FormulaID 5399
血栓心脉宁片
Chinese patent medicines
It is used for stroke and chest obstruction caused by qi deficiency and blood stasis, symptoms such as dizziness, hemiplegia, chest tightness, heartache, palpitations, shortness of breath; patients with the above-mention
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- Formula Id
- 5399
- Core Entity Id
- 50721
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 血栓心脉宁片
- Name Cn
- 血栓心脉宁片
- Name Pinyin
- Xue Shuan Xin Mai Ning Pian
- Name En
- Xue Shuan Xin Mai Ning Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Chuan QiongHuai HuaDan ShenShui ZhiMao Dong QingRen Gong Niu HuangRen Gong She XiangRen Shen Jing Ye Zong Zao GanBing PianChan Su
- Herbs Cn
- 川芎槐花丹参水蛭毛冬青人工牛黄人工麝香人参茎叶总皂苷冰片蟾酥
- Indications Cn
- 用于气虚血瘀所致的中风、胸痹，症见头晕目眩、半身不遂、胸闷心痛、心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者
- Indications En
- It is used for stroke and chest obstruction caused by qi deficiency and blood stasis, symptoms such as dizziness, hemiplegia, chest tightness, heartache, palpitations, shortness of breath; patients with the above-mentioned syndromes during the recovery period of ischemic stroke and angina pectoris of coronary heart disease
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 益气活血，开窍止痛
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Xue Shuan Xin Mai Ning Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
血栓心脉宁片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
血栓心脉宁片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
血栓心脉宁片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Xue Shuan Xin Mo Ning Tablet; Xueshuan Xinmaining Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Xue Shuan Xin Mo Ning Tablet; Xueshuan Xinmaining Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Xueshuan Xinmaining Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Xueshuan Xinmaining Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Xue Shuan Xin Mai Ning PianXue Shuan Xin Mo Ning Tablet; Xueshuan Xinmaining TabletXueshuan Xinmaining Pian
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO005448
Itcm
51923
Ch P2025
e154f76e1fa213249e90340bf4376fe9
Our Yao2025
50336
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-43EAC55A37CEITX-FORMULA-B8432B2716F2
Etcm Chinese Patent Drug
Xue Shuan Xin Mai Ning Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e154f76e1fa213249e90340bf4376fe9
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
liufei213
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Cerebral Thrombus, Coronary Heart Disease, Angina Pectoris
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Chuan Qiong, Huai Hua, Dan Shen, Shui Zhi, Mao Dong Qing, Ren Gong Niu Huang, Ren Gong She Xiang, Ren Shen Jing Ye Zong Zao Gan, Bing Pian, Chan Su
Parsed Sections
制法
以上十味，取人工麝香、人工牛黄、人参茎叶总皂苷、冰片、蟾酥粉碎成细粉；丹参、毛冬青用80%乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.12～1.14（60℃），喷雾干燥成细粉，备用；药渣备用。川芎提取挥发油，收集挥发油备用，蒸馏后水溶液另器收集，药渣备用。水蛭与丹参、毛冬青药渣合并，加水煎煮2小时，滤过，滤液备用，药渣与上述川芎药渣合并，加水煎煮2小时，滤过，滤液与上述各煎液合并，浓缩至相对密度为1.12～1.14（60℃），喷雾干燥成细粉，备用；取槐花加适量水，用饱和氢氧化钙水溶液调节pH值至8～9，加热至微沸，保温30分钟，趁热滤过，药渣如上法再提取2次，合并滤液，60～70℃搅拌加入盐酸调节pH值至4～5，静置1～2小时，抽滤上清液，沉淀用适量水洗3～4次，60℃减压干燥，粉碎成细粉，与上述各细粉混匀，制成颗粒，干燥，加入滑石粉、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠适量，喷加川芎挥发油，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
勘误
10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取麝香酮对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，DB-FFAP毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm），柱温为程序升温：起始温度为200℃，保持10分钟，以每分钟20℃的速率升温至250℃，保持10分钟。分别吸取上述对照品溶液与〔鉴别〕（1）项下供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定。供试品色谱中，应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
处方
川芎 500g 槐花 250g 丹参 500g 水蛭 125g 毛冬青 250g 人工牛黄 12.5g 人工麝香 1.25g 人参茎叶总皂苷 25g 冰片 2.5g 蟾酥 1.25g
性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕色；气微香，味微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇忌服。
规格
每片重0.40g
贮藏
密封，置阴凉干燥处。
鉴别
（1）取本品20片，研细，加乙醚40ml，冷浸1小时，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g、川芎对照药材1g，分别同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品、冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（11∶2）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与丹参对照药材、丹参酮ⅡA对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与川芎对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。再喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与冰片对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 （2）取本品6片，研细，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液（水溶液备用），回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取人工牛黄对照药材0.5g，加甲醇5ml，冷浸过夜，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取胆酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20∶25∶2∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用水溶液，用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，取1ml（其余溶液备用），蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槐花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（8∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏30分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取〔鉴别〕（3）项下剩余的正丁醇液，用三倍量氨试液洗涤2次，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、人参茎叶皂苷对照品
含量测定
