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Formula: 1Herb: 7Links: 7
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4727
- Core Entity Id
- 49977
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 乌军治胆片
- Name Cn
- 乌军治胆片
- Name Pinyin
- Wu Jun Zhi Dan Pian
- Name En
- Wu Jun Zhi Dan Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Wu MeiFo ShouDai HuangJiang HuangWei Ling XianZhi ShiZhi ZiBing LangNiu ZhiGan Cao
- Herbs Cn
- 乌梅佛手大黄姜黄威灵仙枳实栀子槟榔牛至甘草
- Indications Cn
- 胁痛
- Indications En
- Hypochondriac pain
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 肝胆湿热证
- Syndromes En
- Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder; Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Wu Jun Zhi Dan Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
乌军治胆片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乌军治胆片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乌军治胆片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Wujun Zhidan Tablet; Wu Jun Zhi Dan Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Wujun Zhidan Tablet; Wu Jun Zhi Dan Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Wu Jun Zhi Dan Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Wu Jun Zhi Dan Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Wu Jun Zhi Dan PianWujun Zhidan Tablet; Wu Jun Zhi Dan Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2991
Herb
HBFO004764
Itcm
2991
Ch P2025
c4056aca13eab2afa93394e696dd57f6
Our Yao2025
50144
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-4451087A0814ITX-FORMULA-9EB941E61FFA
Etcm Chinese Patent Drug
Wu Jun Zhi Dan Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=c4056aca13eab2afa93394e696dd57f6
Type
化湿药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
Dimples.
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Hypochondriac pain
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-resolving medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Wu Mei, Fo Shou, Dai Huang, Jiang Huang, Wei Ling Xian, Zhi Shi, Zhi Zi, Bing Lang, Niu Zhi, Gan Cao
Parsed Sections
制法
以上十味，取姜黄200g粉碎成细粉；其余乌梅等九味及剩余的姜黄加水煎煮三次，每次2小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.20（80℃）的清膏，加3倍量乙醇，搅拌，静置24小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.35（70℃）的稠膏，加入上述姜黄细粉及硬脂酸镁适量，制成颗粒，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
乌梅 154g 大黄 323g 佛手 185g 枳实 185g 牛至 323g 栀子 323g 甘草 32g 槟榔 185g 威灵仙 230g 姜黄 230g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅黄棕色至棕褐色；味微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇慎用；忌烟酒及辛辣油腻食物。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.32g （2）糖衣片 片心重0.31g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品5片，除去包衣，研细，加乙醇20ml，研磨5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取佛手和大黄对照药材各1g，分别加乙醇25ml，加热回流1小时，滤过，自“滤液蒸干”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（75∶25∶2）为展开剂，展开，展距10cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与佛手对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光主斑点。在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显四个相同颜色的荧光斑点。置氨蒸气中熏后，日光下检视，在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显四个相同的红色斑点。 （2）取本品10片，除去包衣，研细，加三氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取枳实对照药材1g，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸（15∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品10片，除去包衣，研细，加石油醚（60～90℃）40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛至对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（15∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。 （4）取栀子对照药材1g，照〔鉴别〕（1）项下佛手对照药材溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取对照药材溶液5～10μl，〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸（10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%对二甲氨基苯甲醛的1mol/L盐酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。 （5）取姜黄对照药材1g，同〔鉴别〕（1）项下佛手对照药材溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取对照药材溶液与〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-无水乙醇-浓氨试液（30∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（15∶85）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率320W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含栀子以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于2.5mg。
功能与主治
疏肝解郁，利胆排石，泄热止痛。用于肝胆湿热所致的胁痛、胆胀，症见胁肋胀痛、发热、尿黄；胆囊炎、胆道感染或胆道术后见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4片，一日3次。
Herbs In Chinese
乌梅, 佛手, 大黄, 姜黄, 威灵仙, 枳实, 栀子, 槟榔, 牛至, 甘草
Syndromes In Chinese
肝胆湿热证
Syndromes In English
Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder; Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder
Indications In Chinese
胁痛
Indications In English
Hypochondriac pain
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
WuMeiDaHuangFuShouZhiShiNiuZhiZhiZiGanCaoBingLangWeiLingXianJiangHuang
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十味，取姜黄200g粉碎成细粉；其余乌梅等九味及剩余的姜黄加水煎煮三次，每次2小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.20（80℃）的清膏，加3倍量乙醇，搅拌，静置24小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.35（70℃）的稠膏，加入上述姜黄细粉及硬脂酸镁适量，制成颗粒，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
乌梅 154g 大黄 323g 佛手 185g 枳实 185g 牛至 323g 栀子 323g 甘草 32g 槟榔 185g 威灵仙 230g 姜黄 230g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅黄棕色至棕褐色；味微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
注意
孕妇慎用；忌烟酒及辛辣油腻食物。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.32g （2）糖衣片 片心重0.31g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品5片，除去包衣，研细，加乙醇20ml，研磨5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取佛手和大黄对照药材各1g，分别加乙醇25ml，加热回流1小时，滤过，自“滤液蒸干”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（75∶25∶2）为展开剂，展开，展距10cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与佛手对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光主斑点。在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显四个相同颜色的荧光斑点。置氨蒸气中熏后，日光下检视，在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显四个相同的红色斑点。 （2）取本品10片，除去包衣，研细，加三氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取枳实对照药材1g，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸（15∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品10片，除去包衣，研细，加石油醚（60～90℃）40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛至对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（15∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。 （4）取栀子对照药材1g，照〔鉴别〕（1）项下佛手对照药材溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取对照药材溶液5～10μl，〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸（10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%对二甲氨基苯甲醛的1mol/L盐酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。 （5）取姜黄对照药材1g，同〔鉴别〕（1）项下佛手对照药材溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取对照药材溶液与〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-无水乙醇-浓氨试液（30∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（15∶85）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率320W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含栀子以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于2.5mg。
功能与主治
疏肝解郁，利胆排石，泄热止痛。用于肝胆湿热所致的胁痛、胆胀，症见胁肋胀痛、发热、尿黄；胆囊炎、胆道感染或胆道术后见上述证候者。
用法与用量
口服。一次4片，一日3次。