FormulaID 1729

冠心舒通胶囊

Chinese patent medicines

Used for chest obstruction, heart blood stasis syndrome, symptoms such as chest pain, chest tightness, palpitation, shortness of breath; coronary heart disease, angina pectoris with the above symptoms

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Formula Id
1729
Core Entity Id
46669
Source Entity Count
1
Preferred Name
冠心舒通胶囊
Name Cn
冠心舒通胶囊
Name Pinyin
Guan Xin Shu Tong Jiao Nang
Name En
Guan Xin Shu Tong Jiao Nang
Dosage Form
胶囊剂
Dosage Form En
Capsule
Herbs Pinyin
Guang ZaoDan ShenDing XiangBing PianTian Zhu Huang
Herbs Cn
广枣丹参丁香冰片天竺黄
Indications Cn
用于胸痹心血瘀阻证,症见胸痛、胸闷、心慌、气短;冠心病、心绞痛见上述证候者
Indications En
Used for chest obstruction, heart blood stasis syndrome, symptoms such as chest pain, chest tightness, palpitation, shortness of breath; coronary heart disease, angina pectoris with the above symptoms
Category
Chinese patent medicines
Reference
Administration
Oral
Syndromes Cn
活血化瘀,通经活络,行气止痛
Syndromes En

Names

Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.

Name
Guan Xin Shu Tong Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
冠心舒通胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
冠心舒通胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
冠心舒通胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Guanxin Shutong Capsule; Guan Xin Shu Tong Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Guanxin Shutong Capsule; Guan Xin Shu Tong Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Guanxin Shutong Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Guanxin Shutong Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No

Aliases

Additional names normalized into the restored final schema.

Guan Xin Shu Tong Jiao NangGuanxin Shutong Capsule; Guan Xin Shu Tong CapsuleGuanxin Shutong Jiaonang

Cross References

Trusted external identifiers retained for this final record.

Herb
HBFO001739
Itcm
52564
Ch P2025
33b70b46fc20999c74aec34a52f7c906
Our Yao2025
50904
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-20A0A66F2470ITX-FORMULA-65220666CB02
Etcm Chinese Patent Drug
Guan Xin Shu Tong Jiao Nang

