FormulaID 3320

七制香附丸

Ancient TCM prescriptions

Amenorrhea, Leukorrheal diseases, Dysmenorrhea

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Record Fields

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Formula Id
3320
Core Entity Id
48419
Source Entity Count
1
Preferred Name
七制香附丸
Name Cn
七制香附丸
Name Pinyin
Qi Zhi Xiang Fu Wan
Name En
Qi Zhi Xiang Fu Wan
Dosage Form
丸剂
Dosage Form En
Pill
Herbs Pinyin
Ren ShenDi HuangTian DongXiao Hui XiangShan Zhu YuChuan QiongYan Hu SuoDang GuiShu Di HuangNiu RuGan CaoBai ZhuBai ShaoYi Mu CaoSha RenDao MiAi YeAi YeFu LingSuan Zao RenE JiaoShi YanXiang FuHuang Qin
Herbs Cn
人参地黄天冬小茴香山茱萸川芎延胡索当归熟地黄牛乳甘草白术白芍益母草砂仁稻米艾叶艾叶茯苓酸枣仁阿胶食盐香附黄芩
Indications Cn
闭经, 带下病, 痛经
Indications En
Amenorrhea, Leukorrheal diseases, Dysmenorrhea
Category
Ancient TCM prescriptions
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
气滞血瘀证
Syndromes En
Syndrome of qi stagnation and blood stasis

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Qi Zhi Xiang Fu Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
七制香附丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
七制香附丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
七制香附丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Qizhi Xiangfu Pill; Qi Zhi Xiang Fu Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Qizhi Xiangfu Pill; Qi Zhi Xiang Fu Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Qi Zhi Xiang Fu Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Qi Zhi Xiang Fu Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Qi Zhi Xiang Fu WanQizhi Xiangfu Pill; Qi Zhi Xiang Fu Pill

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Etcm
2067
Herb
HBFO003338
Itcm
2067
Ch P2025
cc5e3e21e16a4ed2047a42d6993e9b4d
Our Yao2025
49857
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-1CA195E6942BITX-FORMULA-7C88B8CED4B8
Etcm Chinese Patent Drug
Qi Zhi Xiang Fu Wan

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=cc5e3e21e16a4ed2047a42d6993e9b4d
Type
理气药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Ancient TCM prescriptions
Reviewer
飞天
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Amenorrhea, Leukorrheal diseases, Dysmenorrhea
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Qi-regulating medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ren Shen, Di Huang, Tian Dong, Xiao Hui Xiang, Shan Zhu Yu, Chuan Qiong, Yan Hu Suo, Dang Gui, Shu Di Huang, Niu Ru, Gan Cao, Bai Zhu, Bai Shao, Yi Mu Cao, Sha Ren, Dao Mi, Ai Ye, Ai Ye, Fu Ling, Suan Zao Ren, E Jiao, Shi Yan, Xiang Fu, Huang Qin
Parsed Sections
制法
以上二十二味,艾叶、粳米、盐小茴香加水煎煮二次,滤过,合并滤液并浓缩至适量,加鲜牛乳35g,混匀,再加食盐3.5g,溶化后浸拌醋香附,微炒;其余地黄等十八味,与上述醋香附粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用黄酒50g泛丸,干燥,即得。
处方
醋香附 550g 地黄 20g 茯苓 20g 当归 20g 熟地黄 20g 川芎 20g 炒白术 20g 白芍 20g 益母草 20g 艾叶(炭) 10g 黄芩 10g 酒萸肉 10g 天冬 10g 阿胶 10g 炒酸枣仁 10g 砂仁 7.5g 醋延胡索 7.5g 艾叶 5g 粳米 5g 盐小茴香 5g 人参 5g 甘草 5g
性状
本品为黄棕色至棕色的水丸;味咸、苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
规格
每袋装6g
贮藏
密闭,防潮。
鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列(醋香附)。不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。非腺毛1~3细胞,稍弯曲,壁有疣状突起(益母草)。T字形毛棕色或焦黑色,弯曲,柄2~4细胞(艾叶)。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色,表面观类多角形,壁厚,胞腔含硅质块(砂仁)。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细(黄芩)。厚壁组织碎片绿黄色,细胞类多角形或略延长,壁稍弯曲,有的连珠状增厚,纹孔细密(醋延胡索)。 (2)取本品6g,研细,加乙醚30ml,超声处理20分钟,滤过,药渣备用;滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~8μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(92∶5∶5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取当归对照药材与川芎对照药材各0.5g,加乙醚10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述两种对照药材溶液各4~6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的荧光斑点。 (4)取〔鉴别〕(2)项下的备用药渣,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,加入中性氧化铝0.5g,搅拌,静置,取上清液作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(40∶10∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸氢二钠溶液,用0.067mol/L磷酸二氢钾溶液调节至pH 7.4)(14∶86)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约2g,精密称定,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率55W,频率50kHz)1小时,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,加在中性氧化铝柱(200~300目,1g,内径为1cm)上,用甲醇30ml洗脱,收集流出液与洗脱液,蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.36mg。
功能与主治
舒肝理气,养血调经。用于气滞血虚所致的痛经、月经量少、闭经,症见胸胁胀痛、经行量少、行经小腹胀痛、经前双乳胀痛、经水数月不行。
用法与用量
口服。一次6g,一日2次。
Herbs In Chinese
人参, 地黄, 天冬, 小茴香, 山茱萸, 川芎, 延胡索, 当归, 熟地黄, 牛乳, 甘草, 白术, 白芍, 益母草, 砂仁, 稻米, 艾叶, 艾叶, 茯苓, 酸枣仁, 阿胶, 食盐, 香附, 黄芩
Syndromes In Chinese
气滞血瘀证
Syndromes In English
Syndrome of qi stagnation and blood stasis
Indications In Chinese
闭经, 带下病, 痛经
Indications In English
Amenorrhea, Leukorrheal diseases, Dysmenorrhea
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
XiangFuNiuRuDiHuangFuLingDangGuiShuDiHuangChuanXiongBaiShuBaiShaoYiMuCaoAiYeHuangQinShanZhuYuTianDongEJiaoSuanZaoRenShaRenYanHuSuoAiYeDaoMiXiaoHuiXiangRenShenGanCaoShiYan

