Relationship Network
Interactive first-hop connections across herbs, ingredients, formulas, targets, diseases, symptoms, syndromes, evidence, and monographs.
Click a node to open it in a new tab
Formula: 1Herb: 10Links: 10
Arranging relationship network...
Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 1113
- Core Entity Id
- 45989
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 风痛安胶囊
- Name Cn
- 风痛安胶囊
- Name Pinyin
- Feng Tong An Jiao Nang
- Name En
- Feng Tong An Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Jiang HuangRen Dong TengMu GuaGui ZhiHai Tong PiHua ShiShi GaoYi Yi RenLian QiaoTong CaoFang YiHuang Bai
- Herbs Cn
- 姜黄忍冬藤木瓜桂枝海桐皮滑石石膏薏苡仁连翘通草防已黄柏
- Indications Cn
- 痹病
- Indications En
- Impediment disease
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 风寒湿凝滞筋骨证
- Syndromes En
- Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Feng Tong An Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
风痛安胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
风痛安胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
风痛安胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Fengtong'An Capsule; Feng Tong An Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Fengtong'An Capsule; Feng Tong An Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Feng Tong An Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Feng Tong An Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Feng Tong An Jiao NangFengtong'An Capsule; Feng Tong An Capsule
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
692
Herb
HBFO001124
Itcm
692
Ch P2025
810fbdfd8dc1e295bd151e8a40c83411
Our Yao2025
50134
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-2EF7CAD9846DITX-FORMULA-55DE670137F8
Etcm Chinese Patent Drug
Feng Tong An Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=810fbdfd8dc1e295bd151e8a40c83411
Type
化湿药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
Dimples.
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Impediment disease
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Dampness-resolving medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Jiang Huang, Ren Dong Teng, Mu Gua, Gui Zhi, Hai Tong Pi, Hua Shi, Shi Gao, Yi Yi Ren, Lian Qiao, Tong Cao, Fang Yi, Huang Bai
Parsed Sections
制法
以上十二味，取滑石粉167g与其余防己等十一味加水煎煮三次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，加入剩余的滑石粉，混合，干燥，粉碎，过筛，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
防己 250g 通草 167g 桂枝 125g 姜黄 167g 石膏 500g 薏苡仁 333g 木瓜 250g 海桐皮 167g 忍冬藤 333g 黄柏 250g 滑石粉 250g 连翘 333g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄色至黄棕色的颗粒或粉末；味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇、体弱年迈及脾胃虚寒者慎用。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物3g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加1%盐酸溶液15ml使溶解，用浓氨试液调节pH值至9，用三氯甲烷提取两次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取粉防己碱对照品和盐酸小檗碱对照品，分别加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（50∶10∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与盐酸小檗碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视，供试品色谱中，在与粉防己碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物3g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取姜黄对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取姜黄素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（96∶4∶0.7）为展开剂，展开，取出，晾干，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物3g，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薏苡仁对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-醋酸（10∶3∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取连翘对照药材1g，加水煎煮1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%二乙胺溶液（70∶30）为流动相；检测波长为281nm。理论板数按防己诺林碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取粉防己碱和防己诺林碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml分别含粉防己碱0.1mg、防己诺林碱0.05mg的混合溶液，作为对照品溶液。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加浓氨试液3ml使湿润，加三氯甲烷适量，回流提取至无色，三氯甲烷液蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，并转移至25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含防己以粉防己碱（C38H42N2O6）和防己诺林碱（C37H40N2O6）的总量计，不得少于1.2mg。
功能与主治
清热利湿，活血通络。用于湿热阻络所致的痹病，症见关节红肿热痛、肌肉酸楚；风湿性关节炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3～5粒，一日3次。
Herbs In Chinese
姜黄, 忍冬藤, 木瓜, 桂枝, 海桐皮, 滑石, 石膏, 薏苡仁, 连翘, 通草, 防已, 黄柏
Syndromes In Chinese
风寒湿凝滞筋骨证
Syndromes In English
Syndrome of stagnation and congelation of wind cold-dampness in sinew and bone
Indications In Chinese
痹病
Indications In English
Impediment disease
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
TongCaoGuiZhiJiangHuangShiGaoYiYiRenMuGuaHaiTongPiRenDongTengHuangBaiHuaShiLianQiao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十二味，取滑石粉167g与其余防己等十一味加水煎煮三次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，加入剩余的滑石粉，混合，干燥，粉碎，过筛，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
防己 250g 通草 167g 桂枝 125g 姜黄 167g 石膏 500g 薏苡仁 333g 木瓜 250g 海桐皮 167g 忍冬藤 333g 黄柏 250g 滑石粉 250g 连翘 333g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄色至黄棕色的颗粒或粉末；味苦。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇、体弱年迈及脾胃虚寒者慎用。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物3g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加1%盐酸溶液15ml使溶解，用浓氨试液调节pH值至9，用三氯甲烷提取两次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取粉防己碱对照品和盐酸小檗碱对照品，分别加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（50∶10∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与盐酸小檗碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视，供试品色谱中，在与粉防己碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物3g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取姜黄对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取姜黄素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（96∶4∶0.7）为展开剂，展开，取出，晾干，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物3g，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薏苡仁对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-醋酸（10∶3∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取连翘对照药材1g，加水煎煮1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%二乙胺溶液（70∶30）为流动相；检测波长为281nm。理论板数按防己诺林碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取粉防己碱和防己诺林碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml分别含粉防己碱0.1mg、防己诺林碱0.05mg的混合溶液，作为对照品溶液。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加浓氨试液3ml使湿润，加三氯甲烷适量，回流提取至无色，三氯甲烷液蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，并转移至25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含防己以粉防己碱（C38H42N2O6）和防己诺林碱（C37H40N2O6）的总量计，不得少于1.2mg。
功能与主治
清热利湿，活血通络。用于湿热阻络所致的痹病，症见关节红肿热痛、肌肉酸楚；风湿性关节炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次3～5粒，一日3次。