FormulaID 1551

感冒清热胶囊

Chinese patent medicines

Used for cold and cold, headache and fever, aversion to cold, body pain, runny nose and clear nose, cough and dry throat

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Formula Id
1551
Core Entity Id
46475
Source Entity Count
1
Preferred Name
感冒清热胶囊
Name Cn
感冒清热胶囊
Name Pinyin
Gan Mao Qing Re Jiao Nang
Name En
Gan Mao Qing Re Jiao Nang
Dosage Form
胶囊剂
Dosage Form En
Capsule
Herbs Pinyin
Jing Jie SuiBo HeFang FengChai HuZi Su YeGe GenJie GengKu Xing RenBai ZhiKu Di DingLu Gen
Herbs Cn
荆芥穗薄荷防风柴胡紫苏叶葛根桔梗苦杏仁白芷苦地丁芦根
Indications Cn
用于风寒感冒,头痛发热,恶寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干
Indications En
Used for cold and cold, headache and fever, aversion to cold, body pain, runny nose and clear nose, cough and dry throat
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
疏风散寒,解表清热
Syndromes En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Gan Mao Qing Re Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
感冒清热胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
感冒清热胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
感冒清热胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Ganmaoqingre Capsule; Gan Mao Qing Re Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Ganmaoqingre Capsule; Gan Mao Qing Re Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Ganmao Qingre Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Ganmao Qingre Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Gan Mao Qing Re Jiao NangGanmao Qingre JiaonangGanmaoqingre Capsule; Gan Mao Qing Re Capsule

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Herb
HBFO001564
Itcm
52641
Ch P2025
ff6396023f46911e12d94b47d51e4db9
Our Yao2025
51322
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-8D5D624FBA17ITX-FORMULA-D30C27672FBF
Etcm Chinese Patent Drug
Gan Mao Qing Re Jiao Nang

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=ff6396023f46911e12d94b47d51e4db9
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
xp
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Common Cold Disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Exterior-releasing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Jing Jie Sui, Bo He, Fang Feng, Chai Hu, Zi Su Ye, Ge Gen, Jie Geng, Ku Xing Ren, Bai Zhi, Ku Di Ding, Lu Gen
Parsed Sections
制法
以上十一味,取荆芥穗、薄荷、紫苏叶提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与其余防风等八味加水煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并,浓缩成稠膏,干燥,粉碎成细粉,过筛,加入上述荆芥穗等挥发油,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
处方
荆芥穗 500g 薄荷 150g 防风 250g 柴胡 250g 紫苏叶 150g 葛根 250g 桔梗 150g 苦杏仁 200g 白芷 150g 苦地丁 500g 芦根 400g
性状
本品为硬胶囊,内容物为棕褐色的粉末;气香,味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
规格
每粒装0.45g
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
鉴别
(1)取本品内容物5g,加石油醚(30~60℃)40ml,超声处理30分钟,滤过,药渣备用,取滤液挥至0.5ml,作为供试品溶液。另取荆芥穗对照药材1g,加石油醚(30~60℃)15ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加入约0.2g活性炭搅拌,滤过,滤液挥至0.5ml,作为对照药材溶液。再取胡薄荷酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛硫酸乙醇溶液[茴香醛-硫酸-无水乙醇(1∶1∶18)],热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取〔鉴别〕(1)项下的备用药渣,加水30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,离心(转速为每分钟3000转)5分钟,合并正丁醇液,加氨试液40ml,振摇,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取荆芥穗对照药材1g,加水40ml,煎煮1小时,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取3次(20ml, 15ml, 15ml),合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(8∶2∶4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取白芷对照药材、防风对照药材各1g,分别加水40ml,煎煮1小时,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取3次(20ml, 15ml, 15ml),合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(10∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取柴胡对照药材0.5g,加水50ml,煎煮1小时,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液10μl与上述对照药材溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的主斑点;紫外光下显相同的黄色荧光斑点。 (5)取葛根素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(28∶10∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (6)取本品内容物3g,研细,加7%硫酸乙醇溶液-水(1∶3)混合液20ml,加热回流3小时,放冷,用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,加水30ml洗涤,弃去洗液,三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙醚(1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (7)取本品内容物3g,加浓氨试液润湿,加三氯甲烷20ml,冷浸过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦地丁对照药材0.5g,加浓氨试液润湿,加三氯甲烷10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一含0.4%氢氧化钠的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙醚-二氯甲烷(10∶5∶14)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
浸出物
取本品内容物3g,精密称定,照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于11.0%。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(11∶89)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4500。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量,精密称定,加30%乙醇制成每1ml含16μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入30%乙醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含葛根以葛根素(C21H20O9)计,不得少于2.5mg。
功能与主治
疏风散寒,解表清热。用于风寒感冒,头痛发热,恶寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干。
用法与用量
口服。一次3粒,一日2次。
Herbs In Chinese
荆芥穗, 薄荷, 防风, 柴胡, 紫苏叶, 葛根, 桔梗, 苦杏仁, 白芷, 苦地丁, 芦根
Syndromes In Chinese
疏风散寒,解表清热
Indications In Chinese
用于风寒感冒,头痛发热,恶寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干
Indications In English
Used for cold and cold, headache and fever, aversion to cold, body pain, runny nose and clear nose, cough and dry throat
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
JingjiesuiBoheFangfengChaihuZisuyeGegenJiegengKuxingrenBaizhiKudidingLugen

