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Formula: 1Herb: 6Links: 6
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 4439
- Core Entity Id
- 49657
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 天麻头痛片
- Name Cn
- 天麻头痛片
- Name Pinyin
- Tian Ma Tou Tong Pian
- Name En
- Tian Ma Tou Tong Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Ru XiangTian MaChuan QiongDang GuiBai HuaJing Jie
- Herbs Cn
- 乳香天麻川芎当归白花荆芥
- Indications Cn
- 头痛, 腰痛
- Indications En
- Headache, Lumbago
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 风寒犯头证; 瘀血犯头证; 血虚证
- Syndromes En
- Syndrome of wind-cold invading the head; Syndrome of blood deficiency; Syndrome of static blood invading the head
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Tian Ma Tou Tong Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
天麻头痛片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
天麻头痛片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
天麻头痛片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Tianma Toutong Tablet; Tian Ma Tou Tong Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Tianma Toutong Tablet; Tian Ma Tou Tong Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Tian Ma Tou Tong Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Tian Ma Tou Tong Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Tian Ma Tou Tong PianTianma Toutong Tablet; Tian Ma Tou Tong Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
2791
Herb
HBFO004473
Itcm
2791
Ch P2025
e806a5d0480b800f606f9517c9e03ab4
Our Yao2025
50022
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-48E7E283ECDFITX-FORMULA-8FFF69F830EA
Etcm Chinese Patent Drug
Tian Ma Tou Tong Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e806a5d0480b800f606f9517c9e03ab4
Type
祛风药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
姜丽
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Headache, Lumbago
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Wind dispelling medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ru Xiang, Tian Ma, Chuan Qiong, Dang Gui, Bai Hua, Jing Jie
Parsed Sections
制法
以上六味，天麻、部分白芷及乳香（醋制）粉碎成细粉，备用；川芎、荆芥、剩余白芷、当归粉碎成粗粉，用85%乙醇作溶剂进行渗漉，渗漉液回收乙醇，浓缩至适量，干燥，与上述细粉及淀粉适量，混匀，制粒，于60℃以下干燥，制成500片〔规格（2）〕，或1000片〔规格（1）、规格（3）〕，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
天麻 94g 白芷 188g 川芎 188g 荆芥 125g 当归 188g 乳香（醋制） 42g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅棕色至棕色；气微香，味微辛、苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.31g （2）薄膜衣片 每片重0.62g （3）糖衣片 片心重0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束或散在，长25～48μm；含糊化多糖类物薄壁细胞遇碘液显棕色或淡棕紫色（天麻）。淀粉粒复粒，由2～12粒组成（白芷）。 （2）照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。 （3）取本品适量，除去包衣，研细，取2g，加石油醚（60～90℃）40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷少量使溶解，加置中性氧化铝柱（100～200目，2g，内径为10mm）上，以三氯甲烷30ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品适量，除去包衣，研细，取1.5g，加乙醇10ml，超声处理20分钟，离心，取上清液挥至约4ml，作为供试品溶液。另取乳香对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品适量，除去包衣，研细，取约3g，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各1g，同法分别制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏约2分钟后取出，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（1∶100）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计应不低于4000。 对照品溶液的制备 取天麻素对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约2.5g，精密称定，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，静置24小时，振摇后再超声处理30分钟，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液20ml，回收溶剂至干，残渣精密加水50ml，称定重量，超声处理30分钟，再称定重量，用水补足减失重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液25ml，用乙酸乙酯振摇提取5次（20ml, 20ml, 10ml, 10ml, 10ml），合并乙酸乙酯液，用水10ml振摇提取1次，合并水液，蒸干，残渣加水少量使溶解，转移至10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含天麻以天麻素（C13H18O7）计，〔规格（1）、规格（3）〕不得少于0.09mg，〔规格（2）〕不得少于0.18mg。
功能与主治
养血祛风，散寒止痛。用于外感风寒、瘀血阻滞或血虚失养所致的偏正头痛、恶寒、鼻塞。
用法与用量
口服。一次2～3片〔规格（2）〕，一次4～6片〔规格（1）、规格（3）〕，一日3次。
Herbs In Chinese
乳香, 天麻, 川芎, 当归, 白花, 荆芥
Syndromes In Chinese
风寒犯头证; 瘀血犯头证; 血虚证
Syndromes In English
Syndrome of wind-cold invading the head; Syndrome of blood deficiency; Syndrome of static blood invading the head
Indications In Chinese
头痛, 腰痛
Indications In English
Headache, Lumbago
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
TianMaBaiHuaChuanXiongJingJieDangGuiRuXiang
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，天麻、部分白芷及乳香（醋制）粉碎成细粉，备用；川芎、荆芥、剩余白芷、当归粉碎成粗粉，用85%乙醇作溶剂进行渗漉，渗漉液回收乙醇，浓缩至适量，干燥，与上述细粉及淀粉适量，混匀，制粒，于60℃以下干燥，制成500片〔规格（2）〕，或1000片〔规格（1）、规格（3）〕，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
天麻 94g 白芷 188g 川芎 188g 荆芥 125g 当归 188g 乳香（醋制） 42g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅棕色至棕色；气微香，味微辛、苦。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
（1）薄膜衣片 每片重0.31g （2）薄膜衣片 每片重0.62g （3）糖衣片 片心重0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束或散在，长25～48μm；含糊化多糖类物薄壁细胞遇碘液显棕色或淡棕紫色（天麻）。淀粉粒复粒，由2～12粒组成（白芷）。 （2）照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。 （3）取本品适量，除去包衣，研细，取2g，加石油醚（60～90℃）40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷少量使溶解，加置中性氧化铝柱（100～200目，2g，内径为10mm）上，以三氯甲烷30ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品适量，除去包衣，研细，取1.5g，加乙醇10ml，超声处理20分钟，离心，取上清液挥至约4ml，作为供试品溶液。另取乳香对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品适量，除去包衣，研细，取约3g，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各1g，同法分别制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏约2分钟后取出，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（1∶100）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计应不低于4000。 对照品溶液的制备 取天麻素对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约2.5g，精密称定，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，静置24小时，振摇后再超声处理30分钟，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液20ml，回收溶剂至干，残渣精密加水50ml，称定重量，超声处理30分钟，再称定重量，用水补足减失重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液25ml，用乙酸乙酯振摇提取5次（20ml, 20ml, 10ml, 10ml, 10ml），合并乙酸乙酯液，用水10ml振摇提取1次，合并水液，蒸干，残渣加水少量使溶解，转移至10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含天麻以天麻素（C13H18O7）计，〔规格（1）、规格（3）〕不得少于0.09mg，〔规格（2）〕不得少于0.18mg。
功能与主治
养血祛风，散寒止痛。用于外感风寒、瘀血阻滞或血虚失养所致的偏正头痛、恶寒、鼻塞。
用法与用量
口服。一次2～3片〔规格（2）〕，一次4～6片〔规格（1）、规格（3）〕，一日3次。