川芎 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%醋酸溶液（25∶75）为流动相；检测波长为321nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含川芎以阿魏酸（C10H10O4）计，不得少于0.10mg。 槐花 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-1%醋酸溶液（7∶14∶79）为流动相；检测波长为257nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芦丁对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含槐花以芦丁（C27H30O16）计，不得少于12.0mg。 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液（30∶9∶61）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于7.0mg。 人参茎叶总皂苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20∶80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.15mg、人参皂苷Re 0.50mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷50ml，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，滤过，弃去三氯甲烷液，药渣连同滤纸挥干溶剂，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣加水饱和正丁醇溶液20ml溶解，用氨试液50ml洗涤，弃去氨试液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含人参茎叶总皂苷以人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷Re（C48H82O18）的总量计，不得少于4.0mg。
功能与主治
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹，症见头晕目眩、半身不遂、胸闷心痛、心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2片，一日3次。
Herbs In Chinese
川芎, 槐花, 丹参, 水蛭, 毛冬青, 人工牛黄, 人工麝香, 人参茎叶总皂苷, 冰片, 蟾酥
Syndromes In Chinese
益气活血，开窍止痛
Indications In Chinese
用于气虚血瘀所致的中风、胸痹，症见头晕目眩、半身不遂、胸闷心痛、心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者
Indications In English
It is used for stroke and chest obstruction caused by qi deficiency and blood stasis, symptoms such as dizziness, hemiplegia, chest tightness, heartache, palpitations, shortness of breath; patients with the above-mentioned syndromes during the recovery period of ischemic stroke and angina pectoris of coronary heart disease
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ChuanxiongDanshenShuizhiMaodongqingRengongniuhuangRengongshexiangHuaihuaRenshenjingyezaoganBingpianChansu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十味，取人工麝香、人工牛黄、人参茎叶总皂苷、冰片、蟾酥粉碎成细粉；丹参、毛冬青用80%乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.12～1.14（60℃），喷雾干燥成细粉，备用；药渣备用。川芎提取挥发油，收集挥发油备用，蒸馏后水溶液另器收集，药渣备用。水蛭与丹参、毛冬青药渣合并，加水煎煮2小时，滤过，滤液备用，药渣与上述川芎药渣合并，加水煎煮2小时，滤过，滤液与上述各煎液合并，浓缩至相对密度为1.12～1.14（60℃），喷雾干燥成细粉，备用；取槐花加适量水，用饱和氢氧化钙水溶液调节pH值至8～9，加热至微沸，保温30分钟，趁热滤过，药渣如上法再提取2次，合并滤液，60～70℃搅拌加入盐酸调节pH值至4～5，静置1～2小时，抽滤上清液，沉淀用适量水洗3～4次，60℃减压干燥，粉碎成细粉，与上述各细粉混匀，制成颗粒，干燥，加入滑石粉、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠适量，喷加川芎挥发油，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
勘误
10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取麝香酮对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，DB-FFAP毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm），柱温为程序升温：起始温度为200℃，保持10分钟，以每分钟20℃的速率升温至250℃，保持10分钟。分别吸取上述对照品溶液与〔鉴别〕（1）项下供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定。供试品色谱中，应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
处方
川芎 500g 槐花 250g 丹参 500g 水蛭 125g 毛冬青 250g 人工牛黄 12.5g 人工麝香 1.25g 人参茎叶总皂苷 25g 冰片 2.5g 蟾酥 1.25g
性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕色；气微香，味微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇忌服。
规格
每片重0.40g
贮藏
密封，置阴凉干燥处。
鉴别
（1）取本品20片，研细，加乙醚40ml，冷浸1小时，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g、川芎对照药材1g，分别同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品、冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（11∶2）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与丹参对照药材、丹参酮ⅡA对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与川芎对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。再喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与冰片对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 （2）取本品6片，研细，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液（水溶液备用），回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取人工牛黄对照药材0.5g，加甲醇5ml，冷浸过夜，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取胆酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20∶25∶2∶3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的备用水溶液，用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，取1ml（其余溶液备用），蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槐花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（8∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏30分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取〔鉴别〕（3）项下剩余的正丁醇液，用三倍量氨试液洗涤2次，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品、人参茎叶皂苷对照品
含量测定
川芎 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%醋酸溶液（25∶75）为流动相；检测波长为321nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含川芎以阿魏酸（C10H10O4）计，不得少于0.10mg。 槐花 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-1%醋酸溶液（7∶14∶79）为流动相；检测波长为257nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芦丁对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含槐花以芦丁（C27H30O16）计，不得少于12.0mg。 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液（30∶9∶61）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于7.0mg。 人参茎叶总皂苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20∶80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1 0.15mg、人参皂苷Re 0.50mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷50ml，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，滤过，弃去三氯甲烷液，药渣连同滤纸挥干溶剂，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣加水饱和正丁醇溶液20ml溶解，用氨试液50ml洗涤，弃去氨试液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含人参茎叶总皂苷以人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷Re（C48H82O18）的总量计，不得少于4.0mg。
功能与主治
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹，症见头晕目眩、半身不遂、胸闷心痛、心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2片，一日3次。