FormulaID 1553
感冒清热颗粒
Chinese patent medicines
Used for cold and cold, headache and fever, aversion to cold, body pain, runny nose and clear nose, cough and dry throat
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- Formula Id
- 1553
- Core Entity Id
- 46477
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 感冒清热颗粒
- Name Cn
- 感冒清热颗粒
- Name Pinyin
- Gan Mao Qing Re Ke Li
- Name En
- Gan Mao Qing Re Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Jing Jie SuiBo HeFang FengChai HuZi Su YeGe GenJie GengKu Xing RenBai ZhiKu Di DingLu Gen
- Herbs Cn
- 荆芥穗薄荷防风柴胡紫苏叶葛根桔梗苦杏仁白芷苦地丁芦根
- Indications Cn
- 用于风寒感冒，头痛发热，恶寒身痛，鼻流清涕，咳嗽咽干
- Indications En
- Used for cold and cold, headache and fever, aversion to cold, body pain, runny nose and clear nose, cough and dry throat
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 疏风散寒，解表清热
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Gan Mao Qing Re Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
感冒清热颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
感冒清热颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
感冒清热颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Gan Mao Qing Re Granule; Ganmaoqingre Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Gan Mao Qing Re Granule; Ganmaoqingre Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Ganmao Qingre Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Ganmao Qingre Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Gan Mao Qing Re Granule; Ganmaoqingre GranuleGan Mao Qing Re Ke LiGanmao Qingre Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001566
Itcm
52642
Ch P2025
db60b71280974eced80bd2be2314c5a7
Our Yao2025
51321
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-02DE87E480E6ITX-FORMULA-3B73535D53F9
Etcm Chinese Patent Drug
Gan Mao Qing Re Ke Li
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=db60b71280974eced80bd2be2314c5a7
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
xp
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Common Cold Disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Exterior-releasing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Jing Jie Sui, Bo He, Fang Feng, Chai Hu, Zi Su Ye, Ge Gen, Jie Geng, Ku Xing Ren, Bai Zhi, Ku Di Ding, Lu Gen
Parsed Sections
制法
以上十一味，取荆芥穗、薄荷、紫苏叶提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与其余防风等八味加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并。合并液浓缩成相对密度为1.32～1.35（50℃）的清膏，取清膏，加蔗糖、糊精及乙醇适量，制成颗粒，干燥，加入上述挥发油，混匀，制成1600g〔规格（1）〕；或加入辅料适量，混匀，干燥，加入上述挥发油，混匀，制成800g〔规格（2）〕或533g〔规格（3）〕（无蔗糖）；或将合并液减压浓缩至相对密度为1.08～1.10（55℃）的药液，喷雾干燥，制成干膏粉，取干膏粉，加乳糖适量，混合，加入上述挥发油，混匀，制成颗粒400g〔规格（4）〕，即得（含乳糖）。
处方
荆芥穗 200g 薄荷 60g 防风 100g 柴胡 100g 紫苏叶 60g 葛根 100g 桔梗 60g 苦杏仁 80g 白芷 60g 苦地丁 200g 芦根 160g
性状
本品为棕黄色的颗粒，味甜、微苦；或为棕褐色的颗粒，味微苦（无蔗糖或含乳糖）。
检查
水分 含乳糖颗粒应不得过7.0%。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装 （1）12g （2）6g（无蔗糖） （3）4g（无蔗糖） （4）3g（含乳糖）
贮藏
密封。
鉴别
（2）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（28∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取本品半袋，研细，加7%硫酸乙醇溶液-水（1∶3）混合液20ml，加热回流3小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水30ml洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （7）取本品1袋，研细，加水50ml使溶解，加浓氨试液调节pH值至12，用三氯甲烷振摇提取2次，每次25ml，分取三氯甲烷层，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦地丁对照药材1g，加水50ml，超声处理10分钟，滤过，滤液加浓氨试液调节pH值至12，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以含0.4%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙醚-二氯甲烷（10∶5∶14）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（11∶89）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4500。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含16μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.8g〔规格（1）〕，或取约0.4g〔规格（2）〕，或取约0.27g〔规格（3）〕，或取约0.2g〔规格（4）〕，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于10.0mg。
功能与主治
疏风散寒，解表清热。用于风寒感冒，头痛发热，恶寒身痛，鼻流清涕，咳嗽咽干。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日2次。
Herbs In Chinese
荆芥穗, 薄荷, 防风, 柴胡, 紫苏叶, 葛根, 桔梗, 苦杏仁, 白芷, 苦地丁, 芦根
Syndromes In Chinese
疏风散寒，解表清热
Indications In Chinese
用于风寒感冒，头痛发热，恶寒身痛，鼻流清涕，咳嗽咽干
Indications In English
Used for cold and cold, headache and fever, aversion to cold, body pain, runny nose and clear nose, cough and dry throat
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
JingjiesuiBoheFangfengChaihuZisuyeGegenJiegengKuxingrenBaizhiKudidingLugen
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十一味，取荆芥穗、薄荷、紫苏叶提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与其余防风等八味加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并。合并液浓缩成相对密度为1.32～1.35（50℃）的清膏，取清膏，加蔗糖、糊精及乙醇适量，制成颗粒，干燥，加入上述挥发油，混匀，制成1600g〔规格（1）〕；或加入辅料适量，混匀，干燥，加入上述挥发油，混匀，制成800g〔规格（2）〕或533g〔规格（3）〕（无蔗糖）；或将合并液减压浓缩至相对密度为1.08～1.10（55℃）的药液，喷雾干燥，制成干膏粉，取干膏粉，加乳糖适量，混合，加入上述挥发油，混匀，制成颗粒400g〔规格（4）〕，即得（含乳糖）。
处方
荆芥穗 200g 薄荷 60g 防风 100g 柴胡 100g 紫苏叶 60g 葛根 100g 桔梗 60g 苦杏仁 80g 白芷 60g 苦地丁 200g 芦根 160g
性状
本品为棕黄色的颗粒，味甜、微苦；或为棕褐色的颗粒，味微苦（无蔗糖或含乳糖）。
检查
水分 含乳糖颗粒应不得过7.0%。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装 （1）12g （2）6g（无蔗糖） （3）4g（无蔗糖） （4）3g（含乳糖）
贮藏
密封。
鉴别
（2）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（28∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （6）取本品半袋，研细，加7%硫酸乙醇溶液-水（1∶3）混合液20ml，加热回流3小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水30ml洗涤，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （7）取本品1袋，研细，加水50ml使溶解，加浓氨试液调节pH值至12，用三氯甲烷振摇提取2次，每次25ml，分取三氯甲烷层，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦地丁对照药材1g，加水50ml，超声处理10分钟，滤过，滤液加浓氨试液调节pH值至12，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以含0.4%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙醚-二氯甲烷（10∶5∶14）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（11∶89）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4500。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含16μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约0.8g〔规格（1）〕，或取约0.4g〔规格（2）〕，或取约0.27g〔规格（3）〕，或取约0.2g〔规格（4）〕，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于10.0mg。
功能与主治
疏风散寒，解表清热。用于风寒感冒，头痛发热，恶寒身痛，鼻流清涕，咳嗽咽干。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日2次。