FormulaID 3142
脑脉泰胶囊
Chinese patent medicines
It is used for the syndrome of deficiency of qi and blood stasis in apoplexy, wind phlegm, blood stasis and obstruction of the channel and collaterals. Symptoms include hemiplegia, crooked tongue, astringent speech, dizz
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- Formula Id
- 3142
- Core Entity Id
- 48225
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 脑脉泰胶囊
- Name Cn
- 脑脉泰胶囊
- Name Pinyin
- Nao Mai Tai Jiao Nang
- Name En
- Nao Mai Tai Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Hong CanSan QiDang GuiDan ShenJi Xue TengHong HuaYin Xing YeShan ZhaJu HuaShi Jue MingZhi He Shou WuShi Chang PuGe Gen
- Herbs Cn
- 红参三七当归丹参鸡血藤红花银杏叶山楂菊花石决明制何首乌石菖蒲葛根
- Indications Cn
- 用于中风气虚血瘀，风痰瘀血闭阻脉络证，症见半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、头晕目眩、半身麻木、气短乏力；缺血性中风恢复期及急性期轻症见上述证候者
- Indications En
- It is used for the syndrome of deficiency of qi and blood stasis in apoplexy, wind phlegm, blood stasis and obstruction of the channel and collaterals. Symptoms include hemiplegia, crooked tongue, astringent speech, dizziness, numbness, shortness of breath and fatigue; mild symptoms of ischemic stroke during recovery and acute phases Waiter
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 益气活血，熄风豁痰
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Nao Mai Tai Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
脑脉泰胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脑脉泰胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
脑脉泰胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Nao Mai Tai Capsule; Naomaitai Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Nao Mai Tai Capsule; Naomaitai Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Naomaitai Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Naomaitai Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Nao Mai Tai Capsule; Naomaitai CapsuleNao Mai Tai Jiao NangNaomaitai Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO003160
Itcm
51952
Ch P2025
51079afb62cde09ffe3d4f3464f09907
Our Yao2025
50994
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-2C68E822E496ITX-FORMULA-6661B410FA42
Etcm Chinese Patent Drug
Nao Mai Tai Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=51079afb62cde09ffe3d4f3464f09907
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
polo
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Meridian In The Recovery Period Of Ischemic Stroke (Cerebral Infarction)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Hong Can, San Qi, Dang Gui, Dan Shen, Ji Xue Teng, Hong Hua, Yin Xing Ye, Shan Zha, Ju Hua, Shi Jue Ming, Zhi He Shou Wu, Shi Chang Pu, Ge Gen
Parsed Sections
制法
以上十三味，取红参、三七各50g粉碎成细粉，剩余的红参、三七和丹参、银杏叶用60%乙醇加热回流2小时，滤过，滤液回收乙醇。药渣与其余当归等九味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液与醇提取液合并，浓缩至相对密度为1.24～1.26（60℃）的清膏，干燥，粉碎，加入上述细粉及适量辅料，混匀，制粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
红参 155g 三七 180g 当归 120g 丹参 165g 鸡血藤 150g 红花 120g 银杏叶 180g 净山楂 150g 菊花 120g 石决明 120g 制何首乌 150g 石菖蒲 105g 葛根 150g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至褐色的粉末和颗粒；味微苦、涩。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇慎服。
规格
每粒装0.5g（相当于饮片1.87g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物5g，加乙醇60ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，水层提取液备用。合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的水层备用液，挥去三氯甲烷，通过D101-DA201（1∶1）型大孔吸附树脂柱（柱内径为12mm，柱高为12cm，湿法装柱，依次用乙醇50ml，水50ml预洗），用水30ml洗脱，弃去初洗脱液，再依次用水50ml、20%乙醇50ml、5%氢氧化钠溶液50ml、水50ml、70%乙醇溶液50ml洗脱，分别收集第一次水洗脱液、70%乙醇洗脱液，备用。取水洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取银杏叶对照药材1g，加乙醇20ml，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7∶4∶0.25）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开二次，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的70%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取红参对照药材1g、三七对照药材0.5g，加正丁醇15ml，超声处理20分钟，离心，取上清液，用氨试液洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，分别作为红参、三七对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（4∶1∶5）上层溶液为展开剂，展开16cm以上，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显4个以上相同颜色的斑点或荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。 （4）取本品内容物3g，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加入已处理好的聚酰胺柱（30～60目，柱内径为12mm，柱高为12cm，湿法装柱）上，用水100ml洗脱，弃去水液，再用30%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（8∶6∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品内容物10g，加2%碳酸氢钠溶液80ml，超声处理30分钟，离心，取上清液，用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次50ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照药材溶液及对照品溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（50∶20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变成红色。