FormulaID 1976
琥珀抱龙丸
Chinese patent medicines
Used for phlegm-eating type acute convulsions caused by dietary internal injuries, symptoms include fever and convulsions, irritability, phlegm, shortness of breath, and convulsions
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- Formula Id
- 1976
- Core Entity Id
- 46939
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 琥珀抱龙丸
- Name Cn
- 琥珀抱龙丸
- Name Pinyin
- Hu Po Bao Long Wan
- Name En
- Hu Po Bao Long Wan
- Dosage Form
- 丸剂
- Dosage Form En
- Pill
- Herbs Pinyin
- Shan Yao （ Chao ）Zhu ShaGan CaoHu PoTian Zhu HuangTan XiangZhi Ke （ Chao ）Fu LingDan Nan XingZhi Shi （ Chao ）Hong Can
- Herbs Cn
- 山药（炒）朱砂甘草琥珀天竺黄檀香枳壳（炒）茯苓胆南星枳实（炒）红参
- Indications Cn
- 用于饮食内伤所致的痰食型急惊风，症见发热抽搐、烦躁不安、痰喘气急、惊痫不安
- Indications En
- Used for phlegm-eating type acute convulsions caused by dietary internal injuries, symptoms include fever and convulsions, irritability, phlegm, shortness of breath, and convulsions
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热化痰，镇静安神
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Hu Po Bao Long Wan
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
琥珀抱龙丸
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
琥珀抱龙丸
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
琥珀抱龙丸
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Hupo Baolong Pill; Hu Po Bao Long Pill
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Hupo Baolong Pill; Hu Po Bao Long Pill
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Hupo Baolong Wan
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Hupo Baolong Wan
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Hu Po Bao Long WanHupo Baolong Pill; Hu Po Bao Long PillHupo Baolong Wan
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001984
Itcm
53296
Ch P2025
3bbbf09d99b8a2976fab08e76216368b
Cpmcp Cmp
223
Our Yao2025
51220
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-C7B560C974E1ITX-FORMULA-F2FEBC6B4051
Etcm Chinese Patent Drug
Hu Po Bao Long Wan
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=3bbbf09d99b8a2976fab08e76216368b
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
孙文林
Dosage Form
Pill
Dosage Form
丸剂 (Pill)
Indications
Acute Infantile Convulsion
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tranquillizing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Shan Yao （ Chao ）, Zhu Sha, Gan Cao, Hu Po, Tian Zhu Huang, Tan Xiang, Zhi Ke （ Chao ）, Fu Ling, Dan Nan Xing, Zhi Shi （ Chao ）, Hong Can
Parsed Sections
制法
以上十一味，琥珀研成极细粉，朱砂水飞成极细粉；其余檀香等九味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜90～110g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
山药（炒）256g 朱砂 80g 甘草 48g 琥珀 24g 天竺黄 24g 檀香 24g 枳壳（炒）16g 茯苓 24g 胆南星 16g 枳实（炒）16g 红参 24g
性状
本品为棕红色的小蜜丸或大蜜丸；味甘、微苦、辛。
检查
砷盐 取本品0.4g，加氢氧化钙0.4g，混匀，加水适量，搅匀，干燥后用小火烧灼至炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，残渣加盐酸5ml与适量的水使溶解成28ml，依法（通则0822第一法）检查，含砷量不得过5mg/kg。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
慢惊及久病、气虚者忌服。
规格
