FormulaID 1164
妇必舒阴道泡腾片
Chinese patent medicines
Mainly used for increased vaginal discharge and genital itching caused by women's damp-heat betting card
Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 6Links: 6
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1164
- Core Entity Id
- 46043
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 妇必舒阴道泡腾片
- Name Cn
- 妇必舒阴道泡腾片
- Name Pinyin
- Fu Bi Shu Yin Dao Pao Teng Pian
- Name En
- Fu Bi Shu Yin Dao Pao Teng Pian
- Dosage Form
- 片剂
- Dosage Form En
- Tablet
- Herbs Pinyin
- Ku ShenShe Chuang ZiDai HuangBai BuWu MeiPeng ShaBing PianBai FanGan Cao
- Herbs Cn
- 苦参蛇床子大黄百部乌梅硼砂冰片白矾甘草
- Indications Cn
- 主要用于妇女湿热下注证所致的白带增多、阴部瘙痒
- Indications En
- Mainly used for increased vaginal discharge and genital itching caused by women's damp-heat betting card
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热燥湿，杀虫止痒
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Fu Bi Shu Yin Dao Pao Teng Pian
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
妇必舒阴道泡腾片
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
妇必舒阴道泡腾片
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
妇必舒阴道泡腾片
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Fubishu Yindao Effervescent Tablet; Fu Bi Shu Yin Dao Pao Teng Tablet
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Fubishu Yindao Effervescent Tablet; Fu Bi Shu Yin Dao Pao Teng Tablet
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Fubishu Yindao Paoteng Pian
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Fubishu Yindao Paoteng Pian
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Fu Bi Shu Yin Dao Pao Teng PianFubishu Yindao Effervescent Tablet; Fu Bi Shu Yin Dao Pao Teng TabletFubishu Yindao Paoteng Pian
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO001175
Itcm
52067
Ch P2025
c0c6e828a31073ed54618a191abf7152
Our Yao2025
50389
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-073230B55C27ITX-FORMULA-6FC306355497
Etcm Chinese Patent Drug
Fu Bi Shu Yin Dao Pao Teng Pian
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=c0c6e828a31073ed54618a191abf7152
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
水果菜
Dosage Form
Tablet
Dosage Form
片剂 (Tablet)
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ku Shen, She Chuang Zi, Dai Huang, Bai Bu, Wu Mei, Peng Sha, Bing Pian, Bai Fan, Gan Cao
Parsed Sections
制法
以上九味，硼砂、白矾分别研磨成细粉，备用；冰片粉碎，加等量乙醇溶解，备用；蛇床子粉碎成粗粉，备用；其余大黄等五味加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.05～1.10（70～80℃）的清膏；加入蛇床子粗粉，搅匀，干燥，粉碎成细粉，加入上述硼砂、白矾细粉及羧甲淀粉钠60g、枸橼酸180g、碳酸氢钠160g，混匀，以10%的聚维酮K30乙醇溶液制粒，干燥，加入上述冰片乙醇溶液，搅匀，密闭，加入硬脂酸镁4g，混匀，压制成1000片，即得。
处方
苦参 120g 蛇床子 180g 大黄 120g 百部 120g 乌梅 120g 硼砂 90g 冰片 15g 白矾 15g 甘草 120g
性状
本品为灰褐色至褐色的片；气芳香。
检查
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321）测定，铅不得过5mg/kg；镉不得过0.3mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
每片重0.8g
贮藏
密封，遮光，置阴凉干燥处。
鉴别
（1）取〔含量测定〕苦参项下的供试品溶液5ml，浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取苦参对照药材0.5g，加浓氨试液0.5ml、三氯甲烷25ml，加热回流40分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取苦参碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙酸乙酯-浓氨试液（2∶3∶4∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品适量，研细，取1g，加无水乙醇10ml、盐酸1ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品适量，研细，取1g，加无水乙醇10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（19∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取蛇床子对照药材0.5g，加无水乙醇10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。另取蛇床子素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液10μl及上述两种对照溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品适量，研细，取3g，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水15ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次15ml，弃去水液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
