FormulaID 1933

喉疾灵胶囊

Chinese patent medicines

Throat obstruction, pharyngitis

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Formula: 1Herb: 10Links: 10
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Record Fields

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Formula Id
1933
Core Entity Id
46892
Source Entity Count
1
Preferred Name
喉疾灵胶囊
Name Cn
喉疾灵胶囊
Name Pinyin
Hou Ji Ling Jiao Nang
Name En
Hou Ji Ling Jiao Nang
Dosage Form
胶囊剂
Dosage Form En
Capsule
Herbs Pinyin
Le Ge WangBing PianTian Hua FenShan Dou GenGuang Dong Tu Niu XiBan Lan GenJie GengNiu HuangZhu Ya ZaoZhen ZhuHe ZiLian Qiao
Herbs Cn
了哥王冰片天花粉山豆根广东土牛膝板蓝根桔梗牛黄猪牙皂珍珠诃子连翘
Indications Cn
喉痹
Indications En
Throat obstruction, pharyngitis
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
热毒攻喉证
Syndromes En
Syndrome of heat-toxicity invading throat

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Hou Ji Ling Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
喉疾灵胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
喉疾灵胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
喉疾灵胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Hou Ji Ling Capsule; Houjiling Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Hou Ji Ling Capsule; Houjiling Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Hou Ji Ling Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Hou Ji Ling Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Hou Ji Ling Capsule; Houjiling CapsuleHou Ji Ling Jiao Nang

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Etcm
1182
Herb
HBFO001941
Itcm
1182
Ch P2025
b630c4d1b2a40c8846290405944eb2ff
Our Yao2025
51249
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-6633464B7EB3ITX-FORMULA-A59FD763D2E1
Etcm Chinese Patent Drug
Hou Ji Ling Jiao Nang

Attributes

Merged source attributes and domain-specific metadata.

Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=b630c4d1b2a40c8846290405944eb2ff
Type
清热药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
豆坤旺
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Throat obstruction, pharyngitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Le Ge Wang, Bing Pian, Tian Hua Fen, Shan Dou Gen, Guang Dong Tu Niu Xi, Ban Lan Gen, Jie Geng, Niu Huang, Zhu Ya Zao, Zhen Zhu, He Zi, Lian Qiao
Parsed Sections
制法
以上十二味,冰片研细,与人工牛黄及珍珠层粉混匀;诃子肉粉碎成细粉;其余板蓝根等八味加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.15~1.18(85~95℃)的稠膏,加乙醇使含醇量为63%,搅匀,静置过夜,滤过,滤渣用75%乙醇洗涤,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩至稠膏,加入诃子肉粉,混匀,干燥,粉碎,过筛,加入其余粉末,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
处方
人工牛黄 9.1g 板蓝根 150g 诃子肉 125g 桔梗 150g 猪牙皂 25g 连翘 125g 天花粉 250g 珍珠层粉 9.1g 广东土牛膝 150g 冰片 9.1g 豆根 250g 了哥王 250g
性状
本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的粉末;气芳香,味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
注意
孕妇慎服。
规格
每粒装0.25g
贮藏
密封。 注:广东土牛膝 为菊科植物华泽兰Eupatorium chinense L.的干燥根。
鉴别
(1)取本品内容物1g,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取人工牛黄对照药材10mg,加甲醇1ml,振摇,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1~2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。 (2)取了哥王对照药材0.5g,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(6∶5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取没食子酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品内容物1g,加乙酸乙酯20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取冰片对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(10∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至7.0)(18∶82)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液1ml使湿润,精密加入三氯甲烷25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率100W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀,分取三氯甲烷液,用铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣加无水乙醇适量使溶解,转移至10ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含山豆根以苦参碱(C15H24N2O)计,不得少于0.50mg。
功能与主治
清热解毒,散肿止痛。用于热毒内蕴所致的两腮肿痛、咽部红肿、咽痛;腮腺炎、扁桃体炎、急性咽炎、慢性咽炎急性发作及一般喉痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3~4粒,一日3次。
Herbs In Chinese
了哥王, 冰片, 天花粉, 山豆根, 广东土牛膝, 板蓝根, 桔梗, 牛黄, 猪牙皂, 珍珠, 诃子, 连翘
Syndromes In Chinese
热毒攻喉证
Syndromes In English
Syndrome of heat-toxicity invading throat
Indications In Chinese
喉痹
Indications In English
Throat obstruction, pharyngitis
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BanLanGenHeZiJieGengZhuYaZaoLianQiaoTianHuaFenZhenZhuGuangDongTuNiuXiBingPianShanDouGenLiaoGeWang

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上十二味,冰片研细,与人工牛黄及珍珠层粉混匀;诃子肉粉碎成细粉;其余板蓝根等八味加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.15~1.18(85~95℃)的稠膏,加乙醇使含醇量为63%,搅匀,静置过夜,滤过,滤渣用75%乙醇洗涤,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩至稠膏,加入诃子肉粉,混匀,干燥,粉碎,过筛,加入其余粉末,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
处方
人工牛黄 9.1g 板蓝根 150g 诃子肉 125g 桔梗 150g 猪牙皂 25g 连翘 125g 天花粉 250g 珍珠层粉 9.1g 广东土牛膝 150g 冰片 9.1g 豆根 250g 了哥王 250g
性状
本品为硬胶囊,内容物为棕色至棕褐色的粉末;气芳香,味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
注意
孕妇慎服。
规格
每粒装0.25g
贮藏
密封。 注:广东土牛膝 为菊科植物华泽兰Eupatorium chinense L.的干燥根。
鉴别
(1)取本品内容物1g,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取人工牛黄对照药材10mg,加甲醇1ml,振摇,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1~2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。 (2)取了哥王对照药材0.5g,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(6∶5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取没食子酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品内容物1g,加乙酸乙酯20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取冰片对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(10∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至7.0)(18∶82)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液1ml使湿润,精密加入三氯甲烷25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率100W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀,分取三氯甲烷液,用铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣加无水乙醇适量使溶解,转移至10ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含山豆根以苦参碱(C15H24N2O)计,不得少于0.50mg。
功能与主治
清热解毒,散肿止痛。用于热毒内蕴所致的两腮肿痛、咽部红肿、咽痛;腮腺炎、扁桃体炎、急性咽炎、慢性咽炎急性发作及一般喉痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3~4粒,一日3次。