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Formula: 1Herb: 12Links: 12
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1413
- Core Entity Id
- 46319
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 复方夏天无片
- Name Cn
- 复方夏天无片
- Name Pinyin
- Fu Fang Xia Tian Wu Pian
- Name En
- Fu Fang Xia Tian Wu Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- San QiDan ShenRu XiangWu Jia PiJiang CanQuan XieBing PianZhi Cao WuXia Tian WuXia Tian Wu Zong JianWei Ling XianAn Tong TengShan Zha YeChuan QiongGuang Fang JiDang GuiMu XiangMo YaoNiu XiDu HuoQin JiaoXi Xian CaoQiang HuoCang ZhuQi SheChi ShaoFang FengMa Qian ZiGu Sui BuJi Shi TengJi Xue TengShe XiangMa Huang
- Herbs Cn
- 三七丹参乳香五加皮僵蚕全蝎冰片制草乌夏天无夏天无总碱威灵仙安痛藤山楂叶川芎广防己当归木香没药牛膝独活秦艽稀莶草羌活苍术蕲蛇赤芍防风马钱子骨碎补鸡矢藤鸡血藤麝香麻黄
- Indications Cn
- 痹病, 风痱
- Indications En
- Impediment disease, Apoplectic aphasia
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 风寒湿凝滞筋骨证; 瘀阻脑络证
- Syndromes En
- Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone; Syndrome of blood stasis obstructing the brain collateral
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Fu Fang Xia Tian Wu Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
复方夏天无片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复方夏天无片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复方夏天无片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Fufang Xiatianwu Tablet; Compound Xia Tian Wu Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Fufang Xiatianwu Tablet; Compound Xia Tian Wu Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Fu Fang Xia Tian Wu Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Fu Fang Xia Tian Wu Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Fu Fang Xia Tian Wu PianFufang Xiatianwu Tablet; Compound Xia Tian Wu Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
888
Herb
HBFO001424
Itcm
888
Ch P2025
f5479cd2de39ff335cd9385a5e4e2f43
Our Yao2025
50809
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-26DDCCB342A1ITX-FORMULA-3333753CFAF7
Etcm Chinese Patent Drug
Fu Fang Xia Tian Wu Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=f5479cd2de39ff335cd9385a5e4e2f43
Type
和血药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
飞飞
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Impediment disease, Apoplectic aphasia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Blood-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
San Qi, Dan Shen, Ru Xiang, Wu Jia Pi, Jiang Can, Quan Xie, Bing Pian, Zhi Cao Wu, Xia Tian Wu, Xia Tian Wu Zong Jian, Wei Ling Xian, An Tong Teng, Shan Zha Ye, Chuan Qiong, Guang Fang Ji, Dang Gui, Mu Xiang, Mo Yao, Niu Xi, Du Huo, Qin Jiao, Xi Xian Cao, Qiang Huo, Cang Zhu, Qi She, Chi Shao, Fang Feng, Ma Qian Zi, Gu Sui Bu, Ji Shi Teng, Ji Xue Teng, She Xiang, Ma Huang
Parsed Sections
制法
以上三十三味，除夏天无总碱、鸡血藤、山楂叶、人工麝香和冰片外，豨莶草22.5g、安痛藤7.5g、威灵仙7.5g、丹参7.5g、鸡矢藤15g与其余夏天无等23味粉碎成细粉，过筛；剩余豨莶草、安痛藤、威灵仙、丹参、鸡矢藤与鸡血藤、山楂叶加水煎煮二次，每次4小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，加入夏天无总碱、上述细粉及适量蔗糖等辅料制成颗粒，干燥，加入人工麝香、冰片细粉及适量的硬脂酸镁、二氧化硅，混匀，压制成1000片，包衣，即得。
处方
夏天无 60g 夏天无总碱 2.25g 制草乌 15g 人工麝香 4.5mg 乳香（制） 3.75g 蕲蛇 0.75g 独活 7.5g 豨莶草 45g 安痛藤 45g 威灵仙 22.5g 丹参 22.5g 鸡矢藤 30g 鸡血藤 37.5g 山楂叶 7.5g 牛膝 7.5g 当归 15g 防己 7.5g 苍术 7.5g 五加皮 7.5g 川芎 7.5g 没药（制） 3.75g 秦艽 3.75g 羌活 3.75g 木香 3.75g 赤芍 3.75g 防风 3.75g 骨碎补 3.75g 制马钱子 4.5g 僵蚕 1.5g 全蝎 1.5g 麻黄 1.5g 三七 1.5g 冰片 0.75g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；气芳香，味苦、涩、凉。
检查