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上十一味,取荆芥穗、薄荷、紫苏叶提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与其余防风等八味加水煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并,浓缩成稠膏,干燥,粉碎成细粉,过筛,加入上述荆芥穗等挥发油,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
处方
荆芥穗 500g 薄荷 150g 防风 250g 柴胡 250g 紫苏叶 150g 葛根 250g 桔梗 150g 苦杏仁 200g 白芷 150g 苦地丁 500g 芦根 400g
性状
本品为硬胶囊,内容物为棕褐色的粉末;气香,味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
规格
每粒装0.45g
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
鉴别
(1)取本品内容物5g,加石油醚(30~60℃)40ml,超声处理30分钟,滤过,药渣备用,取滤液挥至0.5ml,作为供试品溶液。另取荆芥穗对照药材1g,加石油醚(30~60℃)15ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加入约0.2g活性炭搅拌,滤过,滤液挥至0.5ml,作为对照药材溶液。再取胡薄荷酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛硫酸乙醇溶液[茴香醛-硫酸-无水乙醇(1∶1∶18)],热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取〔鉴别〕(1)项下的备用药渣,加水30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,离心(转速为每分钟3000转)5分钟,合并正丁醇液,加氨试液40ml,振摇,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取荆芥穗对照药材1g,加水40ml,煎煮1小时,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取3次(20ml, 15ml, 15ml),合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(8∶2∶4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取白芷对照药材、防风对照药材各1g,分别加水40ml,煎煮1小时,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取3次(20ml, 15ml, 15ml),合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(10∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取柴胡对照药材0.5g,加水50ml,煎煮1小时,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液10μl与上述对照药材溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的主斑点;紫外光下显相同的黄色荧光斑点。 (5)取葛根素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(28∶10∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (6)取本品内容物3g,研细,加7%硫酸乙醇溶液-水(1∶3)混合液20ml,加热回流3小时,放冷,用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,加水30ml洗涤,弃去洗液,三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙醚(1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (7)取本品内容物3g,加浓氨试液润湿,加三氯甲烷20ml,冷浸过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦地丁对照药材0.5g,加浓氨试液润湿,加三氯甲烷10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一含0.4%氢氧化钠的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙醚-二氯甲烷(10∶5∶14)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
浸出物
取本品内容物3g,精密称定,照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于11.0%。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(11∶89)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于4500。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量,精密称定,加30%乙醇制成每1ml含16μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入30%乙醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含葛根以葛根素(C21H20O9)计,不得少于2.5mg。
功能与主治
疏风散寒,解表清热。用于风寒感冒,头痛发热,恶寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干。
用法与用量
口服。一次3粒,一日2次。