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Formula: 1Herb: 8Links: 8
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1072
- Core Entity Id
- 45942
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 风寒双离拐片
- Name Cn
- 风寒双离拐片
- Name Pinyin
- Feng Han Shuang Li Guai Pian
- Name En
- Feng Han Shuang Li Guai Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Ru XiangZhi Chuan WuZhi Cao WuQian Nian JianDi Feng PiMu ErMo YaoHong HuaFang FengMa Qian Zi
- Herbs Cn
- 乳香制川乌制草乌千年健地枫皮木耳没药红花防风马钱子
- Indications Cn
- 痹病
- Indications En
- Impediment disease
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 风寒湿凝滞筋骨证
- Syndromes En
- Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Feng Han Shuang Li Guai Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
风寒双离拐片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
风寒双离拐片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
风寒双离拐片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Feng Han Shuang Li Guai Tablet; Fenghan Shuangliguai Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Feng Han Shuang Li Guai Tablet; Fenghan Shuangliguai Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Feng Han Shuang Li Guai Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Feng Han Shuang Li Guai Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Feng Han Shuang Li Guai PianFeng Han Shuang Li Guai Tablet; Fenghan Shuangliguai Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
658
Herb
HBFO001084
Itcm
658
Ch P2025
b425c32f27a1788947c1de3db2e7ca52
Our Yao2025
50139
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-1CCF62781E00ITX-FORMULA-41C076E644A6
Etcm Chinese Patent Drug
Feng Han Shuang Li Guai Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=b425c32f27a1788947c1de3db2e7ca52
Type
化湿药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
Dimples.
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Impediment disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-resolving medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ru Xiang, Zhi Chuan Wu, Zhi Cao Wu, Qian Nian Jian, Di Feng Pi, Mu Er, Mo Yao, Hong Hua, Fang Feng, Ma Qian Zi
Parsed Sections
制法
以上十味，地枫皮、千年健、防风三味加水适量，浸泡8小时，提取挥发油，备用；药液滤过，药渣加水煎煮1小时，煎液滤过，合并上述滤液，浓缩至适量，其余红花等七味粉碎成细粉，与上述浓缩液混匀，干燥，粉碎，加淀粉适量，混匀，过筛，喷入挥发油，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
地枫皮 81g 红花 40g 千年健 81g 制川乌 24g 防风 81g 制草乌 24g 乳香（炒） 40g 制马钱子 8g 木耳 81g 没药（炒） 40g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕色或棕褐色；气香，味苦、微麻。
检查
士的宁、乌头碱限量 取本品8片，除去包衣，研细，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液2ml，搅匀，加三氯甲烷30ml，轻轻振摇，放置过夜，滤过，残渣用三氯甲烷洗涤4次，每次5ml，洗液与滤液合并，用硫酸溶液（3→100）提取3次，每次15ml，合并酸液，加浓氨试液调节pH值至9～10，再用三氯甲烷提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液低温蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取马钱子总生物碱对照提取物，加乙醇制成每1ml含士的宁1.4mg的溶液；再取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱0.25mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（14∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。马钱子总生物碱对照提取物色谱中应呈现两个斑点，自上而下第一个斑点为士的宁；乌头双酯型生物碱对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与马钱子总生物碱对照提取物色谱中士的宁相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中士的宁斑点；在与乌头双酯型生物碱对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇禁服。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.31g（相当于饮片0.5g） （2）糖衣片 片心重0.3g（相当于饮片0.5g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒圆球形或椭圆形，直径约至60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。 （2）取本品15片，除去包衣，研细，加乙醚超声处理2次（30ml, 30ml），每次10分钟，滤过，药渣备用，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯3ml使溶解，作为供试品溶液。