FormulaID 1469
复脉定胶囊
Chinese patent medicines
Used for stunned, heart palpitations, pulse congestion caused by qi deficiency and blood stasis; mild to moderate premature atrial contractions or ventricular premature contractions are seen in those with the above syndr
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- Formula Id
- 1469
- Core Entity Id
- 46382
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 复脉定胶囊
- Name Cn
- 复脉定胶囊
- Name Pinyin
- Fu Mai Ding Jiao Nang
- Name En
- Fu Mai Ding Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Dang ShenHuang QiYuan ZhiSang ShenChuan Qiong
- Herbs Cn
- 党参黄芪远志桑椹川芎
- Indications Cn
- 用于气虚血瘀所致的怔忡、心悸、脉结代；轻、中度房性早搏或室性早搏见有上述证候者
- Indications En
- Used for stunned, heart palpitations, pulse congestion caused by qi deficiency and blood stasis; mild to moderate premature atrial contractions or ventricular premature contractions are seen in those with the above syndromes
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 补气活血，宁心安神
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Fu Mai Ding Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
复脉定胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复脉定胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
复脉定胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Fumaiding Capsule; Fu Mai Ding Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Fumaiding Capsule; Fu Mai Ding Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Fumaiding Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Fumaiding Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Fu Mai Ding Jiao NangFumaiding Capsule; Fu Mai Ding CapsuleFumaiding Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001480
Itcm
53458
Ch P2025
e18aa8cd716bf5bfb3e9398f1f5809ab
Our Yao2025
50824
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-33168725656BITX-FORMULA-9131FA22BC0E
Etcm Chinese Patent Drug
Fu Mai Ding Jiao Nang
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=e18aa8cd716bf5bfb3e9398f1f5809ab
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
飞飞
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Premature Atrial Contraction, Ventricular Premature Beat
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Tranquillizing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dang Shen, Huang Qi, Yuan Zhi, Sang Shen, Chuan Qiong
Parsed Sections
制法
以上五味，用85%乙醇回流提取三次，提取液滤过，滤液合并，减压回收乙醇并浓缩至适量，加水溶解，煮沸5分钟，静置48小时使沉淀，取沉淀，与适量淀粉混匀，干燥，粉碎。将上清液通过D101型大孔吸附树脂柱，用90%乙醇洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇并浓缩至适量，与适量淀粉混匀，干燥，粉碎，与上述粉末混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
党参 1115.6g 黄芪 892.4g 远志 743.7g 桑椹 743.7g 川芎 371.9g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄褐色或深褐色的颗粒和粉末；味苦，微麻。
检查
树脂有机物残留 取本品内容物1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入1%二甲基亚砜溶液10ml，密封，超声处理10分钟，作为供试品溶液。另分别取正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯各适量，精密称定，加二甲基亚砜适量，制成每1ml含正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯各为2.9mg、20μg、8.9mg、21.7mg、0.2mg、0.2mg的混合对照品储备液。精密量取上述储备液1ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液10ml，置20ml顶空瓶中，密封。照残留溶剂（通则0861第二法）测定，以14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为1μm），柱温为程序升温：初始温度为40℃，保持5分钟，以每分钟6℃的速率升温至150℃，再以每分钟10℃的速率升温至200℃，保持1分钟；顶空进样，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为30分钟。分别顶空进样上述两种溶液的顶空气体各1ml，测定，即得。 本品含正己烷不得过0.029%、苯不得过0.0002%、甲苯不得过0.089%、二甲苯不得过0.217%，含苯乙烯、二乙烯苯均不得过0.002%。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
（1）多源性室性早搏、R在T上的室性早搏及其他严重心律失常者非本品的适应症。 （2）长期应用西药而不能停药者，非本品的适应症。
规格
每粒装0.35g
贮藏
密封，防潮。
鉴别
