FormulaID 1661
骨疏康胶囊
Chinese patent medicines
Used for middle-aged and elderly osteoporosis caused by deficiency of kidney, qi and blood. Symptoms include lumbar and spine pain, tibia and knee weakness, and fatigue
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- Formula Id
- 1661
- Core Entity Id
- 46595
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 骨疏康胶囊
- Name Cn
- 骨疏康胶囊
- Name Pinyin
- Gu Shu Kang Jiao Nang
- Name En
- Gu Shu Kang Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Yin Yang HuoShu Di HuangGu Sui BuHuang QiDan ShenMu ErHuang Gua Zi
- Herbs Cn
- 淫羊藿熟地黄骨碎补黄芪丹参木耳黄瓜子
- Indications Cn
- 用于肾虚气血不足所致的中老年骨质疏松症，症见腰脊酸痛、胫膝痠软、神疲乏力
- Indications En
- Used for middle-aged and elderly osteoporosis caused by deficiency of kidney, qi and blood. Symptoms include lumbar and spine pain, tibia and knee weakness, and fatigue
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 补肾益气，活血壮骨
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Gu Shu Kang Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
骨疏康胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
骨疏康胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
骨疏康胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Gushukang Capsule; Gu Shu Kang Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Gushukang Capsule; Gu Shu Kang Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Gushukang Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Gushukang Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Gu Shu Kang Jiao NangGushukang Capsule; Gu Shu Kang CapsuleGushukang Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001672
Itcm
53238
Ch P2025
808ae07b3579c781dd3e3c94f68cd9f9
Our Yao2025
50754
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-4049981E165CITX-FORMULA-6543928C8718
Etcm Chinese Patent Drug
Gu Shu Kang Jiao Nang
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=808ae07b3579c781dd3e3c94f68cd9f9
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
李阳
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Osteoporosis In Middle-Aged And Elderly People
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tonify the kidney and strong bones medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Yin Yang Huo, Shu Di Huang, Gu Sui Bu, Huang Qi, Dan Shen, Mu Er, Huang Gua Zi
Parsed Sections
制法
以上七味，黄瓜子破碎，与木耳加水煎煮二次，第一次2.5小时，第二次1.5小时，滤过，滤液合并，减压浓缩至相对密度约为1.05～1.10（65℃）的清膏；丹参用乙醇回流提取二次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度约为1.20～1.25（65℃）的清膏；丹参药渣与其余淫羊藿等四味加水煎煮三次，第一次1.5小时，第二、三次各1小时，合并煎液，静置8小时，取上清液，通过D101大孔吸附树脂，用70%乙醇洗脱，洗脱液回收乙醇，并浓缩至相对密度约为1.15～1.20（65℃）的清膏；取上述清膏，混匀，干燥，粉碎，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
淫羊藿 1251g 熟地黄 1656g 骨碎补 828g 黄芪 1251g 丹参 828g 木耳 663g 黄瓜子 663g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色或棕褐色的颗粒及粉末；味苦。
检查
残留树脂有机物 照残留溶剂（通则0861第二法）测定。 色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，柱内径为0.53mm，膜厚度为1.00μm）；柱温为程序升温：初始温度为40℃，保持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至100℃，再以每分钟8℃的速率升温至130℃，以每分钟20℃的速率升温至200℃，保持6分钟；分流比为1∶1。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数按邻二甲苯峰计算应不低于10000。 对照品溶液的制备 取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、苯乙烯、1，2-二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，精密称定，加N，N-二甲基乙酰胺制成每1ml含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、苯乙烯、1，2-二乙基苯、二乙烯苯各0.2mg及苯0.02mg的混合溶液，作为对照品储备液。精密量取上述对照品储备液1ml，置100ml量瓶中，加25%N，N-二甲基乙酰胺溶液至刻度，摇匀。精密量取2ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 供试品溶液的制备 取本品内容物0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25%N，N-二甲基乙酰胺溶液2ml，密封，摇匀，即得。 测定法 用对照品溶液和供试品溶液制备顶空瓶气体，精密量取两种气体各1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品含苯不得过0.0002%，含正己烷，甲苯，对二甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，苯乙烯，1，2-二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
偶有轻度胃肠反应，一般不影响继续服药。
规格
