FormulaID 2159

藿香正气滴丸

Chinese patent medicines

Used for colds caused by exogenous wind and cold, internal injury and dampness or summer heat and dampness. Symptoms include headache, vomiting, chest and diaphragm tightness, abdominal distension and pain, vomiting and

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Formula Id
2159
Core Entity Id
47141
Source Entity Count
1
Preferred Name
藿香正气滴丸
Name Cn
藿香正气滴丸
Name Pinyin
Huo Xiang Zheng Qi Di Wan
Name En
Huo Xiang Zheng Qi Di Wan
Dosage Form
滴丸
Dosage Form En
Dripping Pill
Herbs Pinyin
Cang ZhuChen PiJiang Hou PoBai ZhiFu LingDa Fu PiSheng Ban XiaGan Cao Jin GaoGuang Huo Xiang YouZi Su Ye You
Herbs Cn
苍术陈皮姜厚朴白芷茯苓大腹皮生半夏甘草浸膏广藿香油紫苏叶油
Indications Cn
用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒,症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻;胃肠型感冒见上述证候者
Indications En
Used for colds caused by exogenous wind and cold, internal injury and dampness or summer heat and dampness. Symptoms include headache, vomiting, chest and diaphragm tightness, abdominal distension and pain, vomiting and diarrhea; gastrointestinal colds with the above syndrome
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
解表化湿,理气和中
Syndromes En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Huo Xiang Zheng Qi Di Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
藿香正气滴丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
藿香正气滴丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
藿香正气滴丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Huoxiang Zhengqi Dripping Pills; Huo Xiang Zheng Qi Dripping Pills
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Huoxiang Zhengqi Dripping Pills; Huo Xiang Zheng Qi Dripping Pills
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
HuoxiangZhengqiDiwan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
HuoxiangZhengqiDiwan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Huo Xiang Zheng Qi Di WanHuoxiang Zhengqi Dripping Pills; Huo Xiang Zheng Qi Dripping PillsHuoxiangZhengqiDiwan

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Herb
HBFO002166
Itcm
52662
Ch P2025
9fda9b5123c5a02cf017e6b14ce10121
Our Yao2025
51415
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-9F2683AED7A7ITX-FORMULA-F3F4A2DDEF1F
Etcm Chinese Patent Drug
Huo Xiang Zheng Qi Di Wan

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=9fda9b5123c5a02cf017e6b14ce10121
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
郭立红
Dosage Form
Dripping pill
Dosage Form
滴丸 (Dripping Pill)
Indications
Gastrointestinal Cold
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Exterior-releasing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Cang Zhu, Chen Pi, Jiang Hou Po, Bai Zhi, Fu Ling, Da Fu Pi, Sheng Ban Xia, Gan Cao Jin Gao, Guang Huo Xiang You, Zi Su Ye You
Parsed Sections
制法
以上十味,苍术、陈皮、白芷、姜厚朴加70%乙醇回流提取二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.15~1.20(75℃±1℃),备用;茯苓、大腹皮加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.05~1.15(75℃±1℃),加入甘草浸膏,混合备用;生半夏加水浸泡,每8小时换水一次,泡至透心后,另加干姜13.5g,加水煎煮二次,第一次3小时,第二次2小时,煎液滤过,滤液浓缩至相对密度为1.02~1.04(75℃±1℃),加入乙醇使含醇量达60%~65%,静置,取上清液,回收乙醇,药液与上述浓缩液合并,浓缩至相对密度为1.30~1.35(75℃±1℃)的稠膏。取适量的聚乙二醇6000,加热使熔融(65~85℃),加入广藿香油、紫苏叶油及上述稠膏,混匀,滴制成丸,包薄膜衣,制成约1066g,即得。
处方
苍术 160g 陈皮 160g 姜厚朴 160g 白芷 240g 茯苓 240g 大腹皮 240g 生半夏 160g 甘草浸膏 20g 广藿香油 1.6ml 紫苏叶油 0.8ml
性状
本品为薄膜衣滴丸,除去包衣后显黄棕色至棕色;气香,味辛、微甜、苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
规格
每袋装2.6g
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
鉴别
(1)取本品5.2g,压破包衣,加水20ml,超声处理使溶解,加环己烷20ml振摇提取,分取环己烷液(水层备用),低温回收溶剂至干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g,加环己烷2ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(20∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。 (2)取白芷对照药材0.5g,加乙醚10ml,浸渍1小时,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。另取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液及上述对照药材与对照品溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙醚(3∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取百秋李醇对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液。再取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下供试品溶液及上述对照品溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(85∶15∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取〔鉴别〕(1)项下的水层,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,合并乙酸乙酯液(水层备用),回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.3g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5~7μl、对照药材溶液与对照品溶液各1~3μl,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶10)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (5)取〔鉴别〕(4)项下的水层,加正丁醇振摇提取3次,每次10ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次10ml,弃去水液,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-甲醇-氨溶液(8→10)(5∶1.5∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.5%冰醋酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为294nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品、厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含橙皮苷140μg、厚朴酚70μg、和厚朴酚40μg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量,压破包衣,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率200W,频率40kHz)15分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)及和厚朴酚(C18H18O2)的总量计,不得少于2.6mg;含陈皮以橙皮苷(C28H34O15)计,不得少于3.1mg。
功能与主治
解表化湿,理气和中。用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒,症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻;胃肠型感冒见上述证候者。
用法与用量
口服。一次1~2袋,一日2次。
Herbs In Chinese
苍术, 陈皮, 姜厚朴, 白芷, 茯苓, 大腹皮, 生半夏, 甘草浸膏, 广藿香油, 紫苏叶油
Syndromes In Chinese
解表化湿,理气和中
Indications In Chinese
用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒,症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻;胃肠型感冒见上述证候者
Indications In English
Used for colds caused by exogenous wind and cold, internal injury and dampness or summer heat and dampness. Symptoms include headache, vomiting, chest and diaphragm tightness, abdominal distension and pain, vomiting and diarrhea; gastrointestinal colds with the above syndrome
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
CangzhuChenpiHoupo(Processingwithginger)BaizhiFulingDafupiShengbanxiaGancaojingaoGuanghuoxiangyouZisuyeyou

