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Formula: 1Herb: 1Meta-analysis: 2Links: 3
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Record Fields
Scalar fields from the final formula record.
- Formula Id
- 5668
- Core Entity Id
- 51019
- Source Entity Count
- 1
- Preferred Name
- 茵栀黄口服液
- Name Cn
- 茵栀黄口服液
- Name Pinyin
- Yin Zhi Huang Kou Fu Ye
- Name En
- Yin Zhi Huang Kou Fu Ye
- Dosage Form
- 口服液
- Dosage Form En
- Oral Liquid Pharmaceutical Preparation
- Herbs Pinyin
- Zhi ZiYin ChenJin Yin HuaHuang Qin Dai
- Herbs Cn
- 栀子茵陈金银花黄芩甙
- Indications Cn
- 黄疸
- Indications En
- Jaundice
- Category
- Chinese patent medicines
- Reference
- Administration
- Oral
- Syndromes Cn
- 热毒淤肝证; 肝胆湿热证
- Syndromes En
- Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder; Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder; Syndrome of blood stasis in liver due to heat-toxicity
Names
Preferred names, aliases, and source labels retained in the final schema.
Name
Yin Zhi Huang Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
ETCM_v2
Language
pinyin
Preferred
Yes
Name
茵栀黄口服液
Role
preferred
Source
HERB_v2
Language
zh
Preferred
Yes
Name
茵栀黄口服液
Role
preferred
Source
ChP2025
Language
zh
Preferred
Yes
Name
茵栀黄口服液
Role
preferred
Source
itcmdb_public
Language
zh
Preferred
Yes
Name
Yinzhihuang Oral Liquid; Yin Zhi Huang Oral Liquid
Role
english
Source
itcmdb_public
Language
en
Preferred
No
Name
Yinzhihuang Oral Liquid; Yin Zhi Huang Oral Liquid
Role
english
Source
HERB_v2
Language
en
Preferred
No
Name
Yin Zhi Huang Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
HERB_v2
Language
pinyin
Preferred
No
Name
Yin Zhi Huang Kou Fu Ye
Role
pinyin
Source
itcmdb_public
Language
pinyin
Preferred
No
Aliases
Additional names normalized into the restored final schema.
Yin Zhi Huang Kou Fu YeYinzhihuang Oral Liquid; Yin Zhi Huang Oral Liquid
Cross References
Trusted external identifiers retained for this final record.
Etcm
3603
Herb
HBFO005716
Itcm
3603
Ch P2025
3a4060eeab71287d94f51389d3c70c0c
Our Yao2025
50707
Itcmdb Generated
ITX-FORMULA-A0D32C95994BITX-FORMULA-E148A50D58FF
Etcm Chinese Patent Drug
Yin Zhi Huang Kou Fu Ye
Attributes
Merged source attributes and domain-specific metadata.
Cid
1
Url
https://db2.ouryao.com/yd2025/view.php?id=3a4060eeab71287d94f51389d3c70c0c
Type
清热药
Cid2
5
Source
Chinese Pharmacopoeia 2020 edition
Source
一部
Section
成方制剂和单味制剂
Category
Chinese patent medicines
Reviewer
全恩陈
Dosage Form
Oral solutions
Dosage Form
口服液 (Oral Liquid Pharmaceutical Preparation)
Indications
Jaundice
Breadcrumbs
一部成方制剂和单味制剂
Formula Type
Heat-clearing medicinal
Administration
Oral
Herbs In Pinyin
Zhi Zi, Yin Chen, Jin Yin Hua, Huang Qin Dai
Parsed Sections
制法
以上四味，取茵陈提取物、栀子提取物、金银花提取物，加水300ml使溶解，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.5，滤过，滤液备用；黄芩提取物加水适量搅拌成糊状，加水300ml，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.5～7.0，滤过，滤液与上述滤液合并，加枸橼酸0.5g、蔗糖100g、蜂蜜50g及苯甲酸钠3g，搅匀，冷藏24小时，调pH值近中性，加水调整总量至1000ml，搅匀，静置，滤过，灌封，灭菌，即得。
处方
茵陈提取物 12g 栀子提取物 6.4g 黄芩提取物（以黄芩苷计） 40g 金银花提取物 8g
性状
本品为棕红色液体；味甜、微苦。
检查
相对密度 应不低于1.05（通则0601）。 pH值 应为5.0～6.5（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
服药期间忌酒及辛辣之品。
规格
每1ml含茵陈提取物12mg、栀子提取物6.4mg、黄芩提取物（以黄芩苷计）40mg、金银花提取物8mg
贮藏
