FormulaID 5690
银黄清肺胶囊
Chinese patent medicines
It is used for the syndrome of phlegm-heat obstructing the lungs in the acute attack of chronic bronchitis. Symptoms are cough and expectoration, yellow and sticky phlegm, chest tightness, asthma, fever and thirst, dry s
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- Formula Id
- 5690
- Core Entity Id
- 51043
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 银黄清肺胶囊
- Name Cn
- 银黄清肺胶囊
- Name Pinyin
- Yin Huang Qing Fei Jiao Nang
- Name En
- Yin Huang Qing Fei Jiao Nang
- Dosage Form
- 胶囊剂
- Dosage Form En
- Capsule
- Herbs Pinyin
- Ting Li ZiMi Ma HuangKu Xing RenZhe Bei MuPi Pa YeDa Qing YeShi Chang PuChuan Shan LongYi Zhi HaoYin Xing YeWu Wei ZiZhi ShiSheng Shi GaoGan Cao
- Herbs Cn
- 葶苈子蜜麻黄苦杏仁浙贝母枇杷叶大青叶石菖蒲穿山龙一枝蒿银杏叶五味子枳实生石膏甘草
- Indications Cn
- 用于慢性支气管炎急性发作之痰热壅肺证,症见咳嗽咯痰，痰黄而粘，胸闷气喘，发热口渴，便干尿黄，舌红，苔黄腻
- Indications En
- It is used for the syndrome of phlegm-heat obstructing the lungs in the acute attack of chronic bronchitis. Symptoms are cough and expectoration, yellow and sticky phlegm, chest tightness, asthma, fever and thirst, dry stool, yellow urine, red tongue, yellow greasy coating
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 清肺化痰，止咳平喘
- Syndromes En
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Yin Huang Qing Fei Jiao Nang
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
银黄清肺胶囊
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
银黄清肺胶囊
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
银黄清肺胶囊
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Yinhuang Qingfei Capsule; Yin Huang Qing Fei Capsule
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Yinhuang Qingfei Capsule; Yin Huang Qing Fei Capsule
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Yinhuang Qingfei Jiaonang
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Yinhuang Qingfei Jiaonang
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Yin Huang Qing Fei Jiao NangYinhuang Qingfei Capsule; Yin Huang Qing Fei CapsuleYinhuang Qingfei Jiaonang
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Herb
HBFO005740
Itcm
51960
Ch P2025
08e2936f45fd6132729788551ca2b167
Our Yao2025
51132
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-0D83BE54C7E6ITX-FORMULA-612FC066DA0D
Etcm Chinese Patent Drug
Yin Huang Qing Fei Jiao Nang
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=08e2936f45fd6132729788551ca2b167
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
king3169
Dosage Form
Capsule
Dosage Form
胶囊剂 (Capsule)
Indications
Chronic Bronchitis
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Ting Li Zi, Mi Ma Huang, Ku Xing Ren, Zhe Bei Mu, Pi Pa Ye, Da Qing Ye, Shi Chang Pu, Chuan Shan Long, Yi Zhi Hao, Yin Xing Ye, Wu Wei Zi, Zhi Shi, Sheng Shi Gao, Gan Cao
Parsed Sections
制法
以上十四味，蜜麻黄粉碎成最细粉，备用；葶苈子、苦杏仁、浙贝母、枳实、五味子加70%乙醇室温浸渍三次，每次24小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并减压浓缩至相对密度为1.00～1.10（50℃）的浸膏，备用；药渣与其余枇杷叶等八味，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，减压浓缩至相对密度约为1.05～1.15（50℃）的浸膏；将上述两种浸膏合并，浓缩至相对密度约为1.15～1.25（50℃）的浸膏，真空干燥成干浸膏，粉碎成细粉，加入上述蜜麻黄最细粉及淀粉适量，混匀，制粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
葶苈子 60g 蜜麻黄 37.5g 苦杏仁 45g 浙贝母 45g 枇杷叶 45g 大青叶 30g 石菖蒲 45g 穿山龙 45g 一枝蒿 30g 银杏叶 45g 五味子 15g 枳实 15g 生石膏 60g 甘草 15g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒及粉末；味苦。
检查
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321）测定，铅不得过5mg/kg；镉不得过0.3mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
（1）孕妇忌服。 （2）本品成分中含有麻黄碱，心动过速、高血压患者慎用。 （3）注意慎与强心苷类药物合用。 （4）请注意掌握疗程和用量，勿长时间连续使用。 （5）少数患者用药后出现心悸。
规格
每粒装0.15g
贮藏
密封。 注：葶苈子 为十字花科植物独行菜Lepidium apetalum Willd.的干燥成熟种子。
鉴别
（1）取本品内容物，置显微镜下观察：气孔特异，保卫细胞侧面观似哑铃状（蜜麻黄）。 （2）取本品内容物1g，研细，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取葶苈子（独行菜）对照药材1g，加70%甲醇20ml加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇4ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（8∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物3g，加0.05mol/L盐酸溶液20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用浓氨溶液调节pH值至10，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材及麻黄对照药材各1g，分别加浓氨溶液1ml使湿润，再加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取贝母素甲对照品、贝母素乙对照品、盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（20∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与麻黄对照药材色谱和盐酸麻黄碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。再喷以改良碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与浙贝母对照药材色谱和贝母素甲对照品、贝母素乙对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下供试品溶液及上述对照品溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（20∶5∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取穿山龙对照药材2g，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （6）取五味子对照药材1g，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。另取五味子醇甲对照品、五味子甲素对照品、五味子乙素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液10μl、上述对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （7）取本品1g，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枳实对照药材1g，同法制备对照药材溶液。再取辛弗林对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、上述对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（10∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
