FormulaID 4452

天王补心丸

Ancient TCM prescriptions

Inability to sleep, Forgetfulness, Palpitations

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Formula Id
4452
Core Entity Id
49671
Source Entity Count
1
Preferred Name
天王补心丸
Name Cn
天王补心丸
Name Pinyin
TianWangBuXinWan
Name En
TianWangBuXinWan
Dosage Form
丸剂
Dosage Form En
Pill
Herbs Pinyin
Dan ShenDang GuiShi Chang PuDang ShenFu LingWu Wei ZiMai DongTian DongDi HuangXuan CanZhi Yuan ZhiChao Suan Zao RenBai Zi RenJie GengGan CaoZhu ShaDan ShenWu Wei ZiDang ShenDi HuangTian DongDang GuiZhu ShaJie GengXuan CanGan CaoShi Chang PuFu LingYuan ZhiSuan Zao RenMai Dong
Herbs Cn
丹参五味子党参地黄天冬当归朱砂桔梗玄参甘草石菖蒲茯苓远志酸枣仁麦冬丹参当归石菖蒲党参茯苓五味子麦冬天冬地黄玄参制远志炒酸枣仁柏子仁桔梗甘草朱砂
Indications Cn
心悸, 健忘, 不寐
Indications En
Inability to sleep, Forgetfulness, Palpitations
Category
Ancient TCM prescriptions
Reference
PuJiFang
Administration
Oral
Syndromes Cn
心阴虚证; 心神不宁证
Syndromes En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Tian Wang Bu Xin Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
天王补心丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
天王补心丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
天王补心丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
天王补心丸(浓缩丸)
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
天王补心丸(浓缩丸)
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
天王补心丸(浓缩丸)
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Tian Wang Bu Xin Pill; Tianwang Buxin Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Tian Wang Bu Xin Pill; Tianwang Buxin Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Tianwang Buxin Pill (Concentrated Pills); Tianpillg Buxin Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Tianwang Buxin Pill (Concentrated Pills); Tianpillg Buxin Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Tian Wang Bu Xin Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Tian Wang Bu Xin Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Tian Wang Bu Xin Pill; Tianwang Buxin PillTian Wang Bu Xin WanTianwang Buxin Pill (Concentrated Pills); Tianpillg Buxin Pill天王补心丸(浓缩丸)

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Etcm
2795
Herb
HBFO004485HBFO006326
Itcm
279553101
Ch P2025
28bcdba36c43406a8612fd5f4bb0a1e644381c07aeaf28661c723a141fd3c3a2
Our Yao2025
5001550016
Etcm Formula
TianWangBuXinWan
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-0EC0D3133FA8ITX-FORMULA-B2AB26FCCC7BITX-FORMULA-D75F5BFB1D85ITX-FORMULA-FFDA6FF961A7
Etcm Chinese Patent Drug
Tian Wang Bu Xin Wan

