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Formula: 1Herb: 12Links: 12
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 5868
- Core Entity Id
- 51237
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 障眼明片
- Name Cn
- 障眼明片
- Name Pinyin
- Zhang Yan Ming Pian
- Name En
- Zhang Yan Ming Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Dang ShenJue Ming ZiSheng MaMi Meng HuaShan Zhu YuChuan QiongGou Qi ZiShu Di HuangGan CaoBai ShaoShi Chang PuRou Cong RongJu HuaTu Si ZiGe GenMan Jing ZiRui RenChe Qian ZiQing Xiang ZiHuang BaiHuang JingHuang Qi
- Herbs Cn
- 党参决明子升麻密蒙花山茱萸川芎枸杞子熟地黄甘草白芍石菖蒲肉苁蓉菊花菟丝子葛根蔓荆子蕤仁车前子青葙子黄柏黄精黄芪
- Indications Cn
- 白内障
- Indications En
- Cataract
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 肝肾亏虚证
- Syndromes En
- Syndrome of deficiency in liver and kidney
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Zhang Yan Ming Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
障眼明片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
障眼明片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
障眼明片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Zhang Yan Ming Tablet; Zhangyanming Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Zhang Yan Ming Tablet; Zhangyanming Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Zhang Yan Ming Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Zhang Yan Ming Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Zhang Yan Ming PianZhang Yan Ming Tablet; Zhangyanming Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
3733
Herb
HBFO005917
Itcm
3733
Ch P2025
f0993fb851c0b36e5fd7ebf00035b361
Our Yao2025
51346
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-0B3EFA1B2493ITX-FORMULA-FD5CEF40D6FB
Etcm Chinese Patent Drug
Zhang Yan Ming Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=f0993fb851c0b36e5fd7ebf00035b361
Type
补益药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
仇念平
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Cataract
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tonifying and replenishing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dang Shen, Jue Ming Zi, Sheng Ma, Mi Meng Hua, Shan Zhu Yu, Chuan Qiong, Gou Qi Zi, Shu Di Huang, Gan Cao, Bai Shao, Shi Chang Pu, Rou Cong Rong, Ju Hua, Tu Si Zi, Ge Gen, Man Jing Zi, Rui Ren, Che Qian Zi, Qing Xiang Zi, Huang Bai, Huang Jing, Huang Qi
Parsed Sections
制法
以上二十二味，决明子、蔓荆子、菟丝子、青葙子、车前子加沸水浸渍，再加入其余石菖蒲等十七味加水煎煮二次，滤过，合并滤液，浓缩成稠膏，加淀粉、糊精适量，混匀，干燥，粉碎，加羧甲淀粉钠适量，混合均匀，用乙醇制粒，混合均匀，压制成1000片包糖衣或薄膜衣；或压制成500片，包薄膜衣，即得。
处方
石菖蒲 22g 决明子 30g 肉苁蓉 37g 葛根 37g 青葙子 30g 党参 48g 蔓荆子 30g 枸杞子 48g 车前子 37g 白芍 45g 山茱萸 24g 甘草 22g 菟丝子 61g 升麻 7g 蕤仁（去内果皮） 37g 菊花 37g 密蒙花 37g 川芎 30g 酒黄精 37g 熟地黄 61g 关黄柏 30g 黄芪 48g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味甘，微酸。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
忌食辛辣食物。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.21g （2）薄膜衣片 每片重0.42g （3）糖衣片（片心重0.21g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品适量，除去包衣，研细，取1g，加水30ml，水浴上加热15分钟，放冷，离心，取上清液，加乙酸乙酯25ml提取，水液备用，乙酸乙酯液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材1g，加乙醇30ml，加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，加乙酸乙酯提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。再取葛根素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7∶3∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，用氨蒸气熏后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取枸杞子对照药材0.5g，同〔鉴别〕（1）供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液5μl、上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（4∶5∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品适量，除去包衣，研细，取6g，加60%乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇20ml使溶解，加在中性氧化铝柱（200～300目，4g，内径为1cm，湿法装柱）上，用乙醇10ml洗脱，收集流出液及洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芍对照药材0.5g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以含1%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，使成条状，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色条斑。 （4）取本品适量，除去包衣，研细，取3g，加乙醚20ml，加热回流20分钟，倾去乙醚液，药渣挥干，加乙醇30ml，加热回流40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用乙酸乙酯提取2次，每次20ml，弃去乙酸乙酯液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇4ml使溶解，通过以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的小柱，再加甲醇10ml洗脱，合并甲醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取蒙花苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1～2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（8∶15∶15∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取〔鉴别〕（1）项下的备用水溶液，用氨试液调节pH值至10以上，用二氯甲烷40ml振摇提取，提取液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取关黄柏对照药材0.2g，加酸性乙醇20ml，加热回流30分钟，滤过、滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用氨试液调节pH值至10以上，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.03mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（14∶2∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（29∶71）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含葛根素25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.4g，精密称定，精密加入30%乙醇50ml，称定重量，超声处理30分钟（功率300W，频率40kHz），放冷，再称定重量，用30%的乙醇补足减失的重量，离心，取上清液过滤，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含葛根以葛根素（C21H20O9）计，〔规格（1）、规格（3）〕不得少于0.30mg；〔规格（2）〕不得少于0.60mg。
功能与主治
补益肝肾，退翳明目。用于肝肾不足所致的干涩不舒、单眼复视、腰膝酸软、或轻度视力下降；早、中期老年性白内障见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4片〔规格（1）、规格（3）〕或一次2片〔规格（2）〕，一日3次。
Herbs In Chinese
党参, 决明子, 升麻, 密蒙花, 山茱萸, 川芎, 枸杞子, 熟地黄, 甘草, 白芍, 石菖蒲, 肉苁蓉, 菊花, 菟丝子, 葛根, 蔓荆子, 蕤仁, 车前子, 青葙子, 黄柏, 黄精, 黄芪
Syndromes In Chinese
肝肾亏虚证
Syndromes In English
Syndrome of deficiency in liver and kidney
Indications In Chinese
白内障
Indications In English
Cataract
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ShiChangPuJueMingZiRouCongRongGeGenQingXiangZiDangShenManJingZiJuQiZiCheQianZiBaiShaoShanZhuYuGanCaoTuSiZiShengMaRuiRenJuHuaMiMengHuaChuanXiongHuangJingShuDiHuangHuangBaiHuangChi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二十二味，决明子、蔓荆子、菟丝子、青葙子、车前子加沸水浸渍，再加入其余石菖蒲等十七味加水煎煮二次，滤过，合并滤液，浓缩成稠膏，加淀粉、糊精适量，混匀，干燥，粉碎，加羧甲淀粉钠适量，混合均匀，用乙醇制粒，混合均匀，压制成1000片包糖衣或薄膜衣；或压制成500片，包薄膜衣，即得。
处方
石菖蒲 22g 决明子 30g 肉苁蓉 37g 葛根 37g 青葙子 30g 党参 48g 蔓荆子 30g 枸杞子 48g 车前子 37g 白芍 45g 山茱萸 24g 甘草 22g 菟丝子 61g 升麻 7g 蕤仁（去内果皮） 37g 菊花 37g 密蒙花 37g 川芎 30g 酒黄精 37g 熟地黄 61g 关黄柏 30g 黄芪 48g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；味甘，微酸。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
忌食辛辣食物。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.21g （2）薄膜衣片 每片重0.42g （3）糖衣片（片心重0.21g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品适量，除去包衣，研细，取1g，加水30ml，水浴上加热15分钟，放冷，离心，取上清液，加乙酸乙酯25ml提取，水液备用，乙酸乙酯液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材1g，加乙醇30ml，加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，加乙酸乙酯提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。再取葛根素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7∶3∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，用氨蒸气熏后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取枸杞子对照药材0.5g，同〔鉴别〕（1）供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液5μl、上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（4∶5∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品适量，除去包衣，研细，取6g，加60%乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇20ml使溶解，加在中性氧化铝柱（200～300目，4g，内径为1cm，湿法装柱）上，用乙醇10ml洗脱，收集流出液及洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芍对照药材0.5g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以含1%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，使成条状，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色条斑。 （4）取本品适量，除去包衣，研细，取3g，加乙醚20ml，加热回流20分钟，倾去乙醚液，药渣挥干，加乙醇30ml，加热回流40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用乙酸乙酯提取2次，每次20ml，弃去乙酸乙酯液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇4ml使溶解，通过以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的小柱，再加甲醇10ml洗脱，合并甲醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取蒙花苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1～2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（8∶15∶15∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取〔鉴别〕（1）项下的备用水溶液，用氨试液调节pH值至10以上，用二氯甲烷40ml振摇提取，提取液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取关黄柏对照药材0.2g，加酸性乙醇20ml，加热回流30分钟，滤过、滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用氨试液调节pH值至10以上，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.03mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（14∶2∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（29∶71）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含葛根素25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.4g，精密称定，精密加入30%乙醇50ml，称定重量，超声处理30分钟（功率300W，频率40kHz），放冷，再称定重量，用30%的乙醇补足减失的重量，离心，取上清液过滤，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含葛根以葛根素（C21H20O9）计，〔规格（1）、规格（3）〕不得少于0.30mg；〔规格（2）〕不得少于0.60mg。
功能与主治
补益肝肾，退翳明目。用于肝肾不足所致的干涩不舒、单眼复视、腰膝酸软、或轻度视力下降；早、中期老年性白内障见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4片〔规格（1）、规格（3）〕或一次2片〔规格（2）〕，一日3次。