乌头碱限量 取本品40片，除去包衣，研细，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml与氨试液4ml，密塞，摇匀，放置12小时，滤过，药渣加乙醚50ml，振摇1小时，滤过，药渣再用乙醚洗涤3～4次，每次15ml，滤过，洗液与滤液合并，低温蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，转移至分液漏斗中，用三氯甲烷3ml分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用0.05mol/L硫酸溶液振摇提取3次，每次5ml，提取液分别用三氯甲烷10ml洗涤，合并提取液，用氨试液调节至pH 9，再用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，三氯甲烷液分别用水20ml洗涤，合并三氯甲烷液，低温蒸干，残渣用适量无水乙醇溶解，转移至5ml量瓶中，用无水乙醇分次洗涤容器，洗液并入量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照提取物溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（4∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 士的宁限量 取马钱子总生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含士的宁1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔检查〕乌头碱限量项下的供试品溶液5μl及上述对照提取物溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（4∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现两个斑点，自上而下第一个斑点为士的宁。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中士的宁相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中士的宁斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇禁服。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.32g（相当于饮片0.39g，含夏天无总碱2.25mg） （2）糖衣片 片心重0.3g（相当于饮片0.39g，含夏天无总碱2.25mg）
贮藏
密封。 附：夏天无总碱质量标准 夏天无总碱 〔制法〕 夏天无粉碎成粗粉，用1%盐酸浸泡48小时后进行渗漉，至生物碱提取完全，所得渗漉液通过阳离子交换树脂进行离子交换，当交换柱流出液呈现生物碱阳性反应时，分别用少量的水和乙醇依次洗涤，将树脂晾干，再用碱性乙醇（用氨试液调至pH 9～10）分次回流洗脱，至洗脱液呈现生物碱阴性反应时为止，合并洗脱液，回收乙醇，在80℃以下干燥，即得。 〔性状〕 本品为棕褐色的固体；味苦。 〔鉴别〕 取本品20mg，加水10ml与盐酸1ml，加热振摇使溶解，冷却，取溶液各2ml，分置3支试管中，一管中加碘化铋钾试液2滴，即生成棕红色沉淀；一管中加硅钨酸试液2滴，即生成淡黄色沉淀；另一管中加碘化汞钾试液2滴，即生成淡黄色沉淀。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000ml中加入冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（18∶82）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取原阿片碱对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用1%盐酸溶液5ml溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片碱40μg）。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.2%盐酸溶液30ml，超声处理（功率250W，频率25kHz）30分钟，放冷，加0.2%盐酸溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含原阿片碱（C20H19NO5）不得少于13.0%。 〔贮藏〕 密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品10片，除去包衣，研细，用浓氨试液5ml湿润，再加三氯甲烷50ml，摇匀，浸渍24小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取原阿片碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。 （2）取本品20片，除去包衣，研细，加乙醚30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷为展开剂，展开，取出，晾干，喷以含5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品20片，除去包衣，研细，加正己烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取独活对照药材0.5g，加正己烷10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品20片，除去包衣，研细，置圆底烧瓶中，加水200ml，照挥发油测定法（通则2204）试验，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加乙酸乙酯1ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸3小时，放冷，分取乙酸乙酯液，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲苯-乙酸乙酯（12∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液作为供试品溶液。分别取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，加乙醚15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000ml水溶液中含冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（13∶87）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取原阿片碱对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%盐酸溶液5ml及少量甲醇使溶解，加70%甲醇至刻度，摇匀。精密量取3ml，置25ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片碱24μg）。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约1g，精密称定，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含夏天无和夏天无总碱以原阿片碱（C20H19NO5）计，不得少于0.30mg。
功能与主治
祛风逐湿，舒筋活络，行血止痛。用于风湿瘀血阻滞，经络不通引起的关节肿痛、肢体麻木、屈伸不利、步履艰难；风湿性关节炎、坐骨神经痛、脑血栓形成后遗症及小儿麻痹后遗症见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2片，一日3次，小儿酌减或遵医嘱。
Herbs In Chinese
三七, 丹参, 乳香, 五加皮, 僵蚕, 全蝎, 冰片, 制草乌, 夏天无, 夏天无总碱, 威灵仙, 安痛藤, 山楂叶, 川芎, 广防己, 当归, 木香, 没药, 牛膝, 独活, 秦艽, 稀莶草, 羌活, 苍术, 蕲蛇, 赤芍, 防风, 马钱子, 骨碎补, 鸡矢藤, 鸡血藤, 麝香, 麻黄
Syndromes In Chinese
风寒湿凝滞筋骨证; 瘀阻脑络证
Syndromes In English
Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone; Syndrome of blood stasis obstructing the brain collateral
Indications In Chinese
痹病, 风痱
Indications In English
Impediment disease, Apoplectic aphasia
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
XiaTianWuXiaTianWuZongJianZhiCaoWuXiKanCaoAnTongTengJiXueTengJiShiTengWeiLingXianGuangFangJiWuJiaPiQiangHuoDuHuoQinQiuQinSheMaHuangFangFengQuanXieJiangCanMaQianZiCangShuRuXiangMeiYaoMuXiangChuanXiongDanShenDangGuiSanQiGuSuiBuChiShaoShanChaYeSheXiangBingPianNiuXi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上三十三味，除夏天无总碱、鸡血藤、山楂叶、人工麝香和冰片外，豨莶草22.5g、安痛藤7.5g、威灵仙7.5g、丹参7.5g、鸡矢藤15g与其余夏天无等23味粉碎成细粉，过筛；剩余豨莶草、安痛藤、威灵仙、丹参、鸡矢藤与鸡血藤、山楂叶加水煎煮二次，每次4小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，加入夏天无总碱、上述细粉及适量蔗糖等辅料制成颗粒，干燥，加入人工麝香、冰片细粉及适量的硬脂酸镁、二氧化硅，混匀，压制成1000片，包衣，即得。