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=28bcdba36c43406a8612fd5f4bb0a1e6https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=44381c07aeaf28661c723a141fd3c3a2
Type
安神药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Ancient TCM prescriptionsChinese patent medicines
Reviewer
姜丽
Dosage Form
PillPill preparation
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Inability to sleep, Forgetfulness, Palpitations
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tranquillizing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dan Shen, Dang Gui, Shi Chang Pu, Dang Shen, Fu Ling, Wu Wei Zi, Mai Dong, Tian Dong, Di Huang, Xuan Can, Zhi Yuan Zhi, Chao Suan Zao Ren, Bai Zi Ren, Jie Geng, Gan Cao, Zhu ShaDan Shen, Wu Wei Zi, Dang Shen, Di Huang, Tian Dong, Dang Gui, Zhu Sha, Jie Geng, Xuan Can, Gan Cao, Shi Chang Pu, Fu Ling, Yuan Zhi, Suan Zao Ren, Mai Dong
Parsed Sections
制法
以上十六味,当归、丹参、党参、茯苓、桔梗及麦冬25g粉碎成细粉;朱砂水飞成极细粉,与上述粉末配研;地黄加水煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩成稠膏;剩余麦冬和其余五味子等八味加水煎煮二次,第一次3小时,第二次2小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩成稠膏,与上述细粉和稠膏混匀,制丸,干燥,即得。
处方
丹参 25g 当归 50g 石菖蒲 25g 党参 25g 茯苓 25g 五味子 50g 麦冬 50g 天冬 50g 地黄 200g 玄参 25g 制远志 25g 炒酸枣仁 50g 柏子仁 50g 桔梗 25g 甘草 25g 朱砂 10g
性状
本品为棕色至棕黑色的浓缩水丸;气微香,味甘、苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
规格
每8丸相当于饮片3g
贮藏
密封。
鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分支状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。石细胞斜方形或多角形,一端稍尖,壁较厚,纹孔稀疏;联结乳管直径12~15μm,含细小颗粒状物(党参)。草酸钙针晶成束或散在,长24~50μm,直径约3μm(麦冬)。不规则细小颗粒暗棕红色,有光泽,边缘暗黑色(朱砂)。 (2)取本品10丸,研细,用水淘洗,得少量朱红色沉淀,取出,用盐酸湿润,在光洁铜片上轻轻摩擦,铜片表面即显银白色光泽,加热烘烤后,银白色即消失。 (3)取本品3g,研细,加乙酸乙酯20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙酸乙酯10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品5g,研细,加水-三氯甲烷-盐酸(10∶10∶3)的混合溶液46ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取桔梗对照药材0.5g,加三氯甲烷-水-盐酸(10∶10∶3)的混合溶液10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(3∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀硫酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30∶9∶61)为流动相;检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量,精密称定,加75%甲醇制成每1ml含0.14mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品,研细(过三号筛),取约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率53kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,不得少于1.0mg。
功能与主治
滋阴养血,补心安神。用于心阴不足,心悸健忘,失眠多梦,大便干燥。
用法与用量
口服。一次8丸,一日3次。
制法
以上十六味,朱砂水飞成极细粉;其余丹参等十五味粉碎成细粉,与上述粉末配研,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜20~30g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜50~70g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
处方
丹参 25g 当归 50g 石菖蒲 25g 党参 25g 茯苓 25g 五味子 50g 麦冬 50g 天冬 50g 地黄 200g 玄参 25g 制远志 25g 炒酸枣仁 50g 柏子仁 50g 桔梗 25g 甘草 25g 朱砂 10g
性状
本品为棕黑色的水蜜丸、褐黑色的小蜜丸或大蜜丸;气微香,味甜、微苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
规格
