FormulaID 545

补虚通瘀颗粒

Chinese patent medicines

Arteriosclerosis and coronary heart disease caused by qi deficiency and blood stasis

Back to Browse

Relationship Network

Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.

Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 5Target: 4Links: 9
Arranging relationship network...

Record Fields

Scalar fields from the final formula record.

Formula Id
545
Core Entity Id
45359
Source Entity Count
1
Preferred Name
补虚通瘀颗粒
Name Cn
补虚通瘀颗粒
Name Pinyin
Bu Xu Tong Yu Ke Li
Name En
Bu Xu Tong Yu Ke Li
Dosage Form
颗粒剂
Dosage Form En
Granule
Herbs Pinyin
Hong CanChi ShaoHuang QiCi Wu JiaGui ZhiDan ShenHong CanHuang QiCi Wu JiaChi ShaoDan ShenGui ZhiZhe Tang
Herbs Cn
红参赤芍黄芪刺五加桂枝丹参红参黄芪刺五加赤芍丹参桂枝蔗糖
Indications Cn
气虚血瘀所致动脉硬化,冠心病
Indications En
Arteriosclerosis and coronary heart disease caused by qi deficiency and blood stasis
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
益气补虚,活血通络
Syndromes En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Bu Xu Tong Yu Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
补虚通瘀颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
补虚通瘀颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
补虚通瘀颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Buxu Tongyu Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Buxu Tongyu Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Buxu Tongyu Granule; Bu Xu Tong Yu Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Buxu Tongyu Granule; Bu Xu Tong Yu Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Bu Xu Tong Yu Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Buxu Tongyu Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Bu Xu Tong Yu Ke LiBuxu Tongyu GranuleBuxu Tongyu Granule; Bu Xu Tong Yu GranuleBuxu Tongyu Ke Li

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Herb
HBFO000547HBFO000549
Itcm
5102152443
Ch P2025
e4c6c733629b5ab8fda1937f002eab62
Cpmcp Cpm
88
Our Yao2025
50529
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-74FFB4DA6047ITX-FORMULA-EFB71EBF71E4
Etcm Chinese Patent Drug
Bu Xu Tong Yu Ke Li

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e4c6c733629b5ab8fda1937f002eab62
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 editionITCM
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Arteriosclerosis, Neurosism, Coronary Heart Disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Hong Can, Chi Shao, Huang Qi, Ci Wu Jia, Gui Zhi, Dan ShenHong Can, Huang Qi, Ci Wu Jia, Chi Shao, Dan Shen, Gui Zhi, Zhe Tang
Parsed Sections
制法
以上六味,酌予碎断,加水煎煮二次,第一次4小时,第二次3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.10(50℃)的清膏,加乙醇使含醇量达70%,充分搅拌,静置12小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28~1.30(50℃)的稠膏,加蔗糖适量,混匀,制成颗粒,干燥(60~70℃),制成1000g,即得。
处方
红参 86.4g 黄芪 343.2g 刺五加 343.2g 赤芍 172.8g 丹参 86.4g 桂枝 50.4g
性状
本品为淡棕黄色的颗粒;气香,味甜。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
注意
糖尿病患者慎用。
规格
每袋装5g
贮藏
密封。
鉴别
(1)取本品10g,研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液置中性氧化铝柱(100~120目,5g,内径10~15mm)上,用40%甲醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次20ml,弃去水液,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取红参对照药材1g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品、黄芪甲苷对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂,10℃以下展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光(365nm)下显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品10g,研细,加75%乙醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,置分液漏斗中,用三氯甲烷振摇提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取刺五加对照药材2g,加75%乙醇20ml,同法制成对照药材溶液,再取异嗪皮啶对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(19∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品4g,研细,加乙醇50ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品2g,研细,加水50ml及盐酸0.1ml,超声处理30分钟,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹酚酸B对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2∶3∶4∶0.5∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
刺五加 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为265nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取紫丁香苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含15μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取约4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣加60%甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,加60%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含刺五加以紫丁香苷(C17H24O9)计,不得少于0.16mg。 赤芍 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1mol/L磷酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取0.42g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于5.0mg。
功能与主治
益气补虚,活血通络。用于气虚血瘀所致动脉硬化,冠心病。
用法与用量
开水冲服。一次1~2袋,一日2~3次。
Herbs In Chinese
红参, 赤芍, 黄芪, 刺五加, 桂枝, 丹参红参, 黄芪, 刺五加, 赤芍, 丹参, 桂枝, 蔗糖
Syndromes In Chinese
益气补虚,活血通络
Syndromes In English
To invigorate qi and tonify deficiency, promote blood circulation
Indications In Chinese
气虚血瘀所致动脉硬化,冠心病用于气虚血瘀所致动脉硬化,冠心病
Indications In English
Arteriosclerosis and coronary heart disease caused by qi deficiency and blood stasisUsed for arteriosclerosis and coronary heart disease caused by qi deficiency and blood stasis
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
HongshenHuangqiCiwujiaChishaoDanshenGuizhi

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上六味,酌予碎断,加水煎煮二次,第一次4小时,第二次3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.10(50℃)的清膏,加乙醇使含醇量达70%,充分搅拌,静置12小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.28~1.30(50℃)的稠膏,加蔗糖适量,混匀,制成颗粒,干燥(60~70℃),制成1000g,即得。
处方
红参 86.4g 黄芪 343.2g 刺五加 343.2g 赤芍 172.8g 丹参 86.4g 桂枝 50.4g
性状
本品为淡棕黄色的颗粒;气香,味甜。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
注意
糖尿病患者慎用。
规格
每袋装5g
贮藏
密封。
鉴别
(1)取本品10g,研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液置中性氧化铝柱(100~120目,5g,内径10~15mm)上,用40%甲醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次20ml,弃去水液,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取红参对照药材1g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品、黄芪甲苷对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂,10℃以下展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光(365nm)下显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品10g,研细,加75%乙醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,置分液漏斗中,用三氯甲烷振摇提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取刺五加对照药材2g,加75%乙醇20ml,同法制成对照药材溶液,再取异嗪皮啶对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(19∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品4g,研细,加乙醇50ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品2g,研细,加水50ml及盐酸0.1ml,超声处理30分钟,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹酚酸B对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2∶3∶4∶0.5∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
刺五加 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为265nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取紫丁香苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含15μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取约4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣加60%甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,加60%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含刺五加以紫丁香苷(C17H24O9)计,不得少于0.16mg。 赤芍 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1mol/L磷酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取0.42g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于5.0mg。
功能与主治
益气补虚,活血通络。用于气虚血瘀所致动脉硬化,冠心病。
用法与用量
开水冲服。一次1~2袋,一日2~3次。