处方
夏天无 60g 夏天无总碱 2.25g 制草乌 15g 人工麝香 4.5mg 乳香（制） 3.75g 蕲蛇 0.75g 独活 7.5g 豨莶草 45g 安痛藤 45g 威灵仙 22.5g 丹参 22.5g 鸡矢藤 30g 鸡血藤 37.5g 山楂叶 7.5g 牛膝 7.5g 当归 15g 防己 7.5g 苍术 7.5g 五加皮 7.5g 川芎 7.5g 没药（制） 3.75g 秦艽 3.75g 羌活 3.75g 木香 3.75g 赤芍 3.75g 防风 3.75g 骨碎补 3.75g 制马钱子 4.5g 僵蚕 1.5g 全蝎 1.5g 麻黄 1.5g 三七 1.5g 冰片 0.75g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；气芳香，味苦、涩、凉。
检查
乌头碱限量 取本品40片，除去包衣，研细，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml与氨试液4ml，密塞，摇匀，放置12小时，滤过，药渣加乙醚50ml，振摇1小时，滤过，药渣再用乙醚洗涤3～4次，每次15ml，滤过，洗液与滤液合并，低温蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，转移至分液漏斗中，用三氯甲烷3ml分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用0.05mol/L硫酸溶液振摇提取3次，每次5ml，提取液分别用三氯甲烷10ml洗涤，合并提取液，用氨试液调节至pH 9，再用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，三氯甲烷液分别用水20ml洗涤，合并三氯甲烷液，低温蒸干，残渣用适量无水乙醇溶解，转移至5ml量瓶中，用无水乙醇分次洗涤容器，洗液并入量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照提取物溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（4∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 士的宁限量 取马钱子总生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含士的宁1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔检查〕乌头碱限量项下的供试品溶液5μl及上述对照提取物溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（4∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现两个斑点，自上而下第一个斑点为士的宁。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中士的宁相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中士的宁斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇禁服。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.32g（相当于饮片0.39g，含夏天无总碱2.25mg） （2）糖衣片 片心重0.3g（相当于饮片0.39g，含夏天无总碱2.25mg）
贮藏
密封。 附：夏天无总碱质量标准 夏天无总碱 〔制法〕 夏天无粉碎成粗粉，用1%盐酸浸泡48小时后进行渗漉，至生物碱提取完全，所得渗漉液通过阳离子交换树脂进行离子交换，当交换柱流出液呈现生物碱阳性反应时，分别用少量的水和乙醇依次洗涤，将树脂晾干，再用碱性乙醇（用氨试液调至pH 9～10）分次回流洗脱，至洗脱液呈现生物碱阴性反应时为止，合并洗脱液，回收乙醇，在80℃以下干燥，即得。 〔性状〕 本品为棕褐色的固体；味苦。 〔鉴别〕 取本品20mg，加水10ml与盐酸1ml，加热振摇使溶解，冷却，取溶液各2ml，分置3支试管中，一管中加碘化铋钾试液2滴，即生成棕红色沉淀；一管中加硅钨酸试液2滴，即生成淡黄色沉淀；另一管中加碘化汞钾试液2滴，即生成淡黄色沉淀。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000ml中加入冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（18∶82）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取原阿片碱对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用1%盐酸溶液5ml溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片碱40μg）。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.2%盐酸溶液30ml，超声处理（功率250W，频率25kHz）30分钟，放冷，加0.2%盐酸溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含原阿片碱（C20H19NO5）不得少于13.0%。 〔贮藏〕 密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品10片，除去包衣，研细，用浓氨试液5ml湿润，再加三氯甲烷50ml，摇匀，浸渍24小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取原阿片碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。 （2）取本品20片，除去包衣，研细，加乙醚30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷为展开剂，展开，取出，晾干，喷以含5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品20片，除去包衣，研细，加正己烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取独活对照药材0.5g，加正己烷10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品20片，除去包衣，研细，置圆底烧瓶中，加水200ml，照挥发油测定法（通则2204）试验，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加乙酸乙酯1ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸3小时，放冷，分取乙酸乙酯液，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲苯-乙酸乙酯（12∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液作为供试品溶液。分别取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，加乙醚15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000ml水溶液中含冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（13∶87）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取原阿片碱对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%盐酸溶液5ml及少量甲醇使溶解，加70%甲醇至刻度，摇匀。精密量取3ml，置25ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片碱24μg）。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约1g，精密称定，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含夏天无和夏天无总碱以原阿片碱（C20H19NO5）计，不得少于0.30mg。
功能与主治
祛风逐湿，舒筋活络，行血止痛。用于风湿瘀血阻滞，经络不通引起的关节肿痛、肢体麻木、屈伸不利、步履艰难；风湿性关节炎、坐骨神经痛、脑血栓形成后遗症及小儿麻痹后遗症见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2片，一日3次，小儿酌减或遵医嘱。