Attributes

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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=33b70b46fc20999c74aec34a52f7c906
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
指间砂
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Chest Obstruction, Coronary Heart Disease, Angina Pectoris
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Guang Zao, Dan Shen, Ding Xiang, Bing Pian, Tian Zhu Huang
Parsed Sections
制法
以上五味,取广枣120g粉碎成细粉,均分为两份备用;天竺黄粉碎成细粉,备用,剩余广枣粉碎成最粗粉,用70%乙醇作溶剂进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30~1.35(50℃)的稠膏,加入一份广枣细粉,拌匀,干燥,粉碎成细粉,备用。取丹参提取三次,第一次用乙醇加热回流1.5小时,滤过,滤液回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.30~1.35(55~60℃)的稠膏,备用;第二次用50%乙醇加热回流1.5小时,滤过,滤液备用;第三次加水煎煮2小时,滤过,滤液与第二次提取的滤液合并,回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.30~1.35(55~60℃)的稠膏,与第一次提取的稠膏合并,混匀,浓缩至相对密度为1.30~1.35(55~60℃)的稠膏,加入另一份广枣细粉,拌匀,干燥,粉碎成细粉。丁香用水蒸气蒸馏提取挥发油,将挥发油均匀喷入15g天竺黄细粉内,混匀,密闭;冰片与其余天竺黄细粉混合,研细,与上述各细粉混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
处方
广枣 480g 丹参 240g 丁香 60g 冰片 30g 天竺黄 30g
性状
本品为硬胶囊,内容物为淡棕黄色至深棕红色的粉末;气芳香,味辛凉、微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封,置干燥处。
鉴别
(1)取本品内容物适量,用水洗至近无色,取残渣少许,置显微镜下观察:不规则块片无色透明,边缘多平角,有棱角,遇水合氯醛试液溶化(天竺黄)。内果皮石细胞类圆形、椭圆形,壁厚,孔沟明显,胞腔内充满淡黄棕色或棕红色颗粒状物(广枣)。 (2)取本品内容物0.5g,置坩埚中,600℃炽灼灰化,残渣加稀盐酸5ml,用聚四氟乙烯漏斗滤过,坩埚内的残渣用稀盐酸洗于滤纸上,并用稀盐酸洗涤3次,每次3ml,弃去滤液,残渣缓缓滴加氢氟酸5ml溶解并滤过,用聚四氟乙烯试管收集滤液,备用。取滤液1滴,加盐酸钼酸铵溶液(取钼酸铵2g,加水溶解成100ml,用稀盐酸调节pH值至1.2)5ml,混匀,70℃加热30秒,溶液显黄色;再加硫酸亚铁试液(取硫酸亚铁8g,加水溶解成100ml,用稀盐酸调节pH值至1.2)3滴,混匀,溶液即显蓝色;再加10%草酸溶液10ml,混匀,溶液显深蓝色。 (3)取本品内容物1.5g,加石油醚(60~90℃)20ml,冰浴超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取丹参对照药材、丁香对照药材各1g,分别同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品、丁香酚对照品及冰片对照品,分别加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述六种溶液各5~8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(18∶1∶1∶0.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置日光下检视。供试品色谱中,在与丹参酮ⅡA对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,在与丹参对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;再喷以10%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与丁香对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;在与丁香酚对照品色谱及冰片对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品内容物3g,加70%乙醇30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸至近干,加水5ml使溶解,转移至分液漏斗中,用乙醚振摇提取2次,每次15ml,合并乙醚液,回收溶剂至干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取广枣对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁-1%铁氰化钾(1∶1)的混合溶液,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
含量测定
冰片 丁香 照气相色谱法(通则0521)测定。 色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,柱内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温:初始温度为100℃,保持3分钟,以每分钟7.5℃的速率升至220℃;分流进样,分流比5∶1;异龙脑与龙脑分离度不得小于2.0。理论板数按异龙脑峰计算应不低于10000。 对照品溶液的制备 取异龙脑对照品、龙脑对照品、丁香酚对照品适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1ml含异龙脑0.5mg、龙脑0.8mg、丁香酚0.1mg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物适量,混匀,取0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙酸乙酯20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率180W,频率42kHz)30分钟,放至室温,再称定重量,用乙酸乙酯补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含丁香以丁香酚(C10H12O2)计,不得少于2.0mg;含冰片以龙脑(C10H18O)和异龙脑(C10H18O)的总量计,应为25.5~34.5mg;含龙脑(C10H18O)不得低于14.0mg。 丹参 丹参酮ⅡA 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(75∶25)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取丹参酮ⅡA对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物适量,混匀,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)10分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含丹参以丹参酮ⅡA(C19H18O3)计,不得少于0.15mg。 丹酚酸B 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相;检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量,精密称定,加75%甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物适量,混匀,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加75%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,不得少于2.9mg。
功能与主治
活血化瘀,通经活络,行气止痛。用于胸痹心血瘀阻证,症见胸痛、胸闷、心慌、气短;冠心病、心绞痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3粒,一日3次;4周为一疗程。
Herbs In Chinese
广枣, 丹参, 丁香, 冰片, 天竺黄
Syndromes In Chinese
活血化瘀,通经活络,行气止痛
Indications In Chinese
用于胸痹心血瘀阻证,症见胸痛、胸闷、心慌、气短;冠心病、心绞痛见上述证候者
Indications In English
Used for chest obstruction, heart blood stasis syndrome, symptoms such as chest pain, chest tightness, palpitation, shortness of breath; coronary heart disease, angina pectoris with the above symptoms
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
GuangzaoDanshenDingxiangBingpianTianzhuhuang

ChP Detail

Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.

