FormulaID 766
丹香清脂颗粒
Chinese patent medicines
For those with hyperlipidemia and qi stagnation and blood stasis syndrome
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- Formula Id
- 766
- Core Entity Id
- 45604
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 丹香清脂颗粒
- Name Cn
- 丹香清脂颗粒
- Name Pinyin
- Dan Xiang Qing Zhi Ke Li
- Name En
- Dan Xiang Qing Zhi Ke Li
- Dosage Form
- 颗粒剂
- Dosage Form En
- Granule
- Herbs Pinyin
- Dan ShenChuan QiongTao RenJiang XiangSan LengE ShuZhi KeJiu Dai Huang
- Herbs Cn
- 丹参川芎桃仁降香三棱莪术枳壳酒大黄
- Indications Cn
- 用于高脂血症属气滞血瘀证者
- Indications En
- For those with hyperlipidemia and qi stagnation and blood stasis syndrome
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 活血化瘀，行气通络
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Dan Xiang Qing Zhi Ke Li
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
丹香清脂颗粒
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
丹香清脂颗粒
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
丹香清脂颗粒
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Dan Xiang Qing Zhi Granule; Danxiang Qingzhi Granule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Dan Xiang Qing Zhi Granule; Danxiang Qingzhi Granule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Danxiang Qingzhi Ke Li
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Danxiang Qingzhi Ke Li
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Dan Xiang Qing Zhi Granule; Danxiang Qingzhi GranuleDan Xiang Qing Zhi Ke LiDanxiang Qingzhi Ke Li
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO000774
Itcm
51503
Ch P2025
82389c6b2a044680528c7a2b0f91490f
Our Yao2025
50127
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-1B47CC96A025ITX-FORMULA-67F67D8932FE
Etcm Chinese Patent Drug
Dan Xiang Qing Zhi Ke Li
Attributes
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Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=82389c6b2a044680528c7a2b0f91490f
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
Dimples.
Dosage Form
Granule
Dosage Form
颗粒剂 (Granule)
Indications
Hyperlipoidemia
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Eliminate stasis medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dan Shen, Chuan Qiong, Tao Ren, Jiang Xiang, San Leng, E Shu, Zhi Ke, Jiu Dai Huang
Parsed Sections
制法
以上八味，丹参加乙醇回流提取1.5小时，再加80%乙醇回流提取1小时，提取液滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩成相对密度为1.30～1.35（55℃）的清膏；莪术、降香、枳壳提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与丹参药渣及其余桃仁等四味加水煎煮二次，合并两次煎液及上述水溶液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.30～1.35（55℃）的清膏，与上述清膏合并，加入适量的糊精和甜菊糖苷10g，混匀，干燥，粉碎，制成颗粒，干燥，加入莪术等三味的挥发油，混匀，制成1000g，即得。
处方
丹参 334g 川芎 250g 桃仁 250g 降香 167g 三棱 250g 莪术 250g 枳壳 167g 酒大黄 84g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装10g
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品15g，加乙醇100ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（8∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品15g，加乙醇100ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，再加盐酸2ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加乙醇50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，用氨蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品10g，研细，加石油醚（60～90℃）20ml，密塞，振摇20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取莪术醇对照品，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的玫瑰红色斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（75∶25）为流动相；检测波长为270nm；柱温20℃。理论板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取丹参酮ⅡA对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以丹参酮ⅡA（C19H18O3）计，不得少于0.80mg。
功能与主治
活血化瘀，行气通络，用于高脂血症属气滞血瘀证者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。
醚溶性浸出物
取本品适量，研细，取10g，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加入乙醚100ml，密塞，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用乙醚补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过。精密量取续滤液50ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，置105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。 本品按干燥品计算，含醚溶性浸出物不得少于0.20%。
Herbs In Chinese
丹参, 川芎, 桃仁, 降香, 三棱, 莪术, 枳壳, 酒大黄
Syndromes In Chinese
活血化瘀，行气通络
Indications In Chinese
用于高脂血症属气滞血瘀证者
Indications In English
For those with hyperlipidemia and qi stagnation and blood stasis syndrome
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DanshenChuanxiongTaorenJiangxiangSanlengEzhuZhikeDahuang
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上八味，丹参加乙醇回流提取1.5小时，再加80%乙醇回流提取1小时，提取液滤过，滤液合并，回收乙醇并浓缩成相对密度为1.30～1.35（55℃）的清膏；莪术、降香、枳壳提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与丹参药渣及其余桃仁等四味加水煎煮二次，合并两次煎液及上述水溶液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.30～1.35（55℃）的清膏，与上述清膏合并，加入适量的糊精和甜菊糖苷10g，混匀，干燥，粉碎，制成颗粒，干燥，加入莪术等三味的挥发油，混匀，制成1000g，即得。
处方
丹参 334g 川芎 250g 桃仁 250g 降香 167g 三棱 250g 莪术 250g 枳壳 167g 酒大黄 84g
性状
本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
规格
每袋装10g
贮藏
密封，置干燥处。
鉴别
（1）取本品15g，加乙醇100ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（8∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品15g，加乙醇100ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，再加盐酸2ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加乙醇50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，用氨蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品10g，研细，加石油醚（60～90℃）20ml，密塞，振摇20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取莪术醇对照品，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的玫瑰红色斑点。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（75∶25）为流动相；检测波长为270nm；柱温20℃。理论板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取丹参酮ⅡA对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以丹参酮ⅡA（C19H18O3）计，不得少于0.80mg。
功能与主治
活血化瘀，行气通络，用于高脂血症属气滞血瘀证者。
用法与用量
开水冲服。一次1袋，一日3次。
醚溶性浸出物
取本品适量，研细，取10g，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加入乙醚100ml，密塞，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用乙醚补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过。精密量取续滤液50ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，置105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。 本品按干燥品计算，含醚溶性浸出物不得少于0.20%。