大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。石细胞斜方形或多角形,一端稍尖,壁较厚,纹孔稀疏(党参)。石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或形状不规则,层纹明显,直径约94μm(玄参)。石细胞长方形或长条形,直径50~110μm,纹孔极细密(天冬)。种皮表皮石细胞淡黄色或淡黄棕色,表面观类多角形,壁较厚,孔沟细密,胞腔含暗棕色物(五味子)。草酸钙针晶成束或散在,长24~50μm,直径约3μm(麦冬)。联结乳管直径14~25μm,含淡黄色颗粒状物(桔梗)。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(地黄)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。内种皮细胞棕黄色,表面观长方形或类方形,垂周壁连珠状增厚(炒酸枣仁)。不规则细小颗粒暗棕红色,有光泽,边缘暗黑色(朱砂)。 (2)取本品1g,水蜜丸捣碎;小蜜丸或大蜜丸剪碎,平铺于坩埚中,上盖一长柄漏斗,徐徐加热,至粉末微焦时停止加热,放冷,取下漏斗,用水5ml冲洗内壁,洗液置紫外光灯(365nm)下观察,显淡蓝绿色荧光。 (3)取本品4.5g,用水淘洗,得少量朱红色沉淀,取出,用盐酸湿润,在光洁铜片上轻轻摩擦,铜片表面即显银白色光泽,加热烘烤后,银白色即消失。 (4)取本品水蜜丸18g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸27g,剪碎,加水100ml,超声处理30分钟,用盐酸调节pH值至2,滤过,滤液用乙醚振摇提取3次,每次60ml,合并乙醚提取液,挥去乙醚,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取原儿茶酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(8∶1∶0.8)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,再置碘蒸气中熏,显相同的褐色斑点。 (5)取本品水蜜丸30g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸30g,剪碎,置250ml圆底烧瓶中,加水100ml,蒸馏,收集蒸馏液50ml,用石油醚(60~90℃)振摇提取2次,每次20ml,合并石油醚提取液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材1g,加水50ml,同法制成对照药材溶液;取当归对照药材2g,加乙酸乙酯20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与当归对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。置碘蒸气中熏后,置日光下检视,在与石菖蒲对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (6)取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸6g,剪碎,加乙醚100ml,加热回流1小时,弃去乙醚液,药渣挥尽溶剂,加甲醇100ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次30ml,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,加乙醚40ml,同法(其中甲醇用量为30ml)制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量,研细,取约1g,精密称定;或取小蜜丸适量,剪碎,取适量,精密称定,精密加入等量的硅藻土,研匀,取约3g,精密称定;或取重量差异项下的大蜜丸,剪碎,混匀,取适量,精密称定,精密加入两倍量的硅藻土,研匀,取约4.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率180W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品含五味子以五味子醇甲(C24H32O7)计,水蜜丸每1g不得少于0.19mg;小蜜丸每1g不得少于0.13mg;大蜜丸每丸不得少于1.22mg。
功能与主治
滋阴养血,补心安神。用于心阴不足,心悸健忘,失眠多梦,大便干燥。
用法与用量
口服。水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次。
Herbs In Chinese
丹参, 五味子, 党参, 地黄, 天冬, 当归, 朱砂, 桔梗, 玄参, 甘草, 石菖蒲, 茯苓, 远志, 酸枣仁, 麦冬丹参, 当归, 石菖蒲, 党参, 茯苓, 五味子, 麦冬, 天冬, 地黄, 玄参, 制远志, 炒酸枣仁, 柏子仁, 桔梗, 甘草, 朱砂
Syndromes In Chinese
心阴虚证; 心神不宁证滋阴养血,补心安神
Syndromes In English
Syndrome of disturbing heart-spirit; Syndrome of disturbing heart-spirit; Syndrome of yin deficiency of heart
Indications In Chinese
心悸, 健忘, 不寐用于心阴不足,心悸健忘,失眠多梦,大便干燥
Indications In English
Inability to sleep, Forgetfulness, PalpitationsUsed for insufficient heart yin, palpitations, forgetfulness, insomnia and dreaminess, dry stools
Major Symptoms Or Signs
Acute_infantile_convulsion, Chronic_infantile_convulsion
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
ZhuShaBanXiaRenShenNanMuXiangHuPoXingRenSheXiangQingMuXiangBinLangTingLiZiBaDou
DanShenDangGuiDangShenShiChangPuFuLingWuWeiZiMaiDongTianDongDiHuangXuanShenJieGengYuanZhiGanCaoSuanZaoRenZhuSha
Reference (Ancient Books Of Traditional Chinese Medicine)
PuJiFang