另取乳香对照药材0.2g、天然没药对照药材0.1g，分别加乙醚5ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（19∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，放置1小时。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用药渣，挥尽乙醚，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用水饱和的正丁醇20ml提取，取正丁醇液，用氨试液30ml洗涤，分取正丁醇液，浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材1g，加丙酮20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相；检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取羟基红花黄色素A对照品适量，精密称定，加25%甲醇制成每1ml含6μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入25%甲醇50ml，密塞，称定重量，振摇10分钟，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用25%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含红花以羟基红花黄色素A（C27H30O15）计，不得少于0.28mg。
功能与主治
祛风散寒，活血通络。用于风寒闭阻，瘀血阻络所致的痹病，症见关节疼痛、腰腿疼痛、冷痛或刺痛、局部畏寒恶风、四肢麻木、屈伸不利。
用法与用量
黄酒或温开水送服。一次3～4片，一日2次，或遵医嘱。
Herbs In Chinese
乳香, 制川乌, 制草乌, 千年健, 地枫皮, 木耳, 没药, 红花, 防风, 马钱子
Syndromes In Chinese
风寒湿凝滞筋骨证
Syndromes In English
Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone
Indications In Chinese
痹病
Indications In English
Impediment disease
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DiFengPiHongHuaQianNianJianZhiChuanWuFangFengZhiCaoWuRuXiangMaQianZiMuErMeiYao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十味，地枫皮、千年健、防风三味加水适量，浸泡8小时，提取挥发油，备用；药液滤过，药渣加水煎煮1小时，煎液滤过，合并上述滤液，浓缩至适量，其余红花等七味粉碎成细粉，与上述浓缩液混匀，干燥，粉碎，加淀粉适量，混匀，过筛，喷入挥发油，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
地枫皮 81g 红花 40g 千年健 81g 制川乌 24g 防风 81g 制草乌 24g 乳香（炒） 40g 制马钱子 8g 木耳 81g 没药（炒） 40g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕色或棕褐色；气香，味苦、微麻。
检查
士的宁、乌头碱限量 取本品8片，除去包衣，研细，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液2ml，搅匀，加三氯甲烷30ml，轻轻振摇，放置过夜，滤过，残渣用三氯甲烷洗涤4次，每次5ml，洗液与滤液合并，用硫酸溶液（3→100）提取3次，每次15ml，合并酸液，加浓氨试液调节pH值至9～10，再用三氯甲烷提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液低温蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取马钱子总生物碱对照提取物，加乙醇制成每1ml含士的宁1.4mg的溶液；再取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱0.25mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（14∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。马钱子总生物碱对照提取物色谱中应呈现两个斑点，自上而下第一个斑点为士的宁；乌头双酯型生物碱对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与马钱子总生物碱对照提取物色谱中士的宁相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中士的宁斑点；在与乌头双酯型生物碱对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇禁服。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.31g（相当于饮片0.5g） （2）糖衣片 片心重0.3g（相当于饮片0.5g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒圆球形或椭圆形，直径约至60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。 （2）取本品15片，除去包衣，研细，加乙醚超声处理2次（30ml, 30ml），每次10分钟，滤过，药渣备用，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯3ml使溶解，作为供试品溶液。另取乳香对照药材0.2g、天然没药对照药材0.1g，分别加乙醚5ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（19∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，放置1小时。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用药渣，挥尽乙醚，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用水饱和的正丁醇20ml提取，取正丁醇液，用氨试液30ml洗涤，分取正丁醇液，浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材1g，加丙酮20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相；检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取羟基红花黄色素A对照品适量，精密称定，加25%甲醇制成每1ml含6μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入25%甲醇50ml，密塞，称定重量，振摇10分钟，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用25%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含红花以羟基红花黄色素A（C27H30O15）计，不得少于0.28mg。
功能与主治
祛风散寒，活血通络。用于风寒闭阻，瘀血阻络所致的痹病，症见关节疼痛、腰腿疼痛、冷痛或刺痛、局部畏寒恶风、四肢麻木、屈伸不利。
用法与用量
黄酒或温开水送服。一次3～4片，一日2次，或遵医嘱。