香, 葛根, 化橘红, 白芷, 薏苡仁, 稻芽, 薄荷, 茯苓, 广东神曲
Syndromes In Chinese
湿困脾胃证
Syndromes In English
Syndrome of dampness stagnancy in spleen and stomach; Syndrome of dampness stagnancy in spleen and stomach
Indications In Chinese
感冒, 晕动病, 呕吐, 腹泻
Indications In English
Diarrhea, Common cold, Vomit, Motion sickness
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
GouTengBoHeJiLiBaiZhiMuXiangLiuShenQuMaiYaShanChaGuangHeXiangXiangFuChenPiCangShuZiSuYeBingLangJieGengHouPuBaiZhiJiangBanXiaFuLingShaRenDouKouGanCaoJuHuaGuangHeXiangCangShuFuLingHouPuHuaJuHongTianHuaFenYiYiRenGeGenDaoYa
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十六味，木香、苍术、薄荷、广藿香、化橘红用水蒸气蒸馏2小时，收集挥发油另器保存；药渣和提油后的水溶液加水煎煮二次，每次1.5小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.08～1.12（60℃），放冷，加入乙醇使含醇量达45%，静置过夜，滤过，回收乙醇，浓缩成清膏，备用；钩藤、蒺藜、菊花、厚朴、广东神曲加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02～1.05（60℃），放冷，加入乙醇使含醇量达40%，静置过夜，滤过，回收乙醇并浓缩成清膏，备用；取薏苡仁、稻芽加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02～1.05（60℃），放冷，加入乙醇使含醇量达45%，静置过夜，滤过，回收乙醇，浓缩成清膏，备用；取茯苓、天花粉、白芷、葛根加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02～1.05（60℃），放冷，加入乙醇使含醇量达60%，静置过夜，滤过，回收乙醇，浓缩成清膏，备用。取上述清膏混合，加入水适量，搅拌均匀，加入蔗糖90g，加热，搅拌，并煮沸0.5小时，滤过，滤液加入适量水并放冷至60℃以下，加入已调配好的挥发油［挥发油∶聚山梨酯80（1∶6）］，加水至1000ml，混匀，封装，121℃热压灭菌20分钟，即得。
处方
钩藤 3.4g 菊花 6.8g 蒺藜 3.4g 厚朴 13.6g 木香 13.6g 苍术 13.6g 天花粉 10.2g 广藿香 13.6g 葛根 13.6g 化橘红 6.8g 白芷 13.6g 薏苡仁 17.1g 稻芽 10.2g 薄荷 6.8g 茯苓 27.3g 广东神曲 13.6g
性状
本品为黄棕色至深棕色的澄清液体；味甘、微辛、苦。
检查
相对密度 应不低于1.02（通则0601）。 pH值 应为4.0～6.0（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
孕妇忌服。
规格
每支装10ml
贮藏
密封，置阴凉处。
鉴别
（1）取本品40ml，加水40ml，混匀，用乙醚振摇提取3次，每次40ml，合并乙醚提取液（水溶液备用），挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g，加水适量，煎煮2小时，放冷，滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次40ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（16∶4∶1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显两个或两个以上相同颜色的荧光条斑。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取化橘红对照药材0.5g，加乙酸乙酯20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条带状，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（10∶7∶2.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显两个或两个以上相同颜色的荧光条斑。 （3）取〔鉴别〕（1）项下的备用水溶液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次40ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材1g，加甲醇5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液置水浴上浓缩至约2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上使成条状，以三氯甲烷-甲醇-水（70∶25∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 （4）取本品80ml，通过聚酰胺柱（100～200目，3g，内径2cm，湿法装柱），先后分别用水250ml、30%甲醇150ml和50%甲醇100ml洗脱，收集50%甲醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液14μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇（14∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含葛根素33μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品3ml，通过已处理好的C18小柱（500mg，先用甲醇10ml冲洗，再用水10ml冲洗），依次用水和50%甲醇各15ml进行洗脱，收集50%甲醇洗脱液，蒸干，残渣用50%甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于90μg。
功能与主治
解表，祛湿，和中。用于暑湿感冒，症见发热头痛、腹痛腹泻、恶心呕吐、肠胃不适；亦可用于晕车晕船。
用法与用量
口服。一次10～20ml，一日3次；儿童酌减。