（1）小蜜丸 每100丸20g （2）大蜜丸 每丸重1.8g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长80～240μm，针晶束直径2～8μm（山药）。含晶细胞方形或长方形，壁厚，木化，层纹明显，胞腔含草酸钙方晶（檀香）。不规则碎块淡黄绿色或棕黄色，透明或半透明（琥珀）。 （2）取本品5.4g，剪碎，加硅藻土3g，研细，加乙醚60ml，超声处理10分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥去溶剂，加甲醇60ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，加盐酸2ml与三氯甲烷20ml，加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，水层再用三氯甲烷30ml振摇提取，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品5.4g，剪碎，加硅藻土5g，研细，加甲醇80ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，弃去三氯甲烷液，水液用正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次80ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约1.8g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加硫酸10ml与硝酸钾1.5g，加热使溶解，放冷，加水50ml溶解后，滴加1%高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于11.63mg的硫化汞（HgS）。 本品含朱砂以硫化汞（HgS）计，小蜜丸每1g应为59.4～80.0mg，大蜜丸每丸应为107～144mg。
功能与主治
清热化痰，镇静安神。用于饮食内伤所致的痰食型急惊风，症见发热抽搐、烦躁不安、痰喘气急、惊痫不安。
用法与用量
口服。小蜜丸一次1.8g（9丸），大蜜丸一次1丸，一日2次；婴儿小蜜丸每次0.6g（3丸），大蜜丸每次1/3丸，化服。
Herbs In Chinese
山药（炒）, 朱砂, 甘草, 琥珀, 天竺黄, 檀香, 枳壳（炒）, 茯苓, 胆南星, 枳实（炒）, 红参
Syndromes In Chinese
清热化痰，镇静安神
Indications In Chinese
用于饮食内伤所致的痰食型急惊风，症见发热抽搐、烦躁不安、痰喘气急、惊痫不安
Indications In English
Used for phlegm-eating type acute convulsions caused by dietary internal injuries, symptoms include fever and convulsions, irritability, phlegm, shortness of breath, and convulsions
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
Shanyao(Stir-Heating)ZhushaGancaoHupoTianzhuhuangTanxiangZhike(Stir-Heating)FulingDannanxingZhishi(Stir-Heating)Hongshen
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十一味，琥珀研成极细粉，朱砂水飞成极细粉；其余檀香等九味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜90～110g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
处方
山药（炒）256g 朱砂 80g 甘草 48g 琥珀 24g 天竺黄 24g 檀香 24g 枳壳（炒）16g 茯苓 24g 胆南星 16g 枳实（炒）16g 红参 24g
性状
本品为棕红色的小蜜丸或大蜜丸；味甘、微苦、辛。
检查
砷盐 取本品0.4g，加氢氧化钙0.4g，混匀，加水适量，搅匀，干燥后用小火烧灼至炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，残渣加盐酸5ml与适量的水使溶解成28ml，依法（通则0822第一法）检查，含砷量不得过5mg/kg。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
注意
慢惊及久病、气虚者忌服。
规格
（1）小蜜丸 每100丸20g （2）大蜜丸 每丸重1.8g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长80～240μm，针晶束直径2～8μm（山药）。含晶细胞方形或长方形，壁厚，木化，层纹明显，胞腔含草酸钙方晶（檀香）。不规则碎块淡黄绿色或棕黄色，透明或半透明（琥珀）。 （2）取本品5.4g，剪碎，加硅藻土3g，研细，加乙醚60ml，超声处理10分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥去溶剂，加甲醇60ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，加盐酸2ml与三氯甲烷20ml，加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，水层再用三氯甲烷30ml振摇提取，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品5.4g，剪碎，加硅藻土5g，研细，加甲醇80ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，弃去三氯甲烷液，水液用正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次80ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约1.8g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加硫酸10ml与硝酸钾1.5g，加热使溶解，放冷，加水50ml溶解后，滴加1%高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于11.63mg的硫化汞（HgS）。 本品含朱砂以硫化汞（HgS）计，小蜜丸每1g应为59.4～80.0mg，大蜜丸每丸应为107～144mg。
功能与主治
清热化痰，镇静安神。用于饮食内伤所致的痰食型急惊风，症见发热抽搐、烦躁不安、痰喘气急、惊痫不安。
用法与用量
口服。小蜜丸一次1.8g（9丸），大蜜丸一次1丸，一日2次；婴儿小蜜丸每次0.6g（3丸），大蜜丸每次1/3丸，化服。