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上二十二味,艾叶、粳米、盐小茴香加水煎煮二次,滤过,合并滤液并浓缩至适量,加鲜牛乳35g,混匀,再加食盐3.5g,溶化后浸拌醋香附,微炒;其余地黄等十八味,与上述醋香附粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用黄酒50g泛丸,干燥,即得。
处方
醋香附 550g 地黄 20g 茯苓 20g 当归 20g 熟地黄 20g 川芎 20g 炒白术 20g 白芍 20g 益母草 20g 艾叶(炭) 10g 黄芩 10g 酒萸肉 10g 天冬 10g 阿胶 10g 炒酸枣仁 10g 砂仁 7.5g 醋延胡索 7.5g 艾叶 5g 粳米 5g 盐小茴香 5g 人参 5g 甘草 5g
性状
本品为黄棕色至棕色的水丸;味咸、苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
规格
每袋装6g
贮藏
密闭,防潮。
鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列(醋香附)。不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。非腺毛1~3细胞,稍弯曲,壁有疣状突起(益母草)。T字形毛棕色或焦黑色,弯曲,柄2~4细胞(艾叶)。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色,表面观类多角形,壁厚,胞腔含硅质块(砂仁)。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细(黄芩)。厚壁组织碎片绿黄色,细胞类多角形或略延长,壁稍弯曲,有的连珠状增厚,纹孔细密(醋延胡索)。 (2)取本品6g,研细,加乙醚30ml,超声处理20分钟,滤过,药渣备用;滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~8μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(92∶5∶5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取当归对照药材与川芎对照药材各0.5g,加乙醚10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述两种对照药材溶液各4~6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的荧光斑点。 (4)取〔鉴别〕(2)项下的备用药渣,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,加入中性氧化铝0.5g,搅拌,静置,取上清液作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(40∶10∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸氢二钠溶液,用0.067mol/L磷酸二氢钾溶液调节至pH 7.4)(14∶86)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约2g,精密称定,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率55W,频率50kHz)1小时,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,加在中性氧化铝柱(200~300目,1g,内径为1cm)上,用甲醇30ml洗脱,收集流出液与洗脱液,蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.36mg。
功能与主治
舒肝理气,养血调经。用于气滞血虚所致的痛经、月经量少、闭经,症见胸胁胀痛、经行量少、行经小腹胀痛、经前双乳胀痛、经水数月不行。
用法与用量
口服。一次6g,一日2次。