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于30000。 对照品溶液的制备 分别取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、三七皂苷R1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.4mg、人参皂苷Rb10.4mg、人参皂苷Re 0.05mg、三七皂苷R10.05mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加入甲醇适量，加热回流提取至提取液无色，提取液蒸干，残渣加水30ml分次溶解并转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次40ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含红参和三七以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Re（C48H82O18）、三七皂苷R1（C47H80O18）及人参皂苷Rb1（C54H92O23）的总量计，不得少于1.8mg。
功能与主治
益气活血，熄风豁痰。用于中风气虚血瘀，风痰瘀血闭阻脉络证，症见半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、头晕目眩、半身麻木、气短乏力；缺血性中风恢复期及急性期轻症见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2粒，一日3次。
Herbs In Chinese
红参, 三七, 当归, 丹参, 鸡血藤, 红花, 银杏叶, 山楂, 菊花, 石决明, 制何首乌, 石菖蒲, 葛根
Syndromes In Chinese
益气活血，熄风豁痰
Indications In Chinese
用于中风气虚血瘀，风痰瘀血闭阻脉络证，症见半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、头晕目眩、半身麻木、气短乏力；缺血性中风恢复期及急性期轻症见上述证候者
Indications In English
It is used for the syndrome of deficiency of qi and blood stasis in apoplexy, wind phlegm, blood stasis and obstruction of the channel and collaterals. Symptoms include hemiplegia, crooked tongue, astringent speech, dizziness, numbness, shortness of breath and fatigue; mild symptoms of ischemic stroke during recovery and acute phases Waiter
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
HongshenSanqiDangguiDanshenJixuetengHonghuaYinxingyeShanzhaJuhuaShijuemingHeshouwu(Processing)ShichangpuGegen
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十三味，取红参、三七各50g粉碎成细粉，剩余的红参、三七和丹参、银杏叶用60%乙醇加热回流2小时，滤过，滤液回收乙醇。药渣与其余当归等九味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液与醇提取液合并，浓缩至相对密度为1.24～1.26（60℃）的清膏，干燥，粉碎，加入上述细粉及适量辅料，混匀，制粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
红参 155g 三七 180g 当归 120g 丹参 165g 鸡血藤 150g 红花 120g 银杏叶 180g 净山楂 150g 菊花 120g 石决明 120g 制何首乌 150g 石菖蒲 105g 葛根 150g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至褐色的粉末和颗粒；味微苦、涩。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇慎服。
规格
每粒装0.5g（相当于饮片1.87g）
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物5g，加乙醇60ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，水层提取液备用。合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的水层备用液，挥去三氯甲烷，通过D101-DA201（1∶1）型大孔吸附树脂柱（柱内径为12mm，柱高为12cm，湿法装柱，依次用乙醇50ml，水50ml预洗），用水30ml洗脱，弃去初洗脱液，再依次用水50ml、20%乙醇50ml、5%氢氧化钠溶液50ml、水50ml、70%乙醇溶液50ml洗脱，分别收集第一次水洗脱液、70%乙醇洗脱液，备用。取水洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取银杏叶对照药材1g，加乙醇20ml，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7∶4∶0.25）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开二次，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下的70%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取红参对照药材1g、三七对照药材0.5g，加正丁醇15ml，超声处理20分钟，离心，取上清液，用氨试液洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，分别作为红参、三七对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（4∶1∶5）上层溶液为展开剂，展开16cm以上，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显4个以上相同颜色的斑点或荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。 （4）取本品内容物3g，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加入已处理好的聚酰胺柱（30～60目，柱内径为12mm，柱高为12cm，湿法装柱）上，用水100ml洗脱，弃去水液，再用30%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（8∶6∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品内容物10g，加2%碳酸氢钠溶液80ml，超声处理30分钟，离心，取上清液，用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次50ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照药材溶液及对照品溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（50∶20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变成红色。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于30000。 对照品溶液的制备 分别取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、三七皂苷R1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.4mg、人参皂苷Rb10.4mg、人参皂苷Re 0.05mg、三七皂苷R10.05mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加入甲醇适量，加热回流提取至提取液无色，提取液蒸干，残渣加水30ml分次溶解并转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次40ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含红参和三七以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Re（C48H82O18）、三七皂苷R1（C47H80O18）及人参皂苷Rb1（C54H92O23）的总量计，不得少于1.8mg。
功能与主治
益气活血，熄风豁痰。用于中风气虚血瘀，风痰瘀血闭阻脉络证，症见半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、头晕目眩、半身麻木、气短乏力；缺血性中风恢复期及急性期轻症见上述证候者。
用法与用量
口服。一次2粒，一日3次。