（1）取黄芪对照药材2g，同〔含量测定〕项下供试品溶液方法制备，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液5μl、对照品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶6∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物2g，加盐酸-70%乙醇（1∶19）混合溶液30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液加水30ml，用三氯甲烷30ml振摇提取，分取三氯甲烷液，用无水硫酸钠脱水，滤过，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物2g，加乙醚25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
浸出物
取本品内容物2g，精密称定，用85%乙醇作溶剂，照浸出物测定法（通则2201醇溶性浸出物测定法-热浸法）测定。 本品含醇溶性浸出物不得少于52.0%。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35∶65）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒的内容物，精密称定，研细，混匀，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，再加甲醇适量，加热回流4小时，提取液回收溶剂并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水50ml洗脱，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl与供试品溶液5～20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于0.30mg。
功能与主治
补气活血，宁心安神。用于气虚血瘀所致的怔忡、心悸、脉结代；轻、中度房性早搏或室性早搏见有上述证候者。
用法与用量
口服。一次3粒，一日3次。
Herbs In Chinese
党参, 黄芪, 远志, 桑椹, 川芎
Syndromes In Chinese
补气活血，宁心安神
Indications In Chinese
用于气虚血瘀所致的怔忡、心悸、脉结代；轻、中度房性早搏或室性早搏见有上述证候者
Indications In English
Used for stunned, heart palpitations, pulse congestion caused by qi deficiency and blood stasis; mild to moderate premature atrial contractions or ventricular premature contractions are seen in those with the above syndromes
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DangshenHuangqiChuanxiongYuanzhiSangshen
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上五味，用85%乙醇回流提取三次，提取液滤过，滤液合并，减压回收乙醇并浓缩至适量，加水溶解，煮沸5分钟，静置48小时使沉淀，取沉淀，与适量淀粉混匀，干燥，粉碎。将上清液通过D101型大孔吸附树脂柱，用90%乙醇洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇并浓缩至适量，与适量淀粉混匀，干燥，粉碎，与上述粉末混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
党参 1115.6g 黄芪 892.4g 远志 743.7g 桑椹 743.7g 川芎 371.9g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄褐色或深褐色的颗粒和粉末；味苦，微麻。
检查
树脂有机物残留 取本品内容物1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入1%二甲基亚砜溶液10ml，密封，超声处理10分钟，作为供试品溶液。另分别取正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯各适量，精密称定，加二甲基亚砜适量，制成每1ml含正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯各为2.9mg、20μg、8.9mg、21.7mg、0.2mg、0.2mg的混合对照品储备液。精密量取上述储备液1ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液10ml，置20ml顶空瓶中，密封。照残留溶剂（通则0861第二法）测定，以14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为1μm），柱温为程序升温：初始温度为40℃，保持5分钟，以每分钟6℃的速率升温至150℃，再以每分钟10℃的速率升温至200℃，保持1分钟；顶空进样，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为30分钟。分别顶空进样上述两种溶液的顶空气体各1ml，测定，即得。 本品含正己烷不得过0.029%、苯不得过0.0002%、甲苯不得过0.089%、二甲苯不得过0.217%，含苯乙烯、二乙烯苯均不得过0.002%。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
（1）多源性室性早搏、R在T上的室性早搏及其他严重心律失常者非本品的适应症。 （2）长期应用西药而不能停药者，非本品的适应症。
规格
每粒装0.35g
贮藏
密封，防潮。
鉴别
（1）取黄芪对照药材2g，同〔含量测定〕项下供试品溶液方法制备，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液5μl、对照品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶6∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品内容物2g，加盐酸-70%乙醇（1∶19）混合溶液30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液加水30ml，用三氯甲烷30ml振摇提取，分取三氯甲烷液，用无水硫酸钠脱水，滤过，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物2g，加乙醚25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
浸出物
取本品内容物2g，精密称定，用85%乙醇作溶剂，照浸出物测定法（通则2201醇溶性浸出物测定法-热浸法）测定。 本品含醇溶性浸出物不得少于52.0%。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35∶65）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒的内容物，精密称定，研细，混匀，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，再加甲醇适量，加热回流4小时，提取液回收溶剂并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水50ml洗脱，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl与供试品溶液5～20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于0.30mg。
功能与主治
补气活血，宁心安神。用于气虚血瘀所致的怔忡、心悸、脉结代；轻、中度房性早搏或室性早搏见有上述证候者。
用法与用量
口服。一次3粒，一日3次。