密封，置阴凉处。 附：1．茵陈提取物质量标准 茵陈提取物 〔制法〕 取茵陈，加水煎煮三次，第一次1.5小时，第二、三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至每1ml含生药2g，加乙醇使含醇量达70%，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇至每1ml含生药5g，再加乙醇使含醇量达85%，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇至每1ml含生药10g，加水约5倍量，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩成稠膏状，干燥，即得。 〔性状〕 本品为深棕黄色至棕褐色的块状物及粉末；味微苦；易吸湿。 〔鉴别〕 取本品0.12g，加水10ml，加稀盐酸1ml，摇匀，加热至80℃，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照药材3g，加水50ml，煮沸10分钟，放冷，滤过，自“滤液用乙酸乙酯振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-丙酮（5∶3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%氢氧化钾乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同的蓝色荧光斑点。 〔检查〕 水分 不得过5.0%（通则0832第三法）。 〔贮藏〕 密封，置阴凉干燥处，防潮。 〔制剂〕 茵栀黄口服液 2．栀子提取物质量标准 栀子提取物 〔制法〕 取栀子，粉碎成粗粉，加水煎煮三次，第一、二次各1小时，第三次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至每1ml含生药1g，加乙醇使含醇量达70%，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至每1ml含生药3g，再加乙醇使含醇量达85%，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至每1ml含生药5g，加水5倍量，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩成稠膏状，干燥，即得。 〔性状〕 本品为棕黄色至深棕红色的块状物及粉末；味微酸而苦；易吸湿。 〔鉴别〕 取本品70mg，加50%甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取栀子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（5∶5∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的黄色斑点；再喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 〔检查〕 水分 不得过5.0%（通则0832第三法）。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺-磷酸（10∶90∶0.1∶0.1）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末约30mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液70ml，超声处理使溶解，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含栀子苷（C17H24O10）不得少于15.0%。 〔贮藏〕 密封，置阴凉干燥处。 〔制剂〕 茵栀黄口服液 3．金银花提取物质量标准 金银花提取物 〔制法〕 取金银花，加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至每1ml含生药1g，加乙醇至70%，冷藏静置48小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏，加乙醇至85%，冷藏，滤过，回收乙醇，加水约5倍量，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩至稠膏，干燥，即得。 〔性状〕 本品为棕黄色至浅棕褐色的块状物及粉末；味淡、微苦；易吸湿。 〔鉴别〕 取本品80mg，加甲醇5ml，超声处理使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7∶2.5∶2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。 〔检查〕 水分 不得过5.0%（通则0832第三法）。 〔贮藏〕 密封，置阴凉干燥处。 〔制剂〕 茵栀黄口服液
鉴别
（1）取本品10ml，加稀盐酸1ml，加热至约80℃，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照药材3g，加水50ml，煮沸5～10分钟，放冷，滤过，自“滤液用乙酸乙酯提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-丙酮（5∶3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%氢氧化钾乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。 （2）取本品5ml，加0.2mol/L盐酸溶液5ml，摇匀，加热至约80℃，放冷，滤过，滤液用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至中性，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取栀子对照药材1g，加50%甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（10∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。
含量测定
黄芩提取物 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，应为34～46mg。 栀子提取物 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺-磷酸（10∶90∶0.1∶0.1）为流动相；检测波长238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，振摇5分钟，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含栀子提取物以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于0.80mg。
功能与主治
清热解毒，利湿退黄。用于肝胆湿热所致的黄疸，症见面目悉黄、胸胁胀痛、恶心呕吐、小便黄赤；急、慢性肝炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次10ml，一日3次。
Herbs In Chinese
栀子, 茵陈, 金银花, 黄芩甙
Syndromes In Chinese
热毒淤肝证; 肝胆湿热证
Syndromes In English
Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder; Syndrome of dampness-heat in liver and gallbladder; Syndrome of blood stasis in liver due to heat-toxicity
Indications In Chinese
黄疸
Indications In English
Jaundice
Herbs Contained In This Formula (Chinese Pinyin)
YinChenTiQuWuZhiZiTiQuWuHuangQinDaiJinYinHuaTiQuWu
ChP Detail
Structured Chinese Pharmacopoeia detail fields from the restored dataset.
