FormulaID 820
荡石胶囊
Chinese patent medicines
Used for kidney stones, ureter, bladder and other urinary system stones
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- Formula Id
- 820
- Core Entity Id
- 45663
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 荡石胶囊
- Name Cn
- 荡石胶囊
- Name Pinyin
- Dang Shi Jiao Nang
- Name En
- Dang Shi Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Qing Ma ZiShi WeiHai Fu ShiHa KeFu LingXiao JiXuan Ming FenNiu XiGan Cao
- Herbs Cn
- 苘麻子石韦海浮石蛤壳茯苓小蓟玄明粉牛膝甘草
- Indications Cn
- 用于肾结石，输尿管、膀胱等泌尿系统结石
- Indications En
- Used for kidney stones, ureter, bladder and other urinary system stones
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热利尿，通淋排石
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Dang Shi Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
荡石胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
荡石胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
荡石胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Dangshi Capsule; Dang Shi Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Dangshi Capsule; Dang Shi Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Dangshi Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Dangshi Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Dang Shi Jiao NangDangshi Capsule; Dang Shi CapsuleDangshi Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000828
Itcm
53156
Ch P2025
a3e068ebe4062afb9e57a583ff568af4
Our Yao2025
50714
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-05C7E1DB69DDITX-FORMULA-25835E726F6C
Etcm Chinese Patent Drug
Dang Shi Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=a3e068ebe4062afb9e57a583ff568af4
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
全恩陈
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Kidney Stone, Urinary Calculi Such As Ureter And Bladder
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Qing Ma Zi, Shi Wei, Hai Fu Shi, Ha Ke, Fu Ling, Xiao Ji, Xuan Ming Fen, Niu Xi, Gan Cao
Parsed Sections
制法
以上九味，玄明粉与茯苓160g粉碎成细粉，过筛，剩余茯苓与其余苘麻子等七味加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮1.5小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.15（60℃），与上述玄明粉等进行沸腾制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
苘麻子 125g 石韦 100g 海浮石 125g 蛤壳 125g 茯苓 240g 小蓟 125g 玄明粉 83g 牛膝 125g 甘草 50g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色的颗粒；气微香，味微咸。
检查
重金属 取本品内容物，研细，取1.0g，精密称定，置坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，于550～600℃炽灼使完全灰化，取出，放冷，依法（通则0821第二法）检查，含重金属不得过10mg/kg。 砷盐 取本品内容物，研细，取1.0g，精密称定，加无砷氢氧化钙1.0g，混匀，加少量水调成均匀糊状，用小火炽灼使炭化，在550～600℃炽灼使完全灰化，取出，放冷，残渣加盐酸调节pH值至中性，加水5ml，再加盐酸5ml，小心全部转入砷化氢发生瓶内，再用蒸馏水冲洗坩埚三次，每次6ml，洗液并入测砷瓶内，摇匀，依法检查（通则0822第一法），含砷量不得过2mg/kg。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌服。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。 （2）取本品内容物0.5g，研细，加水5ml，搅拌，滤过，取滤液1ml，加氯化钡试液2滴，即生成白色沉淀；离心分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。 （3）取本品内容物3g，研细，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液10ml，加盐酸1ml，加热回流1小时，浓缩至约5ml，加水10ml，用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次20ml，合并石油醚提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛膝对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物3g，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，弃去三氯甲烷液，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，弃去醚液，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
小蓟 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（47∶53）为流动相；检测波长为326nm。理论板数按蒙花苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取蒙花苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含小蓟以蒙花苷（C28H32O14）计，不得少于40μg。 石韦 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10粒，倾取内容物，研细，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含石韦以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于80μg。
功能与主治
清热利尿，通淋排石。用于肾结石，输尿管、膀胱等泌尿系统结石。
用法与用量
口服。一次6粒，一日3次。
Herbs In Chinese
苘麻子, 石韦, 海浮石, 蛤壳, 茯苓, 小蓟, 玄明粉, 牛膝, 甘草
Syndromes In Chinese
清热利尿，通淋排石
Indications In Chinese
用于肾结石，输尿管、膀胱等泌尿系统结石
Indications In English
Used for kidney stones, ureter, bladder and other urinary system stones
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
QingmaziShiqiaoHaifushiGekeFulingXiaojiXuanmingfenNiuxiGancao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上九味，玄明粉与茯苓160g粉碎成细粉，过筛，剩余茯苓与其余苘麻子等七味加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮1.5小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.15（60℃），与上述玄明粉等进行沸腾制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
苘麻子 125g 石韦 100g 海浮石 125g 蛤壳 125g 茯苓 240g 小蓟 125g 玄明粉 83g 牛膝 125g 甘草 50g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色的颗粒；气微香，味微咸。
检查
重金属 取本品内容物，研细，取1.0g，精密称定，置坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，于550～600℃炽灼使完全灰化，取出，放冷，依法（通则0821第二法）检查，含重金属不得过10mg/kg。 砷盐 取本品内容物，研细，取1.0g，精密称定，加无砷氢氧化钙1.0g，混匀，加少量水调成均匀糊状，用小火炽灼使炭化，在550～600℃炽灼使完全灰化，取出，放冷，残渣加盐酸调节pH值至中性，加水5ml，再加盐酸5ml，小心全部转入砷化氢发生瓶内，再用蒸馏水冲洗坩埚三次，每次6ml，洗液并入测砷瓶内，摇匀，依法检查（通则0822第一法），含砷量不得过2mg/kg。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
孕妇忌服。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。 （2）取本品内容物0.5g，研细，加水5ml，搅拌，滤过，取滤液1ml，加氯化钡试液2滴，即生成白色沉淀；离心分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。 （3）取本品内容物3g，研细，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液10ml，加盐酸1ml，加热回流1小时，浓缩至约5ml，加水10ml，用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次20ml，合并石油醚提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛膝对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品内容物3g，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，弃去三氯甲烷液，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，弃去醚液，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
小蓟 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（47∶53）为流动相；检测波长为326nm。理论板数按蒙花苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取蒙花苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含小蓟以蒙花苷（C28H32O14）计，不得少于40μg。 石韦 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10粒，倾取内容物，研细，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含石韦以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于80μg。
功能与主治
清热利尿，通淋排石。用于肾结石，输尿管、膀胱等泌尿系统结石。
用法与用量
口服。一次6粒，一日3次。