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上十六味,当归、丹参、党参、茯苓、桔梗及麦冬25g粉碎成细粉;朱砂水飞成极细粉,与上述粉末配研;地黄加水煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩成稠膏;剩余麦冬和其余五味子等八味加水煎煮二次,第一次3小时,第二次2小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩成稠膏,与上述细粉和稠膏混匀,制丸,干燥,即得。
处方
丹参 25g 当归 50g 石菖蒲 25g 党参 25g 茯苓 25g 五味子 50g 麦冬 50g 天冬 50g 地黄 200g 玄参 25g 制远志 25g 炒酸枣仁 50g 柏子仁 50g 桔梗 25g 甘草 25g 朱砂 10g
性状
本品为棕色至棕黑色的浓缩水丸;气微香,味甘、苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
规格
每8丸相当于饮片3g
贮藏
密封。
鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分支状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。石细胞斜方形或多角形,一端稍尖,壁较厚,纹孔稀疏;联结乳管直径12~15μm,含细小颗粒状物(党参)。草酸钙针晶成束或散在,长24~50μm,直径约3μm(麦冬)。不规则细小颗粒暗棕红色,有光泽,边缘暗黑色(朱砂)。 (2)取本品10丸,研细,用水淘洗,得少量朱红色沉淀,取出,用盐酸湿润,在光洁铜片上轻轻摩擦,铜片表面即显银白色光泽,加热烘烤后,银白色即消失。 (3)取本品3g,研细,加乙酸乙酯20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙酸乙酯10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品5g,研细,加水-三氯甲烷-盐酸(10∶10∶3)的混合溶液46ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取桔梗对照药材0.5g,加三氯甲烷-水-盐酸(10∶10∶3)的混合溶液10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(3∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀硫酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30∶9∶61)为流动相;检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量,精密称定,加75%甲醇制成每1ml含0.14mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品,研细(过三号筛),取约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率53kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,不得少于1.0mg。
功能与主治
滋阴养血,补心安神。用于心阴不足,心悸健忘,失眠多梦,大便干燥。
用法与用量
口服。一次8丸,一日3次。
制法
以上十六味,朱砂水飞成极细粉;其余丹参等十五味粉碎成细粉,与上述粉末配研,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜20~30g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜50~70g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
处方
丹参 25g 当归 50g 石菖蒲 25g 党参 25g 茯苓 25g 五味子 50g 麦冬 50g 天冬 50g 地黄 200g 玄参 25g 制远志 25g 炒酸枣仁 50g 柏子仁 50g 桔梗 25g 甘草 25g 朱砂 10g
性状
本品为棕黑色的水蜜丸、褐黑色的小蜜丸或大蜜丸;气微香,味甜、微苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
规格
大蜜丸 每丸重9g
贮藏
密封。
鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。石细胞斜方形或多角形,一端稍尖,壁较厚,纹孔稀疏(党参)。石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或形状不规则,层纹明显,直径约94μm(玄参)。石细胞长方形或长条形,直径50~110μm,纹孔极细密(天冬)。种皮表皮石细胞淡黄色或淡黄棕色,表面观类多角形,壁较厚,孔沟细密,胞腔含暗棕色物(五味子)。草酸钙针晶成束或散在,长24~50μm,直径约3μm(麦冬)。联结乳管直径14~25μm,含淡黄色颗粒状物(桔梗)。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(地黄)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。内种皮细胞棕黄色,表面观长方形或类方形,垂周壁连珠状增厚(炒酸枣仁)。不规则细小颗粒暗棕红色,有光泽,边缘暗黑色(朱砂)。 (2)取本品1g,水蜜丸捣碎;小蜜丸或大蜜丸剪碎,平铺于坩埚中,上盖一长柄漏斗,徐徐加热,至粉末微焦时停止加热,放冷,取下漏斗,用水5ml冲洗内壁,洗液置紫外光灯(365nm)下观察,显淡蓝绿色荧光。 (3)取本品4.5g,用水淘洗,得少量朱红色沉淀,取出,用盐酸湿润,在光洁铜片上轻轻摩擦,铜片表面即显银白色光泽,加热烘烤后,银白色即消失。 (4)取本品水蜜丸18g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸27g,剪碎,加水100ml,超声处理30分钟,用盐酸调节pH值至2,滤过,滤液用乙醚振摇提取3次,每次60ml,合并乙醚提取液,挥去乙醚,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取原儿茶酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(8∶1∶0.8)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,再置碘蒸气中熏,显相同的褐色斑点。 (5)取本品水蜜丸30g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸30g,剪碎,置250ml圆底烧瓶中,加水100ml,蒸馏,收集蒸馏液50ml,用石油醚(60~90℃)振摇提取2次,每次20ml,合并石油醚提取液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材1g,加水50ml,同法制成对照药材溶液;取当归对照药材2g,加乙酸乙酯20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与当归对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。置碘蒸气中熏后,置日光下检视,在与石菖蒲对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (6)取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸6g,剪碎,加乙醚100ml,加热回流1小时,弃去乙醚液,药渣挥尽溶剂,加甲醇100ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次30ml,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,加乙醚40ml,同法(其中甲醇用量为30ml)制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量,研细,取约1g,精密称定;或取小蜜丸适量,剪碎,取适量,精密称定,精密加入等量的硅藻土,研匀,取约3g,精密称定;或取重量差异项下的大蜜丸,剪碎,混匀,取适量,精密称定,精密加入两倍量的硅藻土,研匀,取约4.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率180W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品含五味子以五味子醇甲(C24H32O7)计,水蜜丸每1g不得少于0.19mg;小蜜丸每1g不得少于0.13mg;大蜜丸每丸不得少于1.22mg。
功能与主治
滋阴养血,补心安神。用于心阴不足,心悸健忘,失眠多梦,大便干燥。
用法与用量
口服。水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次。