苦参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至7.6）（17∶83）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，加浓氨试液0.5ml、三氯甲烷25ml，加热回流40分钟，滤过，容器及残渣用三氯甲烷少量多次洗涤，滤过，滤液合并，回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含苦参以苦参碱（C15H24N2O）计，不得少于0.70mg。 蛇床子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（65∶35）为流动相；检测波长为321nm。理论板数按蛇床子素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取蛇床子素对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.45g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含蛇床子以蛇床子素（C15H16O3）计，不得少于2.5mg。
功能与主治
清热燥湿，杀虫止痒。主要用于妇女湿热下注证所致的白带增多、阴部瘙痒。
用法与用量
临睡前洗净外阴和手，戴上一次性指套，将本品塞入阴道深部。一次2片，一日1次，8日为一疗程。
Herbs In Chinese
苦参, 蛇床子, 大黄, 百部, 乌梅, 硼砂, 冰片, 白矾, 甘草
Syndromes In Chinese
清热燥湿，杀虫止痒
Indications In Chinese
主要用于妇女湿热下注证所致的白带增多、阴部瘙痒
Indications In English
Mainly used for increased vaginal discharge and genital itching caused by women's damp-heat betting card
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
KushenShechuangziDahuangBaibuWumeiPengshaBingpianBaijiGancao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上九味，硼砂、白矾分别研磨成细粉，备用；冰片粉碎，加等量乙醇溶解，备用；蛇床子粉碎成粗粉，备用；其余大黄等五味加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.05～1.10（70～80℃）的清膏；加入蛇床子粗粉，搅匀，干燥，粉碎成细粉，加入上述硼砂、白矾细粉及羧甲淀粉钠60g、枸橼酸180g、碳酸氢钠160g，混匀，以10%的聚维酮K30乙醇溶液制粒，干燥，加入上述冰片乙醇溶液，搅匀，密闭，加入硬脂酸镁4g，混匀，压制成1000片，即得。
处方
苦参 120g 蛇床子 180g 大黄 120g 百部 120g 乌梅 120g 硼砂 90g 冰片 15g 白矾 15g 甘草 120g
性状
本品为灰褐色至褐色的片；气芳香。
检查
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321）测定，铅不得过5mg/kg；镉不得过0.3mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
规格
每片重0.8g
贮藏
密封，遮光，置阴凉干燥处。
鉴别
（1）取〔含量测定〕苦参项下的供试品溶液5ml，浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取苦参对照药材0.5g，加浓氨试液0.5ml、三氯甲烷25ml，加热回流40分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取苦参碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙酸乙酯-浓氨试液（2∶3∶4∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品适量，研细，取1g，加无水乙醇10ml、盐酸1ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品适量，研细，取1g，加无水乙醇10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（19∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取蛇床子对照药材0.5g，加无水乙醇10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。另取蛇床子素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液10μl及上述两种对照溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品适量，研细，取3g，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水15ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次15ml，弃去水液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
苦参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至7.6）（17∶83）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，加浓氨试液0.5ml、三氯甲烷25ml，加热回流40分钟，滤过，容器及残渣用三氯甲烷少量多次洗涤，滤过，滤液合并，回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含苦参以苦参碱（C15H24N2O）计，不得少于0.70mg。 蛇床子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（65∶35）为流动相；检测波长为321nm。理论板数按蛇床子素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取蛇床子素对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.45g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含蛇床子以蛇床子素（C15H16O3）计，不得少于2.5mg。
功能与主治
清热燥湿，杀虫止痒。主要用于妇女湿热下注证所致的白带增多、阴部瘙痒。
用法与用量
临睡前洗净外阴和手，戴上一次性指套，将本品塞入阴道深部。一次2片，一日1次，8日为一疗程。