制法
以上五味,取广枣120g粉碎成细粉,均分为两份备用;天竺黄粉碎成细粉,备用,剩余广枣粉碎成最粗粉,用70%乙醇作溶剂进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30~1.35(50℃)的稠膏,加入一份广枣细粉,拌匀,干燥,粉碎成细粉,备用。取丹参提取三次,第一次用乙醇加热回流1.5小时,滤过,滤液回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.30~1.35(55~60℃)的稠膏,备用;第二次用50%乙醇加热回流1.5小时,滤过,滤液备用;第三次加水煎煮2小时,滤过,滤液与第二次提取的滤液合并,回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.30~1.35(55~60℃)的稠膏,与第一次提取的稠膏合并,混匀,浓缩至相对密度为1.30~1.35(55~60℃)的稠膏,加入另一份广枣细粉,拌匀,干燥,粉碎成细粉。丁香用水蒸气蒸馏提取挥发油,将挥发油均匀喷入15g天竺黄细粉内,混匀,密闭;冰片与其余天竺黄细粉混合,研细,与上述各细粉混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
处方
广枣 480g 丹参 240g 丁香 60g 冰片 30g 天竺黄 30g
性状
本品为硬胶囊,内容物为淡棕黄色至深棕红色的粉末;气芳香,味辛凉、微苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封,置干燥处。
鉴别
(1)取本品内容物适量,用水洗至近无色,取残渣少许,置显微镜下观察:不规则块片无色透明,边缘多平角,有棱角,遇水合氯醛试液溶化(天竺黄)。内果皮石细胞类圆形、椭圆形,壁厚,孔沟明显,胞腔内充满淡黄棕色或棕红色颗粒状物(广枣)。 (2)取本品内容物0.5g,置坩埚中,600℃炽灼灰化,残渣加稀盐酸5ml,用聚四氟乙烯漏斗滤过,坩埚内的残渣用稀盐酸洗于滤纸上,并用稀盐酸洗涤3次,每次3ml,弃去滤液,残渣缓缓滴加氢氟酸5ml溶解并滤过,用聚四氟乙烯试管收集滤液,备用。取滤液1滴,加盐酸钼酸铵溶液(取钼酸铵2g,加水溶解成100ml,用稀盐酸调节pH值至1.2)5ml,混匀,70℃加热30秒,溶液显黄色;再加硫酸亚铁试液(取硫酸亚铁8g,加水溶解成100ml,用稀盐酸调节pH值至1.2)3滴,混匀,溶液即显蓝色;再加10%草酸溶液10ml,混匀,溶液显深蓝色。 (3)取本品内容物1.5g,加石油醚(60~90℃)20ml,冰浴超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取丹参对照药材、丁香对照药材各1g,分别同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品、丁香酚对照品及冰片对照品,分别加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述六种溶液各5~8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(18∶1∶1∶0.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置日光下检视。供试品色谱中,在与丹参酮ⅡA对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,在与丹参对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;再喷以10%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与丁香对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;在与丁香酚对照品色谱及冰片对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品内容物3g,加70%乙醇30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸至近干,加水5ml使溶解,转移至分液漏斗中,用乙醚振摇提取2次,每次15ml,合并乙醚液,回收溶剂至干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取广枣对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁-1%铁氰化钾(1∶1)的混合溶液,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
含量测定
冰片 丁香 照气相色谱法(通则0521)测定。 色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,柱内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温:初始温度为100℃,保持3分钟,以每分钟7.5℃的速率升至220℃;分流进样,分流比5∶1;异龙脑与龙脑分离度不得小于2.0。理论板数按异龙脑峰计算应不低于10000。 对照品溶液的制备 取异龙脑对照品、龙脑对照品、丁香酚对照品适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1ml含异龙脑0.5mg、龙脑0.8mg、丁香酚0.1mg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物适量,混匀,取0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙酸乙酯20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率180W,频率42kHz)30分钟,放至室温,再称定重量,用乙酸乙酯补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含丁香以丁香酚(C10H12O2)计,不得少于2.0mg;含冰片以龙脑(C10H18O)和异龙脑(C10H18O)的总量计,应为25.5~34.5mg;含龙脑(C10H18O)不得低于14.0mg。 丹参 丹参酮ⅡA 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(75∶25)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取丹参酮ⅡA对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物适量,混匀,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)10分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含丹参以丹参酮ⅡA(C19H18O3)计,不得少于0.15mg。 丹酚酸B 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相;检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量,精密称定,加75%甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物适量,混匀,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加75%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,不得少于2.9mg。
功能与主治
活血化瘀,通经活络,行气止痛。用于胸痹心血瘀阻证,症见胸痛、胸闷、心慌、气短;冠心病、心绞痛见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3粒,一日3次;4周为一疗程。