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上十味,苍术、陈皮、白芷、姜厚朴加70%乙醇回流提取二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.15~1.20(75℃±1℃),备用;茯苓、大腹皮加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.05~1.15(75℃±1℃),加入甘草浸膏,混合备用;生半夏加水浸泡,每8小时换水一次,泡至透心后,另加干姜13.5g,加水煎煮二次,第一次3小时,第二次2小时,煎液滤过,滤液浓缩至相对密度为1.02~1.04(75℃±1℃),加入乙醇使含醇量达60%~65%,静置,取上清液,回收乙醇,药液与上述浓缩液合并,浓缩至相对密度为1.30~1.35(75℃±1℃)的稠膏。取适量的聚乙二醇6000,加热使熔融(65~85℃),加入广藿香油、紫苏叶油及上述稠膏,混匀,滴制成丸,包薄膜衣,制成约1066g,即得。
处方
苍术 160g 陈皮 160g 姜厚朴 160g 白芷 240g 茯苓 240g 大腹皮 240g 生半夏 160g 甘草浸膏 20g 广藿香油 1.6ml 紫苏叶油 0.8ml
性状
本品为薄膜衣滴丸,除去包衣后显黄棕色至棕色;气香,味辛、微甜、苦。
检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
规格
每袋装2.6g
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
鉴别
(1)取本品5.2g,压破包衣,加水20ml,超声处理使溶解,加环己烷20ml振摇提取,分取环己烷液(水层备用),低温回收溶剂至干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g,加环己烷2ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(20∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。 (2)取白芷对照药材0.5g,加乙醚10ml,浸渍1小时,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。另取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液及上述对照药材与对照品溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙醚(3∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取百秋李醇对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液。再取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下供试品溶液及上述对照品溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(85∶15∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取〔鉴别〕(1)项下的水层,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,合并乙酸乙酯液(水层备用),回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.3g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5~7μl、对照药材溶液与对照品溶液各1~3μl,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶10)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (5)取〔鉴别〕(4)项下的水层,加正丁醇振摇提取3次,每次10ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次10ml,弃去水液,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-甲醇-氨溶液(8→10)(5∶1.5∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.5%冰醋酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为294nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品、厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含橙皮苷140μg、厚朴酚70μg、和厚朴酚40μg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量,压破包衣,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率200W,频率40kHz)15分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)及和厚朴酚(C18H18O2)的总量计,不得少于2.6mg;含陈皮以橙皮苷(C28H34O15)计,不得少于3.1mg。
功能与主治
解表化湿,理气和中。用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒,症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻;胃肠型感冒见上述证候者。
用法与用量
口服。一次1~2袋,一日2次。