制法
以上四味，取茵陈提取物、栀子提取物、金银花提取物，加水300ml使溶解，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.5，滤过，滤液备用；黄芩提取物加水适量搅拌成糊状，加水300ml，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.5～7.0，滤过，滤液与上述滤液合并，加枸橼酸0.5g、蔗糖100g、蜂蜜50g及苯甲酸钠3g，搅匀，冷藏24小时，调pH值近中性，加水调整总量至1000ml，搅匀，静置，滤过，灌封，灭菌，即得。
处方
茵陈提取物 12g 栀子提取物 6.4g 黄芩提取物（以黄芩苷计） 40g 金银花提取物 8g
性状
本品为棕红色液体；味甜、微苦。
检查
相对密度 应不低于1.05（通则0601）。 pH值 应为5.0～6.5（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
注意
服药期间忌酒及辛辣之品。
规格
每1ml含茵陈提取物12mg、栀子提取物6.4mg、黄芩提取物（以黄芩苷计）40mg、金银花提取物8mg
贮藏
密封，置阴凉处。 附：1．茵陈提取物质量标准 茵陈提取物 〔制法〕 取茵陈，加水煎煮三次，第一次1.5小时，第二、三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至每1ml含生药2g，加乙醇使含醇量达70%，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇至每1ml含生药5g，再加乙醇使含醇量达85%，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇至每1ml含生药10g，加水约5倍量，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩成稠膏状，干燥，即得。 〔性状〕 本品为深棕黄色至棕褐色的块状物及粉末；味微苦；易吸湿。 〔鉴别〕 取本品0.12g，加水10ml，加稀盐酸1ml，摇匀，加热至80℃，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照药材3g，加水50ml，煮沸10分钟，放冷，滤过，自“滤液用乙酸乙酯振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-丙酮（5∶3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%氢氧化钾乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同的蓝色荧光斑点。 〔检查〕 水分 不得过5.0%（通则0832第三法）。 〔贮藏〕 密封，置阴凉干燥处，防潮。 〔制剂〕 茵栀黄口服液 2．栀子提取物质量标准 栀子提取物 〔制法〕 取栀子，粉碎成粗粉，加水煎煮三次，第一、二次各1小时，第三次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至每1ml含生药1g，加乙醇使含醇量达70%，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至每1ml含生药3g，再加乙醇使含醇量达85%，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至每1ml含生药5g，加水5倍量，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩成稠膏状，干燥，即得。 〔性状〕 本品为棕黄色至深棕红色的块状物及粉末；味微酸而苦；易吸湿。 〔鉴别〕 取本品70mg，加50%甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取栀子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（5∶5∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的黄色斑点；再喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 〔检查〕 水分 不得过5.0%（通则0832第三法）。 〔含量测定〕 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺-磷酸（10∶90∶0.1∶0.1）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末约30mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液70ml，超声处理使溶解，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含栀子苷（C17H24O10）不得少于15.0%。 〔贮藏〕 密封，置阴凉干燥处。 〔制剂〕 茵栀黄口服液 3．金银花提取物质量标准 金银花提取物 〔制法〕 取金银花，加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至每1ml含生药1g，加乙醇至70%，冷藏静置48小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏，加乙醇至85%，冷藏，滤过，回收乙醇，加水约5倍量，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩至稠膏，干燥，即得。 〔性状〕 本品为棕黄色至浅棕褐色的块状物及粉末；味淡、微苦；易吸湿。 〔鉴别〕 取本品80mg，加甲醇5ml，超声处理使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7∶2.5∶2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。 〔检查〕 水分 不得过5.0%（通则0832第三法）。 〔贮藏〕 密封，置阴凉干燥处。 〔制剂〕 茵栀黄口服液
鉴别
（1）取本品10ml，加稀盐酸1ml，加热至约80℃，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照药材3g，加水50ml，煮沸5～10分钟，放冷，滤过，自“滤液用乙酸乙酯提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-丙酮（5∶3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%氢氧化钾乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。 （2）取本品5ml，加0.2mol/L盐酸溶液5ml，摇匀，加热至约80℃，放冷，滤过，滤液用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至中性，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取栀子对照药材1g，加50%甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（10∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。
含量测定
黄芩提取物 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，应为34～46mg。 栀子提取物 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺-磷酸（10∶90∶0.1∶0.1）为流动相；检测波长238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，振摇5分钟，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含栀子提取物以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于0.80mg。
功能与主治
清热解毒，利湿退黄。用于肝胆湿热所致的黄疸，症见面目悉黄、胸胁胀痛、恶心呕吐、小便黄赤；急、慢性肝炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次10ml，一日3次。