FormulaID 6624
痔疮胶囊
Chinese patent medicines
Used for various hemorrhoids, anal fissures, constipation
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Record Fields
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- Formula Id
- 6624
- Core Entity Id
- 52073
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 痔疮胶囊
- Name Cn
- 痔疮胶囊
- Name Pinyin
- Zhi Chuang Jiao Nang
- Name En
- Zhi Chuang Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Dai HuangJi LiGong Lao MuBai ZhiBing PianZhu Dan Fen
- Herbs Cn
- 大黄蒺藜功劳木白芷冰片猪胆粉
- Indications Cn
- 用于各种痔疮，肛裂，大便秘结
- Indications En
- Used for various hemorrhoids, anal fissures, constipation
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清热解毒，凉血止痛，祛风消肿
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Zhi Chuang Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
痔疮胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
痔疮胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
痔疮胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Zhichuang Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Zhichuang Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Zhi Chuang Jiao Nang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Zhi Chuang Jiao Nang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Zhi Chuang Jiao NangZhichuang Capsule
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO006694
Itcm
53545
Ch P2025
4b32731bc1d02c8b9a4ef5381575c0bc
Our Yao2025
51152
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-3364607C6771ITX-FORMULA-D283182AD25F
Etcm Chinese Patent Drug
Zhi Chuang Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=4b32731bc1d02c8b9a4ef5381575c0bc
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
king3169
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Hemorrhoids, Anal Fissure
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Dai Huang, Ji Li, Gong Lao Mu, Bai Zhi, Bing Pian, Zhu Dan Fen
Parsed Sections
制法
以上六味，取白芷161.5g粉碎成细粉，剩余白芷与蒺藜、功劳木加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液；大黄加水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液。合并上述两种滤液，加入猪胆粉，浓缩成相对密度为1.25～1.30（60℃）的稠膏，真空干燥，粉碎成细粉，加入上述白芷粉及适量淀粉，或适量微晶纤维素和交联羧甲基纤维素钠，混匀，制成颗粒。冰片研细，与适量辅料混匀后加入上述颗粒中，混合均匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
大黄 323g 蒺藜 323g 功劳木 645g 白芷 323g 冰片 16g 猪胆粉 4g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色颗粒和粉末；气芳香；味苦、凉。
检查
土大黄苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 取本品内容物0.5g，加甲醇25ml，加热回流1小时，滤过，取续滤液5ml，加水5ml，摇匀，滤过，滤液作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-甲醇-水（7∶20∶73）为流动相，检测波长为320nm。分别吸取上述两种溶液各10μl，注入液相色谱仪，供试品色谱图中，不得出现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装 （1）0.38g （2）0.4g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物1.5g，加三氯甲烷5ml，振摇5分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取冰片对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物1.5g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光条斑；置氨蒸气中熏后，条斑变为红色。 （3）取本品内容物1.5g，加乙醚10ml，浸泡1小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚（3∶2）为展开剂，在25℃以下展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物2g，加甲醇10ml，加热至微沸，滤过，滤液作为供试品溶液。另取功劳木对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（7∶1∶2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以稀碘化铋钾试液，斑点变为橙红色。
含量测定
功劳木 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（23∶77）为流动相；检测波长为346nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品和盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含盐酸小檗碱30μg、盐酸巴马汀50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒的内容物，混匀，取约1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶100）混合溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率560W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（1∶100）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，蒸干，残渣加流动相使溶解，转移至5ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含功劳木以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）和盐酸巴马汀（C21H21NO4•HCl）的总量计，不得少于1.2mg。 大黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品和大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素25μg、大黄酚50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加30%甲醇-盐酸（10∶1）混合溶液15ml，超声处理2分钟，加热回流60分钟，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取4次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于0.50mg。
功能与主治
清热解毒，凉血止痛，祛风消肿。用于各种痔疮，肛裂，大便秘结。
用法与用量
口服。一次4～5粒，一日3次。
Herbs In Chinese
大黄, 蒺藜, 功劳木, 白芷, 冰片, 猪胆粉
Syndromes In Chinese
清热解毒，凉血止痛，祛风消肿
Indications In Chinese
用于各种痔疮，肛裂，大便秘结
Indications In English
Used for various hemorrhoids, anal fissures, constipation
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
DahuangGonglaomuJiliBaizhiBingpianZhudanzhi
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上六味，取白芷161.5g粉碎成细粉，剩余白芷与蒺藜、功劳木加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液；大黄加水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液。合并上述两种滤液，加入猪胆粉，浓缩成相对密度为1.25～1.30（60℃）的稠膏，真空干燥，粉碎成细粉，加入上述白芷粉及适量淀粉，或适量微晶纤维素和交联羧甲基纤维素钠，混匀，制成颗粒。冰片研细，与适量辅料混匀后加入上述颗粒中，混合均匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
大黄 323g 蒺藜 323g 功劳木 645g 白芷 323g 冰片 16g 猪胆粉 4g
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色颗粒和粉末；气芳香；味苦、凉。
检查
土大黄苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 取本品内容物0.5g，加甲醇25ml，加热回流1小时，滤过，取续滤液5ml，加水5ml，摇匀，滤过，滤液作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-甲醇-水（7∶20∶73）为流动相，检测波长为320nm。分别吸取上述两种溶液各10μl，注入液相色谱仪，供试品色谱图中，不得出现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
规格
每粒装 （1）0.38g （2）0.4g
贮藏
密封。
鉴别
（1）取本品内容物1.5g，加三氯甲烷5ml，振摇5分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取冰片对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品内容物1.5g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光条斑；置氨蒸气中熏后，条斑变为红色。 （3）取本品内容物1.5g，加乙醚10ml，浸泡1小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙醚（3∶2）为展开剂，在25℃以下展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物2g，加甲醇10ml，加热至微沸，滤过，滤液作为供试品溶液。另取功劳木对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（7∶1∶2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以稀碘化铋钾试液，斑点变为橙红色。
含量测定
功劳木 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（23∶77）为流动相；检测波长为346nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品和盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含盐酸小檗碱30μg、盐酸巴马汀50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒的内容物，混匀，取约1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶100）混合溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率560W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（1∶100）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，蒸干，残渣加流动相使溶解，转移至5ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含功劳木以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）和盐酸巴马汀（C21H21NO4•HCl）的总量计，不得少于1.2mg。 大黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品和大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素25μg、大黄酚50μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加30%甲醇-盐酸（10∶1）混合溶液15ml，超声处理2分钟，加热回流60分钟，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取4次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于0.50mg。
功能与主治
清热解毒，凉血止痛，祛风消肿。用于各种痔疮，肛裂，大便秘结。
用法与用量
口服。一次4～5粒，一日3次。