FormulaID 413
参附强心丸
Chinese patent medicines
It is used for palpitations, shortness of breath, chest tightness, shortness of breath, swelling of facial limbs and other symptoms caused by chronic heart failure, belonging to patients with heart and kidney yang failur
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- Formula Id
- 413
- Core Entity Id
- 45212
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 参附强心丸
- Name Cn
- 参附强心丸
- Name Pinyin
- Shen Fu Qiang Xin Wan
- Name En
- Shen Fu Qiang Xin Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Ren ShenFu Zi （ Zhi ）Sang Bai PiZhu LingTing Li ZiDai Huang
- Herbs Cn
- 人参附子（制）桑白皮猪苓葶苈子大黄
- Indications Cn
- 用于慢性心力衰竭而引起的心悸、气短、胸闷喘促、面肢浮肿等症，属于心肾阳衰者
- Indications En
- It is used for palpitations, shortness of breath, chest tightness, shortness of breath, swelling of facial limbs and other symptoms caused by chronic heart failure, belonging to patients with heart and kidney yang failure
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 益气助阳，强心利水
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Shen Fu Qiang Xin Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
参附强心丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
参附强心丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
参附强心丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Shen Fu Qiang Xin Pill; Shenfu Qiangxin Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Shen Fu Qiang Xin Pill; Shenfu Qiangxin Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Shenfu Qiangxin Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Shenfu Qiangxin Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Shen Fu Qiang Xin Pill; Shenfu Qiangxin PillShen Fu Qiang Xin WanShenfu Qiangxin Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000415
Itcm
51882
Ch P2025
3ce8ed9b423a6365f2a4cdee30c02eb4
Our Yao2025
50691
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-245686CA9130ITX-FORMULA-4BC5B889CB51
Etcm Chinese Patent Drug
Shen Fu Qiang Xin Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=3ce8ed9b423a6365f2a4cdee30c02eb4
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
赵佳丽
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Chronic Heart Failure
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ren Shen, Fu Zi （ Zhi ）, Sang Bai Pi, Zhu Ling, Ting Li Zi, Dai Huang
Parsed Sections
制法
以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜130～150g，制成大蜜丸；或用炼蜜110～120g加适量水制丸，干燥，制成水蜜丸，即得。
处方
人参 200g 附子（制） 160g 桑白皮 200g 猪苓 300g 葶苈子 240g 大黄 120g
性状
本品为棕褐色的大蜜丸或棕色至棕褐色的水蜜丸；味甜、微苦。
检查
乌头碱限量 取大蜜丸适量，剪碎，取14.0g；或取水蜜丸适量，研细，取12.5g，加硅藻土适量，研匀，加氨试液10ml，小心拌匀，放置2小时，再加乙醚100ml，超声处理5分钟，静置24小时，分取乙醚液，蒸干，残渣加无水乙醇1.0ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物适量，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，精密吸取供试品溶液16μl、对照提取物溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（14∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液及亚硝酸钠乙醇试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇禁服；宜低盐饮食。
规格
（1）大蜜丸 每丸重3g （2）水蜜丸 每10丸重0.9g
贮藏
密封，置阴凉干燥处。 注：附子（制）炮制方法 取甘草置锅内加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，取黑顺片置甘草煎液中，加热至沸，取出，堆润至透，切成宽丝，干燥，即得。 附子每100kg，用甘草6.25kg。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维无色，直径13～26μm，壁厚，孔沟不明显（桑白皮）。菌丝黏结成团，大多无色；草酸钙方晶正八面体形，直径32～60μm（猪苓）。种皮内表皮细胞黄色，多角形或长多角形，壁稍厚（葶苈子）。草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。 （2）取大蜜丸12g，加硅藻土10g，研匀；或取水蜜丸12g，研细，加三氯甲烷50ml，加热回流30分钟，滤过，弃去滤液，残渣加甲醇80ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～120目，15g，内径为1.5cm）上，用40%甲醇溶液150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用2%氢氧化钠溶液25ml洗涤，弃去氢氧化钠溶液，正丁醇液再用水洗至中性，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸-水（15∶40∶21∶10）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取大蜜丸1g，剪碎；或取水蜜丸2g，研细，加甲醇20ml，浸泡10分钟，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，加热30分钟，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 （4）取大蜜丸9g，剪碎；或取水蜜丸10g，研细，加饱和碳酸钠溶液30ml，超声处理30分钟，滤过（必要时离心），取滤液或上清液，加稀盐酸调节pH值至1～2，静置30分钟，用乙酸乙酯提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桑白皮对照药材2g，加饱和碳酸钠溶液15ml，超声处理30分钟，滤过（必要时离心），取滤液或上清液，加稀盐酸调节pH值至1～2，静置30分钟，用乙酸乙酯提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（6∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 分别取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素4μg、大黄酚8μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取大蜜丸适量，剪碎，取约1g或取水蜜丸适量，研细，取约1g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，挥去甲醇，加入2.5mol/L硫酸溶液10ml，超声处理（功率200W，频率40kHz）5分钟，再加入三氯甲烷10ml，加热回流1小时，冷却，转移至分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，合并至分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液用三氯甲烷提取2次，每次8ml，合并三氯甲烷液，回收三氯甲烷至干，残渣加甲醇使溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，大蜜丸每丸不得少于0.55mg；水蜜丸每1g不得少于0.21mg。
功能与主治
益气助阳，强心利水。用于慢性心力衰竭而引起的心悸、气短、胸闷喘促、面肢浮肿等症，属于心肾阳衰者。
用法与用量
口服。大蜜丸一次2丸，水蜜丸一次5.4g，一日2～3次。
Herbs In Chinese
人参, 附子（制）, 桑白皮, 猪苓, 葶苈子, 大黄
Syndromes In Chinese
益气助阳，强心利水
Indications In Chinese
用于慢性心力衰竭而引起的心悸、气短、胸闷喘促、面肢浮肿等症，属于心肾阳衰者
Indications In English
It is used for palpitations, shortness of breath, chest tightness, shortness of breath, swelling of facial limbs and other symptoms caused by chronic heart failure, belonging to patients with heart and kidney yang failure
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
RenshenFuzi(Processing)SangbaipiZhulingTingliziDahuang
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜130～150g，制成大蜜丸；或用炼蜜110～120g加适量水制丸，干燥，制成水蜜丸，即得。
处方
人参 200g 附子（制） 160g 桑白皮 200g 猪苓 300g 葶苈子 240g 大黄 120g
性状
本品为棕褐色的大蜜丸或棕色至棕褐色的水蜜丸；味甜、微苦。
检查
乌头碱限量 取大蜜丸适量，剪碎，取14.0g；或取水蜜丸适量，研细，取12.5g，加硅藻土适量，研匀，加氨试液10ml，小心拌匀，放置2小时，再加乙醚100ml，超声处理5分钟，静置24小时，分取乙醚液，蒸干，残渣加无水乙醇1.0ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物适量，加无水乙醇制成每1ml含乌头碱1.0mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，精密吸取供试品溶液16μl、对照提取物溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（14∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液及亚硝酸钠乙醇试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点，其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上，出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
孕妇禁服；宜低盐饮食。
规格
（1）大蜜丸 每丸重3g （2）水蜜丸 每10丸重0.9g
贮藏
密封，置阴凉干燥处。 注：附子（制）炮制方法 取甘草置锅内加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，取黑顺片置甘草煎液中，加热至沸，取出，堆润至透，切成宽丝，干燥，即得。 附子每100kg，用甘草6.25kg。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：纤维无色，直径13～26μm，壁厚，孔沟不明显（桑白皮）。菌丝黏结成团，大多无色；草酸钙方晶正八面体形，直径32～60μm（猪苓）。种皮内表皮细胞黄色，多角形或长多角形，壁稍厚（葶苈子）。草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。 （2）取大蜜丸12g，加硅藻土10g，研匀；或取水蜜丸12g，研细，加三氯甲烷50ml，加热回流30分钟，滤过，弃去滤液，残渣加甲醇80ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～120目，15g，内径为1.5cm）上，用40%甲醇溶液150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用2%氢氧化钠溶液25ml洗涤，弃去氢氧化钠溶液，正丁醇液再用水洗至中性，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸-水（15∶40∶21∶10）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取大蜜丸1g，剪碎；或取水蜜丸2g，研细，加甲醇20ml，浸泡10分钟，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，加热30分钟，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 （4）取大蜜丸9g，剪碎；或取水蜜丸10g，研细，加饱和碳酸钠溶液30ml，超声处理30分钟，滤过（必要时离心），取滤液或上清液，加稀盐酸调节pH值至1～2，静置30分钟，用乙酸乙酯提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桑白皮对照药材2g，加饱和碳酸钠溶液15ml，超声处理30分钟，滤过（必要时离心），取滤液或上清液，加稀盐酸调节pH值至1～2，静置30分钟，用乙酸乙酯提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（6∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 分别取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素4μg、大黄酚8μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取大蜜丸适量，剪碎，取约1g或取水蜜丸适量，研细，取约1g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，挥去甲醇，加入2.5mol/L硫酸溶液10ml，超声处理（功率200W，频率40kHz）5分钟，再加入三氯甲烷10ml，加热回流1小时，冷却，转移至分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，合并至分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液用三氯甲烷提取2次，每次8ml，合并三氯甲烷液，回收三氯甲烷至干，残渣加甲醇使溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，大蜜丸每丸不得少于0.55mg；水蜜丸每1g不得少于0.21mg。
功能与主治
益气助阳，强心利水。用于慢性心力衰竭而引起的心悸、气短、胸闷喘促、面肢浮肿等症，属于心肾阳衰者。
用法与用量
口服。大蜜丸一次2丸，水蜜丸一次5.4g，一日2～3次。