FormulaID 4719
乌鸡白凤片
Chinese patent medicines
Used for qi and blood deficiency, weak body, sore waist and knees, irregular menstruation, uterine bleeding
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- Formula Id
- 4719
- Core Entity Id
- 49968
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 乌鸡白凤片
- Name Cn
- 乌鸡白凤片
- Name Pinyin
- Wu Ji Bai Feng Pian
- Name En
- Wu Ji Bai Feng Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Wu Ji（ Qu Mao Zhao Chang ）Lu Jiao JiaoCu Bie JiaDuan Mu LiSang Piao ShaoRen ShenHuang QiDang GuiBai ShaoCu Xiang FuTian DongGan CaoDi HuangShu Di HuangChuan QiongYin Chai HuDan ShenShan YaoQian Shi （ Chao ）Lu Jiao Shuang
- Herbs Cn
- 乌鸡（去毛爪肠）鹿角胶醋鳖甲煅牡蛎桑螵蛸人参黄芪当归白芍醋香附天冬甘草地黄熟地黄川芎银柴胡丹参山药芡实（炒）鹿角霜
- Indications Cn
- 用于气血两虚，身体痩弱，腰膝酸软，月经不调，崩漏带下
- Indications En
- Used for qi and blood deficiency, weak body, sore waist and knees, irregular menstruation, uterine bleeding
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 补气养血，调经止带
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Wu Ji Bai Feng Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
乌鸡白凤片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乌鸡白凤片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
乌鸡白凤片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Wuji Baifeng Tablet; Wu Ji Bai Feng Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Wuji Baifeng Tablet; Wu Ji Bai Feng Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Wuji Baifeng Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Wuji Baifeng Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Wu Ji Bai Feng PianWuji Baifeng PianWuji Baifeng Tablet; Wu Ji Bai Feng Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO004756
Itcm
53320
Ch P2025
03b80f57fc826ed478d7d18fb9ed96e4
Our Yao2025
50147
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-3A92EB11AC98ITX-FORMULA-CCC5AF349231
Etcm Chinese Patent Drug
Wu Ji Bai Feng Pian
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=03b80f57fc826ed478d7d18fb9ed96e4
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
Dimples.
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Wu Ji, （ Qu Mao Zhao Chang ）, Lu Jiao Jiao, Cu Bie Jia, Duan Mu Li, Sang Piao Shao, Ren Shen, Huang Qi, Dang Gui, Bai Shao, Cu Xiang Fu, Tian Dong, Gan Cao, Di Huang, Shu Di Huang, Chuan Qiong, Yin Chai Hu, Dan Shen, Shan Yao, Qian Shi （ Chao ）, Lu Jiao Shuang
Parsed Sections
制法
以上二十味，山药、鹿角胶分别粉碎成细粉；醋香附提取挥发油；乌鸡切成小块，加水煎煮1小时，趁热加入适量的固体石蜡，搅拌使其溶化，静置，弃去上层蜡及油脂固体，煎液搅成匀浆，加入适量的木瓜蛋白酶，搅拌，水解5小时，煮沸5分钟，离心，取上清液，减压浓缩成稠膏，减压干燥成干膏；醋鳖甲加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩成稠膏，再减压干燥成干膏；人参、白芍、甘草、天冬加水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度约为1.07（50℃），通过D101型大孔吸附树脂柱，用5倍量水洗脱，弃去水液，再用90%乙醇洗脱至洗脱液无皂苷反应为止，洗脱液减压回收乙醇并浓缩至稠膏状，再减压干燥成干膏；丹参、黄芪、银柴胡、川芎、当归、桑螵蛸用75%乙醇回流提取二次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩，减压干燥成干膏；其余煅牡蛎等五味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.28～1.33（60℃）的清膏，加乙醇至含醇量达60%，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩成稠膏，再减压干燥成干膏；将上述干膏与山药和鹿角胶的细粉及适量微晶纤维素混合，粉碎成细粉，过筛，制成颗粒，混匀，干燥，喷加醋香附挥发油，混匀，闷润，加入适量硬脂酸镁，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
乌鸡（去毛爪肠） 540g 鹿角胶 108g 醋鳖甲 54g 煅牡蛎 40g 桑螵蛸 40g 人参 108g 黄芪 27g 当归 122g 白芍 108g 醋香附 108g 天冬 54g 甘草 27g 地黄 216g 熟地黄 216g 川芎 54g 银柴胡 22g 丹参 108g 山药 108g 芡实（炒） 54g 鹿角霜 40g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕色；味甜、微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
每片重0.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品20片，研细，加乙醚40ml，超声处理10分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，再以石油醚（60～90℃）-乙醚（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的备用药渣，挥干乙醚，加甲醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次25ml，合并氨溶液（备用），正丁醇液回收溶剂至干，残渣用甲醇2ml使溶解，加入中性氧化铝2g，在水浴上拌匀，干燥，加在中性氧化铝柱（100～200目，8g, 105℃活化1小时，内径15mm）上，以40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过C18固相萃取小柱（500mg，用甲醇10ml预洗、水20ml平衡），依次以水、30%甲醇和甲醇各20ml洗脱，收集30%甲醇洗脱液（备用），取甲醇洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml微热使溶解，自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下备用30%甲醇洗脱液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取〔鉴别〕（2）项下备用氨溶液，用稀盐酸调节pH值至3～4，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml微热使溶解，自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品6片，研细，加甲醇40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹酚酸B对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（2∶3∶4∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