每粒装0.32g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物3g，加甲醇40ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液蒸至近干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，薄层板在饱和氨蒸气下预平衡30分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸无水乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物9g，加乙醚50ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液低温挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（8∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物0.6g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20∶80）为流动相；检测波长为283nm。吸取上述两种溶液各20μl，注入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25∶75）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于5500。 对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.5g，精密称定，加甲醇40ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，滤过，用少量甲醇洗涤滤器及残渣，滤液置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含淫羊藿以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于3.0mg。
功能与主治
补肾益气，活血壮骨。用于肾虚气血不足所致的中老年骨质疏松症，症见腰脊酸痛、胫膝酸软、神疲乏力。
用法与用量
口服。一次4粒，一日2次，饭后服用。
Herbs In Chinese
淫羊藿, 熟地黄, 骨碎补, 黄芪, 丹参, 木耳, 黄瓜子
Syndromes In Chinese
补肾益气，活血壮骨
Indications In Chinese
用于肾虚气血不足所致的中老年骨质疏松症，症见腰脊酸痛、胫膝痠软、神疲乏力
Indications In English
Used for middle-aged and elderly osteoporosis caused by deficiency of kidney, qi and blood. Symptoms include lumbar and spine pain, tibia and knee weakness, and fatigue
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
YinyanghuoShudihuangGusuibuHuangqiDanshenMuerHuangguazi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上七味，黄瓜子破碎，与木耳加水煎煮二次，第一次2.5小时，第二次1.5小时，滤过，滤液合并，减压浓缩至相对密度约为1.05～1.10（65℃）的清膏；丹参用乙醇回流提取二次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度约为1.20～1.25（65℃）的清膏；丹参药渣与其余淫羊藿等四味加水煎煮三次，第一次1.5小时，第二、三次各1小时，合并煎液，静置8小时，取上清液，通过D101大孔吸附树脂，用70%乙醇洗脱，洗脱液回收乙醇，并浓缩至相对密度约为1.15～1.20（65℃）的清膏；取上述清膏，混匀，干燥，粉碎，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
淫羊藿 1251g 熟地黄 1656g 骨碎补 828g 黄芪 1251g 丹参 828g 木耳 663g 黄瓜子 663g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色或棕褐色的颗粒及粉末；味苦。
检查
残留树脂有机物 照残留溶剂（通则0861第二法）测定。 色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，柱内径为0.53mm，膜厚度为1.00μm）；柱温为程序升温：初始温度为40℃，保持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至100℃，再以每分钟8℃的速率升温至130℃，以每分钟20℃的速率升温至200℃，保持6分钟；分流比为1∶1。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数按邻二甲苯峰计算应不低于10000。 对照品溶液的制备 取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、苯乙烯、1，2-二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，精密称定，加N，N-二甲基乙酰胺制成每1ml含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、苯乙烯、1，2-二乙基苯、二乙烯苯各0.2mg及苯0.02mg的混合溶液，作为对照品储备液。精密量取上述对照品储备液1ml，置100ml量瓶中，加25%N，N-二甲基乙酰胺溶液至刻度，摇匀。精密量取2ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 供试品溶液的制备 取本品内容物0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25%N，N-二甲基乙酰胺溶液2ml，密封，摇匀，即得。 测定法 用对照品溶液和供试品溶液制备顶空瓶气体，精密量取两种气体各1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品含苯不得过0.0002%，含正己烷，甲苯，对二甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，苯乙烯，1，2-二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
偶有轻度胃肠反应，一般不影响继续服药。
规格
每粒装0.32g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物3g，加甲醇40ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液蒸至近干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，薄层板在饱和氨蒸气下预平衡30分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸无水乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物9g，加乙醚50ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液低温挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（8∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物0.6g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20∶80）为流动相；检测波长为283nm。吸取上述两种溶液各20μl，注入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25∶75）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于5500。 对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.5g，精密称定，加甲醇40ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，滤过，用少量甲醇洗涤滤器及残渣，滤液置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含淫羊藿以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于3.0mg。
功能与主治
补肾益气，活血壮骨。用于肾虚气血不足所致的中老年骨质疏松症，症见腰脊酸痛、胫膝酸软、神疲乏力。
用法与用量
口服。一次4粒，一日2次，饭后服用。