蜜麻黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.2%三乙胺，用磷酸调节pH值至2.7）（1∶99）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含盐酸麻黄碱30μg、盐酸伪麻黄碱20μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒的内容物，精密称定，混匀，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.05 mol/L盐酸溶液50ml，摇匀，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用0.05 mol/L盐酸溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含蜜麻黄以盐酸麻黄碱（C10H15NO•HCl）和盐酸伪麻黄碱（C10H15NO•HCl）的总量计，不得少于0.27mg。 五味子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（46∶54）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于42μg。
功能与主治
清肺化痰，止咳平喘。用于慢性支气管炎急性发作之痰热壅肺证，症见咳嗽咯痰，痰黄而粘，胸闷气喘，发热口渴，便干尿黄，舌红，苔黄腻。
用法与用量
口服。一次3粒，一日3次。7天为一疗程。
Herbs In Chinese
葶苈子, 蜜麻黄, 苦杏仁, 浙贝母, 枇杷叶, 大青叶, 石菖蒲, 穿山龙, 一枝蒿, 银杏叶, 五味子, 枳实, 生石膏, 甘草
Syndromes In Chinese
清肺化痰，止咳平喘
Indications In Chinese
用于慢性支气管炎急性发作之痰热壅肺证,症见咳嗽咯痰，痰黄而粘，胸闷气喘，发热口渴，便干尿黄，舌红，苔黄腻
Indications In English
It is used for the syndrome of phlegm-heat obstructing the lungs in the acute attack of chronic bronchitis. Symptoms are cough and expectoration, yellow and sticky phlegm, chest tightness, asthma, fever and thirst, dry stool, yellow urine, red tongue, yellow greasy coating
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
BeitingliziMahuang(Stir-Heating)KuxingrenZhebeimuPipayeDaqingyeShichangpuChuanshanlongYizhihaoYinxingyeWuweiziZhishiShengshigaoGancao
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上十四味，蜜麻黄粉碎成最细粉，备用；葶苈子、苦杏仁、浙贝母、枳实、五味子加70%乙醇室温浸渍三次，每次24小时，滤过，合并滤液，回收乙醇并减压浓缩至相对密度为1.00～1.10（50℃）的浸膏，备用；药渣与其余枇杷叶等八味，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，减压浓缩至相对密度约为1.05～1.15（50℃）的浸膏；将上述两种浸膏合并，浓缩至相对密度约为1.15～1.25（50℃）的浸膏，真空干燥成干浸膏，粉碎成细粉，加入上述蜜麻黄最细粉及淀粉适量，混匀，制粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。
处方
葶苈子 60g 蜜麻黄 37.5g 苦杏仁 45g 浙贝母 45g 枇杷叶 45g 大青叶 30g 石菖蒲 45g 穿山龙 45g 一枝蒿 30g 银杏叶 45g 五味子 15g 枳实 15g 生石膏 60g 甘草 15g
性状
本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒及粉末；味苦。
检查
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321）测定，铅不得过5mg/kg；镉不得过0.3mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
注意
（1）孕妇忌服。 （2）本品成分中含有麻黄碱，心动过速、高血压患者慎用。 （3）注意慎与强心苷类药物合用。 （4）请注意掌握疗程和用量，勿长时间连续使用。 （5）少数患者用药后出现心悸。
规格
每粒装0.15g
贮藏
密封。 注：葶苈子 为十字花科植物独行菜Lepidium apetalum Willd.的干燥成熟种子。
鉴别
（1）取本品内容物，置显微镜下观察：气孔特异，保卫细胞侧面观似哑铃状（蜜麻黄）。 （2）取本品内容物1g，研细，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取葶苈子（独行菜）对照药材1g，加70%甲醇20ml加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇4ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（8∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品内容物3g，加0.05mol/L盐酸溶液20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用浓氨溶液调节pH值至10，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材及麻黄对照药材各1g，分别加浓氨溶液1ml使湿润，再加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取贝母素甲对照品、贝母素乙对照品、盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（20∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与麻黄对照药材色谱和盐酸麻黄碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。再喷以改良碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与浙贝母对照药材色谱和贝母素甲对照品、贝母素乙对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下供试品溶液及上述对照品溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（20∶5∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取穿山龙对照药材2g，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （6）取五味子对照药材1g，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。另取五味子醇甲对照品、五味子甲素对照品、五味子乙素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液10μl、上述对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （7）取本品1g，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枳实对照药材1g，同法制备对照药材溶液。再取辛弗林对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、上述对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（10∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
含量测定
蜜麻黄 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.2%三乙胺，用磷酸调节pH值至2.7）（1∶99）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含盐酸麻黄碱30μg、盐酸伪麻黄碱20μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒的内容物，精密称定，混匀，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.05 mol/L盐酸溶液50ml，摇匀，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用0.05 mol/L盐酸溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含蜜麻黄以盐酸麻黄碱（C10H15NO•HCl）和盐酸伪麻黄碱（C10H15NO•HCl）的总量计，不得少于0.27mg。 五味子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（46∶54）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含五味子以五味子醇甲（C24H32O7）计，不得少于42μg。
功能与主治
清肺化痰，止咳平喘。用于慢性支气管炎急性发作之痰热壅肺证，症见咳嗽咯痰，痰黄而粘，胸闷气喘，发热口渴，便干尿黄，舌红，苔黄腻。
用法与用量
口服。一次3粒，一日3次。7天为一疗程。