FormulaID 2400
和血明目片
Chinese patent medicines
Used for fundus hemorrhage caused by yin deficiency and liver prosperity and heat injury
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- Formula Id
- 2400
- Core Entity Id
- 47407
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 和血明目片
- Name Cn
- 和血明目片
- Name Pinyin
- He Xue Ming Mu Pian
- Name En
- He Xue Ming Mu Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Pu HuangDan ShenDi HuangMo Han LianJu HuaHuang Ling （ Chao Tan ）Che Qian ZiJue Ming ZiNv Zhen ZiWu Wei ZiXia Ku CaoLong DanYu JinMu ZeiChi ShaoMu Dan PiShan ZhaDang GuiChuan Qiong
- Herbs Cn
- 蒲黄丹参地黄墨旱莲菊花黄苓（炒炭）车前子决明子女贞子芜蔚子夏枯草龙胆郁金木贼赤芍牡丹皮山楂当归川芎
- Indications Cn
- 用于阴虚肝旺，热伤络脉所引起的眼底出血
- Indications En
- Used for fundus hemorrhage caused by yin deficiency and liver prosperity and heat injury
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 凉血止血、滋阴化瘀、养肝明目
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
He Xue Ming Mu Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
和血明目片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
和血明目片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
和血明目片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Hexue Mingmu Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Hexue Mingmu Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Hexue Mingmu Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Hexue Mingmu Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
He Xue Ming Mu PianHexue Mingmu PianHexue Mingmu Tablet
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO002409
Itcm
52955
Ch P2025
4e99b5c9ee26369106e581227936625d
Cpmcp Cpm
507
Our Yao2025
50610
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-853BF0A35748ITX-FORMULA-A56D2F810A2A
Etcm Chinese Patent Drug
He Xue Ming Mu Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=4e99b5c9ee26369106e581227936625d
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
四野
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Indications
Fundus Hemorrhage
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Reinforce the healthy qi medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Pu Huang, Dan Shen, Di Huang, Mo Han Lian, Ju Hua, Huang Ling （ Chao Tan ）, Che Qian Zi, Jue Ming Zi, Nv Zhen Zi, Wu Wei Zi, Xia Ku Cao, Long Dan, Yu Jin, Mu Zei, Chi Shao, Mu Dan Pi, Shan Zha, Dang Gui, Chuan Qiong
Parsed Sections
制法
以上十九味，取菊花、黄芩（炒炭）、车前子22.5g、蒲黄37.5g混合粉碎成细粉，备用；其余丹参等15味与剩余车前子、蒲黄加水浸泡30分钟，煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液减压浓缩成相对密度为1.10～1.15（60℃）的清膏，喷雾干燥，膏粉与上述细粉及适量辅料制成颗粒，加入硬脂酸镁1.5g，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
蒲黄75g 丹参75g 地黄60g 墨旱莲60g 菊花50g 黄芩（炒炭）45g 决明子45g 车前子45g 茺蔚子45g 女贞子45g 夏枯草45g 龙胆45g 郁金30g 木贼45g 赤芍30g 牡丹皮30g 山楂30g 当归30g 川芎10g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；气微香，味苦、辛。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
（1）糖衣片（片心重0.3g） （2）薄膜衣片 每片重0.31g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒类圆形或椭圆形，直径约17～29μm，表面有网状雕纹（蒲黄）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。种皮内表皮细胞表面观类长方形，壁薄，微波状，常作镶嵌状排列（车前子）。花粉粒类圆形，直径24～34μm，外壁有刺，刺长3～5μm，具3个萌发孔（菊花）。 （2）取本品10片，除去包衣，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品10片，除去包衣，研细，加稀盐酸20ml和三氯甲烷30ml，加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，盐酸液再用三氯甲烷20ml振摇提取，合并三氯甲烷提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取决明子对照药材0.5g，加水20ml煎煮1小时，滤过，滤液加盐酸4ml和三氯甲烷30ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显不少于两个相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品10片，除去包衣，研细，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取香蒲新苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以丙酮-水（1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取〔鉴别〕（4）项下的供试品溶液，加中性氧化铝3g，拌匀，水浴挥干溶剂，加置中性氧化铝柱（100～200目，2g，内径为1cm）上，以甲醇60ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （6）取〔鉴别〕（5）项下的供试品溶液，加甲醇1ml稀释后作为供试品溶液。