白芍 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（12∶88）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%乙醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，加60%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.70mg。 总氮量 取重量差异项下的本品，研细，取约0.05g，精密称定，照氮测定法（通则0704第二法）测定，即得。 本品每片含总氮（N）不得少于15.0mg。
功能与主治
补气养血，调经止带。用于气血两虚，身体瘦弱，腰膝酸软，月经不调，崩漏带下。
用法与用量
口服。一次2片，一日2次。
Herbs In Chinese
乌鸡（去毛爪肠）, 鹿角胶, 醋鳖甲, 煅牡蛎, 桑螵蛸, 人参, 黄芪, 当归, 白芍, 醋香附, 天冬, 甘草, 地黄, 熟地黄, 川芎, 银柴胡, 丹参, 山药, 芡实（炒）, 鹿角霜
Syndromes In Chinese
补气养血，调经止带
Indications In Chinese
用于气血两虚，身体痩弱，腰膝酸软，月经不调，崩漏带下
Indications In English
Used for qi and blood deficiency, weak body, sore waist and knees, irregular menstruation, uterine bleeding
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Wuji(RemovetheskinZhaoChang)DanshenDuanmuliLujiaoshuangHuangqiCubiejiaCuxiangfuRenshenDihuangBaishaoYinchaihuGancaoQianshi(Stir-Heating)ChuanxiongLujiaojiaoShanyaoSangpiaoshaoDangguiTiandongDihuang
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上二十味，山药、鹿角胶分别粉碎成细粉；醋香附提取挥发油；乌鸡切成小块，加水煎煮1小时，趁热加入适量的固体石蜡，搅拌使其溶化，静置，弃去上层蜡及油脂固体，煎液搅成匀浆，加入适量的木瓜蛋白酶，搅拌，水解5小时，煮沸5分钟，离心，取上清液，减压浓缩成稠膏，减压干燥成干膏；醋鳖甲加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩成稠膏，再减压干燥成干膏；人参、白芍、甘草、天冬加水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度约为1.07（50℃），通过D101型大孔吸附树脂柱，用5倍量水洗脱，弃去水液，再用90%乙醇洗脱至洗脱液无皂苷反应为止，洗脱液减压回收乙醇并浓缩至稠膏状，再减压干燥成干膏；丹参、黄芪、银柴胡、川芎、当归、桑螵蛸用75%乙醇回流提取二次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩，减压干燥成干膏；其余煅牡蛎等五味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.28～1.33（60℃）的清膏，加乙醇至含醇量达60%，静置，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩成稠膏，再减压干燥成干膏；将上述干膏与山药和鹿角胶的细粉及适量微晶纤维素混合，粉碎成细粉，过筛，制成颗粒，混匀，干燥，喷加醋香附挥发油，混匀，闷润，加入适量硬脂酸镁，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
处方
乌鸡（去毛爪肠） 540g 鹿角胶 108g 醋鳖甲 54g 煅牡蛎 40g 桑螵蛸 40g 人参 108g 黄芪 27g 当归 122g 白芍 108g 醋香附 108g 天冬 54g 甘草 27g 地黄 216g 熟地黄 216g 川芎 54g 银柴胡 22g 丹参 108g 山药 108g 芡实（炒） 54g 鹿角霜 40g
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕色；味甜、微苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
每片重0.5g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品20片，研细，加乙醚40ml，超声处理10分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，再以石油醚（60～90℃）-乙醚（10∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的备用药渣，挥干乙醚，加甲醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次25ml，合并氨溶液（备用），正丁醇液回收溶剂至干，残渣用甲醇2ml使溶解，加入中性氧化铝2g，在水浴上拌匀，干燥，加在中性氧化铝柱（100～200目，8g, 105℃活化1小时，内径15mm）上，以40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过C18固相萃取小柱（500mg，用甲醇10ml预洗、水20ml平衡），依次以水、30%甲醇和甲醇各20ml洗脱，收集30%甲醇洗脱液（备用），取甲醇洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml微热使溶解，自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下备用30%甲醇洗脱液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取〔鉴别〕（2）项下备用氨溶液，用稀盐酸调节pH值至3～4，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml微热使溶解，自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品6片，研细，加甲醇40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹酚酸B对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（2∶3∶4∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
白芍 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（12∶88）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%乙醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，加60%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.70mg。 总氮量 取重量差异项下的本品，研细，取约0.05g，精密称定，照氮测定法（通则0704第二法）测定，即得。 本品每片含总氮（N）不得少于15.0mg。
功能与主治
补气养血，调经止带。用于气血两虚，身体瘦弱，腰膝酸软，月经不调，崩漏带下。
用法与用量
口服。一次2片，一日2次。