另取龙胆对照药材0.5g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（30∶10∶3）下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。 （7）取本品10片，除去包衣，研细，加乙酸乙酯30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取菊花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.5%醋酸溶液（8∶92）为流动相；检测波长为281nm。理论板数按丹参素钠峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含25μg（相当于每1ml中含丹参素22.5μg）的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40 kHz）10分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以丹参素（C9H10O5）计，不得少于0.25mg。
功能与主治
凉血止血、滋阴化瘀、养肝明目。用于阴虚肝旺，热伤络脉所引起的眼底出血。
用法与用量
口服。一次5片，一日3次。
Herbs In Chinese
蒲黄, 丹参, 地黄, 墨旱莲, 菊花, 黄苓（炒炭）, 车前子, 决明子, 女贞子, 芜蔚子, 夏枯草, 龙胆, 郁金, 木贼, 赤芍, 牡丹皮, 山楂, 当归, 川芎
Syndromes In Chinese
凉血止血、滋阴化瘀、养肝明目
Indications In Chinese
用于阴虚肝旺，热伤络脉所引起的眼底出血
Indications In English
Used for fundus hemorrhage caused by yin deficiency and liver prosperity and heat injury
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
PuhuangDihuangDanshenMohanlianNvzhenziHuangqin(Carbon)ChishaoMudanpiChongweiziJuhuaJuemingziCheqianzi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十九味，取菊花、黄芩（炒炭）、车前子22.5g、蒲黄37.5g混合粉碎成细粉，备用；其余丹参等15味与剩余车前子、蒲黄加水浸泡30分钟，煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液减压浓缩成相对密度为1.10～1.15（60℃）的清膏，喷雾干燥，膏粉与上述细粉及适量辅料制成颗粒，加入硬脂酸镁1.5g，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
处方
蒲黄75g 丹参75g 地黄60g 墨旱莲60g 菊花50g 黄芩（炒炭）45g 决明子45g 车前子45g 茺蔚子45g 女贞子45g 夏枯草45g 龙胆45g 郁金30g 木贼45g 赤芍30g 牡丹皮30g 山楂30g 当归30g 川芎10g
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；气微香，味苦、辛。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
（1）糖衣片（片心重0.3g） （2）薄膜衣片 每片重0.31g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒类圆形或椭圆形，直径约17～29μm，表面有网状雕纹（蒲黄）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。种皮内表皮细胞表面观类长方形，壁薄，微波状，常作镶嵌状排列（车前子）。花粉粒类圆形，直径24～34μm，外壁有刺，刺长3～5μm，具3个萌发孔（菊花）。 （2）取本品10片，除去包衣，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品10片，除去包衣，研细，加稀盐酸20ml和三氯甲烷30ml，加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，盐酸液再用三氯甲烷20ml振摇提取，合并三氯甲烷提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取决明子对照药材0.5g，加水20ml煎煮1小时，滤过，滤液加盐酸4ml和三氯甲烷30ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显不少于两个相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品10片，除去包衣，研细，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取香蒲新苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以丙酮-水（1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取〔鉴别〕（4）项下的供试品溶液，加中性氧化铝3g，拌匀，水浴挥干溶剂，加置中性氧化铝柱（100～200目，2g，内径为1cm）上，以甲醇60ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （6）取〔鉴别〕（5）项下的供试品溶液，加甲醇1ml稀释后作为供试品溶液。另取龙胆对照药材0.5g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（30∶10∶3）下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。 （7）取本品10片，除去包衣，研细，加乙酸乙酯30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取菊花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.5%醋酸溶液（8∶92）为流动相；检测波长为281nm。理论板数按丹参素钠峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含25μg（相当于每1ml中含丹参素22.5μg）的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40 kHz）10分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以丹参素（C9H10O5）计，不得少于0.25mg。
功能与主治
凉血止血、滋阴化瘀、养肝明目。用于阴虚肝旺，热伤络脉所引起的眼底出血。
用法与用量
口服。一次5片，一日3次。